孩子妈是itp血小板减少患者,孩子出生血小板也低

我孩子刚出生就出现血小板低,并有紫癜,孩子妈是itp患者,小孩输入丙球后血小板上升到210,但停药后血小板又降到37,现在在南京儿童医院住院治疗,请求大家我小孩怎么办?是什么原因导致孩子也血小板低呢?是遗传吗?患儿要做骨穿吗?孩子现在会是因为母体抗体吗?是抗体消失就会好吗?严重吗?谢谢!

第2次提问

新生儿血小板减少,宝宝现在一个月 我怀孕的时候,孕中期出现血小板减少,最低的时候降到七十多,然后生完宝宝以后血小板就恢复正常。 宝宝出生以后出现脚上有皮下出血,化验血常规以后,发现血小板减少只有三十多,当时就转了新生儿科,经过住院输免疫球蛋白激素,3天以后血小板恢复了正常,出院以后第三天复查血小板是正常值一百多,五天以后复查血小板又降低了到了27。又第二次安排住院输免疫球蛋白和激素以后血小板又恢复到了正常值,每天口服泼尼松激素,出院后七天以后复查血小板为153,现在又过了七天复查血小板又降低为49了,现在医生给我们的建议,是要么住院继续用免疫球蛋白要么做骨髓穿刺,我现在是需要继续免疫球蛋白治疗,还是骨髓穿刺?像这种情况一般要持续多久,医生说是由母体的抗体引起的,一般宝宝需要多久才能把母体的抗体代谢完?每次住院治疗以后都会恢复正常,但是过一段时间又会出现反复的减少。

新生儿
新生儿

病友叶灵芝 回复:

这种情况有可能是母体存在一些抗体导致出现的这种状况。可以经过升血小板的治疗,一般情况下都是不要紧的,是可以治愈的。因为这是属于一些溶血上的疾病,如果想要怀二胎的话,有可能还会出现这种症状的。

病友Mini 回复:

孕妇血小板减少很常见,与体内激素变化有关系。新生儿会有母亲体内的激素,也会有血小板相关抗体,所以新生儿会有短暂性的血小板减少,以后血小板会逐渐提升的。血小板的以主要功能是止血的,通常血小板30以上就不会发生出血。血小板达到50出院是安全的。以后通常不会复发。

病友小汤圆ITP 回复:

抗体可经胎盘到胎儿体内,引起新生儿血小板减少。新生儿也可以患免疫性疾病如原发性血小板减少性紫癜,当然也考虑遗传性的血小板减少症,容易出血、紫癜。我建议可以做个骨髓穿刺,明确下是不是遗传的还是暂时的降低,然后采取相应的治疗。

病友大宝双儿 回复:

新生儿可能会有母亲的血小板抗体。抗体通常在抗原的刺激下产生,新生儿在刚出生时体内一般没有抗体,唯一可能存在的抗体则是从母体通过胎盘进入新生儿体内的少量抗体。通常新生儿在出生后都会注射乙肝疫苗和卡介苗,这样新生儿对乙肝病毒的感染就会产生抗体,且会出现乙肝表面抗体的阳性,也会有抗结核抗体的阳性。

病友嘻哈tips 回复:

新生儿约有半数母亲患有同样的疾病,这些现象都支持特发性血小板减少是免疫性疾病,也就是支持免疫性血小板减少的病因是由于免疫参与机制引起的免疫性疾病。

病友已生男孩8斤 回复:

根据您提供的信息来看,小宝宝血小板减少考虑与免疫相关的血小板减少有关,小宝宝体内可能有来自于母体的抗体 或者 来自于母体抗原刺激在宝宝体内产生的抗体 破坏宝宝体内的血小板,引起宝宝血小板数减少。母体抗体代谢掉大约需要2~3个月。
不建议在一个月类频繁使用丙球,或者试图用丙球来维持血小板数。
我的建议是,评估小宝宝的出血风险到底有多大。
假如出血风险不大,或者并无活动性出血征象,则不必紧盯着血小板数不放,血小板数20左右、不出血 是可以接受的,不要过度治疗,非要把血小板数弄到正常 属于没必要。
假如血小板数不足10 或者 出血风险大 或者 有活动性出血征象,则应该尽量不血小板数提升到安全水平。丙球提升血小板后,可以用激素维持并逐渐减量。具体,激素怎么维持及减量,儿科血液科的大夫应该很清楚。
骨穿对小宝宝来说,有用,但必要性与迫切性不太大。
简单说,做了骨穿有用,不算多余;但目前不做,也无妨,不是说马上非做不可。
以上供你们参考。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/5357.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月14日 下午4:25
下一篇 2022年5月14日 下午5:35

相关推荐

  • 输血小板和激素无效,使用美罗华一年怀孕了

    由于激素和血小板无效,7月选择使用美罗华,9月血小板上升到140,这一年间一直保持在100以上,之前吃些中药后来中药也停了。。直到今年12年8月发现血小板有下降的苗头80,想想用美罗华已经有1年了,记得很多人跟我说过美罗华是有有效期的。于是跟老公商量,赶快备孕,又说用美罗华是要避孕一年的,此时刚好。9月底发现怀孕,开始有些不敢相信,事情真的如同想象的这么样,…

    2022年5月16日
    2.1K00
  • 关于原发性血小板减少症(ITP),收藏这篇就够了!

    但目前为止,ITP尚无根治手段。慢性ITP患者的血小板水平需要保持在安全范围,同时患者应按时进行随访,遵医嘱调整药物,使得ITP能够进入慢病化长期管理! 原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的血小板减少性疾病。以孤立血小板计数减少为特征,约占出血性疾病总数的1/3,成人年发病率约为5-10/10万,60岁以上老年人是高发人群,育龄期女性略高于同年龄组男…

    2023年3月17日
    2.4K00
  • 再议血小板减少症的治疗

    今天跟一个患者网上聊了一下,感觉有些事情需要再强调一下,所以有此一文。 关于治疗药物。血小板减少的首选治疗药物是糖皮质激素,它有很多副作用,但是它的作用是神奇的,在绝大多数情况下,它的作用不可替代,可以减轻出血,升高血小板,所谓人无完人,药也无完药,不能过分夸大它的作用,但是也不能一棒子打死,虽然有时候我们发现,激素让人变胖了,胃吃坏了,血糖血压高了,但是你…

    2023年10月22日
    77500
  • 血小板减少在西苑麻柔看病

    虽然在写这份帖子的时候我心情还会很沉重,内心还是不能平静,因为孩子的病情没有成为我想象的结果。首先我要感谢这个大家庭,感谢儿童itp群,让我对这个病有了更深入的了解。。感谢大家对于我的鼓励。搜查了好多资料,看好大夫的介绍,麻柔主任在治疗itp,血液病是排名第一的。 还是比较幸运的,虽然麻主任的号非常的难挂,但是西苑医院有一个认识的叔叔,挂号的问题解决了。第一…

    2022年9月16日
    7.3K00
  • 血小板到不了正常

    我也要来说说我的经历了。我今年18,刚高考完。我是高三一开始发现的这病,当时就觉得身上没劲别的也没什么感觉,但是身上好多血点,脚腕上一大片淤青,去医院查了一下只有八千,当时吓坏了,因为我们这地方医院说他们判断不出来我到底是血小板减少性紫癜还是再生障碍性贫血。。。妈 的,因为他们都抽不出骨髓来。。。想想我就生气,然后我们没耽误马上去北京了。我爸在北京医院找了一…

    2023年10月5日
    94100

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。