谈谈使用体验-阿伐曲泊帕药物

阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。存在免疫性血小板减少的朋友们可能或多或少知道这个药物,目前属于升血小板领域一个较贵的口服药物。

苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片
苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片

稍微总结一下就是:
原研(苏可欣),4960元/10片,单片496元
仿制(晴安欣),3920元/20片,单片196元
(哦忘了说,这个药全自费)。
我家属今年因为血小板问题反复住院,大概有60+天数服用过阿伐曲。考虑到经济问题,陆续有用到原研阿伐曲+国产仿制阿伐曲+孟加拉阿伐曲。
关于孟板阿伐曲是这样,因为进口原研496一颗,国产仿制196一颗,我家属一天吃3颗,即使是国产仿制,一天也要吃掉将近600块,假设连着吃一个月,那就是1万8,(她还是卵巢癌化疗导致的血小板问题,期间还需要别的药物配合治疗),讲真这个经济压力的确蛮大的。
于是后面找了药代,尝试了另一个版本的阿伐曲泊帕,孟加拉耀品国际的版本,下图这个。

阿伐曲泊帕片(孟加拉耀品国际 20mg*28片)
阿伐曲泊帕片(孟加拉耀品国际 20mg*28片)

它这个孟加拉产的仿制药是28片一盒的,我购入的价格是1100元一盒,单颗价格大概在39.3元。

然后我客观评价一下各个版本药效吧。我家属每一次升血小板都是会掉到危急值的(也就是输血线),如果不使用药物辅助,她的血小板是上不来的,从升血小板效果大概能看出各药物作用。

那么

1、升血小板最快的是第1次服用原研阿伐曲期间(也可能是当时第一次保血小板,药物效果比较明显)。当时口服原研阿伐曲3天血小板就开始回升了(在吃阿伐曲之前TPO针剂特比澳打了3天)。
2、能够成功升血小板的第2次服用了国产阿伐曲(21天),TPO针剂特比澳和曲类药物每天同步使用)。
3、第三次服用了海曲泊帕(11天);TPO针剂特比澳和曲类药物每天同步使用。
客观评价国产阿伐曲和海曲泊帕均能够成功升血小板,然后用药时间上比原研阿伐曲长,大概会感觉到原研药的效果特别好,(也可能是后面血小板问题更严重了),不过总归都能起到升血小板作用。但是国产仿制阿伐曲和海曲泊帕的差距没有特别感觉,甚至你说升血小板时间的话,海曲似乎还更快。

海曲泊帕是阿伐曲泊帕问世前的一个升血小板药物,两者的差异在于副作用,因为考虑到副作用,海曲泊帕的服用时间比较局限,和进食强相关,然后阿伐曲更新一代,副作用小,用药时间更方便。
这边再说一下海曲泊帕的价格吧,我线下购入是1680元/14片,单片价格120元。

恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)
恒曲(海曲泊帕乙醇胺片)

因为都共同使用了TPO针剂特比澳,特比澳的影响在3次保血小板中可以忽略不计,那么药效大概是原研阿伐曲>海曲泊帕≥国产仿制阿伐曲。
再然后是第4次保血小板。

4、第四次升血小板先是使用海曲泊帕2盒,再是使用阿伐曲泊帕(孟加拉)3盒,服药期间血小板均维持在一个30的水平(以150为正常线)。大概折腾了40天都没回升血小板(TPO针剂特比澳每天同步使用),然后血液科就建议尝试停用特比澳+曲类药物了,改用激素冲击等等。
结果没冲起来,越用越烂了,把孟版维持住的30血小板水平都给冲没了,血小板掉到危急值,大概有三周时间都在输血保血小板。

5、转机在于9月14日院外自备药的药店到货了一个针剂,也就是2980元一针的罗普司亭(另一种TPO针剂,日本进口)……

这个药物原研是美国安进,然后日本协和麒麟拥有亚洲地区的开发与销售权,目前买到的大概是日本进口版本吧。(可能国内有些地区挺难买的,我们当时购药也等了几天药物到位。听说今年国产齐鲁制药的版本已经审批通过,后续应该能用上国产版本)

说说罗普司亭的使用结果吧,我家属是7月份开始第4次血小板下降的,在9月14日之前各种操作均不能升血小板,然后9.14一针罗普司亭、9.21一针罗普司亭,成功地把血小板升到正常值了(170,今年以来最高)。
总得来说,升血小板效果最好的两次是
1、国产TPO针剂特比澳+原研阿伐曲;

5、进口TPO针剂罗普司亭。
(特比澳和罗普司亭的差异不确定,有可能是因为特比澳打多了打出了抗药性,从而失效)曲类药物里,效果最好的应该是原研阿伐曲没错,国产仿制阿伐曲和孟版阿伐曲的效果差距很难评,我能确定的是有效果,大概在60%-80%原研药效果的区间。

而国产仿制、孟版仿制的阿伐曲,同前面一代升血小板药物海曲泊帕的效果差距不大。(可能差距在副作用,因为我家属不管是服用阿伐曲、还是海曲期间都没有明显副作用,所以这个我描述不了)那么也就是说,198一颗的国产仿制阿伐曲、120一颗的海曲、28.7一颗的孟加拉阿伐曲,三者的药效差不多,不太能分得清孰强孰劣,区分度有限。

我不是药神
我不是药神

实话说就是相较原研,效果打了折扣,但也能用,不管是国产仿制还是孟加拉仿制,效果都是存在的。再有就是关于价格,既然效果分不清孰优孰劣,为什么国产仿制为196一颗,孟加拉仿制为28.7一颗呢,一是因为各国法律法规的影响,中国仿药成本还是大一点的,二是因为……196一颗的国产仿制阿伐曲,能确定在国内买到的是仿制药,39.3一颗的孟加拉版本阿伐曲,因为目前途径较多,假药横行,甄别还是蛮困难的。

综上所述,仿制药物大概有原研药物60%-80%的效果,国产仿制或者他国仿制差距不大,如果有经济实力最好还是购买原研药,经济压力过大可以考虑《我不是药神》途径,我个人还是不推荐,风险较高。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/19562.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2025年8月13日 下午1:39
下一篇 2025年8月19日 下午1:55

相关推荐

  • 2岁宝宝连续1年半对抗ITP血小板减少自愈的历程

    2岁宝宝连续1年半对抗ITP血小板减少的历程 我宝宝现在2岁1个月了,从指标来看,血小板从2013年3月开始升至正常值,但在7、8两月测的血小板都只有90多。虽未完全达到正常值,但我觉得这对我们不重要。在我们眼里宝宝已经有自愈的能力了,我们已经知道如何以平常心态来对待ITP了。 有人说:“解决恐惧的最好办法,就是面对它”,当我们敢面对它时,我们即不再恐惧;我…

    2022年10月30日 儿童康复案例
    2.3K00
  • 紫癜真的变淡了!

    我的紫癜真的变淡了!上周发现腿上有一点点的红色的点点 一开始就没几点 不仔细看也看不出来 就没有很在意以为马上会淡下去 而且我没有一点不适 但是隔了好几天后看发现变严重了 颜色也变深了然后就赶紧上网查了 自己初步判断是紫癜 怎么判段是不是紫癜 看你用手指压你的红点 它不会褪色就是了 (而且前提是紫癜是在皮下的 皮肤表面还是光滑的 没有凸起物)看了下网上分血小…

    2023年5月2日
    1.5K00
  • 无良和无知的人很多

    本人也是一名急性ITP患者,多次。最近抱着学习和交流的态度到贴吧浏览和学习。发现有两种人甚为讨厌,各位病友虽然心情可能着急,但一定不要盲目听从他人!第一种:江湖郎中型。此类人打着医院或者民间高手的幌子,推销卖药。如果稍不小心,有可能就会上当受骗.第二种:张口就来型。这种人虽然极少是以盈利为目的,但遇到任何病友的提问张口就来。可能自己并无多大经验或者对此病的认…

    2023年12月6日
    1.1K00
  • 儿童血小板减少长大了就会逐渐好转?

    不少家长认为,孩子还小,血小板减少现象会随着年龄增加而逐渐好转,甚至康复。临床研究表明,多数儿童急性血小板减少可以自愈,但不可否认的是,也有一些孩子血小板减少病情反复发作,出现久治不愈的现象。血小板在人体中的重要性我们都知道,长期服用的药物中含有大量的有害物质,长时间的药物服用,会影响人体细胞的生成。而血小板的生成被影响是引起儿童血小板减少的重要原因。今天,…

    2023年5月27日
    1.9K00
  • 因发烧查血常规发现血小板减少,住院治疗两次

    我宝宝出生后,一直遵医嘱体检,体重、身高、发育、智力一直都没题,不过在6个多月时,微量元素检查,只发现小孩有轻微缺锌、缺铁。 我宝宝发病经历是这样的: 6个月初发现小孩脸上有红点点,身上没注意(因为当时为冬天,天气冷,很少给小孩洗澡)。当时,以为是火气或是奶藓之类的就没在意。到九江市妇幼保健院儿保科体检时,将小孩脸上有红点点的事咨询儿保科医生。医生说那是小孩…

    2023年1月10日
    1.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。