我是自身免疫性血小板减少症患者，患病17年，现在病情维持在一个较稳定的状态，血小板大概在30-70之间，没有相关症状，平时跟正常人生活一样。之前医生是一直再让避免剧烈运动，但是我感觉最近自己可能处于亚健康状态，想自我调节一下，不知道慢跑会不会有影响，因为毕竟慢跑按理说也不能算剧烈运动（好像是吧），想问一下各位情况差不多的病友有没有试过慢跑，效果怎么样呢？谢谢了！！
以下是我的治疗经过：
6.16 因四肢有分散皮下出血, 去医院就诊, 血小板1 精神状态尚可, 入院住ICU病房进一步检查：丙球+酚磺乙胺注射。做骨穿等全面检查后诊断 免疫性血小板减少症，医生说丙球不大有效果, 打了激素两天后, 升到26后又降到16！
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两年的治病时间，走过了风雨中的迷茫。自2017年11月1日发病血小板2，经湖南省浏阳市人民医院诊断为原发性血小板减少紫癜“简称ITP”。起初症状为下腿部皮肤发痒，红色点点较多，后第二天明显加强，脸部嘴处皮肤处牙齿出血及腿部有明显的淤青。 发病精神良好，我却否认患血液病，内心深处自以为是皮肤病，经输注血小板1袋第二天测血小板为5，激素甲强龙1000mg冲击治疗…
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如题，这可能是大部分已经停药稳定的成人斯蒂尔病友近期最想知道的事情了，其实这个问题都是因人而异的，每个人感染新冠后的体质不一样，有的人斯蒂尔稳定了，有的人停药真康复了，有的人只是暂时稳定…等等都是因人而异，有的因为病毒感染复发了，有的感染新冠就和正常人一样啥事也没有！成人斯蒂尔病感染新冠病毒病会复发吗？会重症吗？风险大吗？下面咱们成人斯蒂尔病友交流群分享感染…
阿伐曲泊帕的使用效果因人而异，但总体上显示出一定的疗效。阿伐曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的药物，尤其适用于免疫性血小板减少症（ITP）患者。使用阿伐曲泊帕的患者中，有些人的血小板数量得到了显著提升，从而改善了病情。然而，也有一些患者发现阿伐曲泊帕的效果并不明显，或者效果短暂，需要不断调整剂量才能维持一定的疗效。 一位患者分享了其女儿使用阿伐曲泊帕的经历…
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