媳妇与PLT斗争的经历

我媳妇孕前就有点贫血、PLT也少,一般在正常范围的底线附近。去年在309体检静脉血PLT还是正常的110.
以前从来没想过是ITP

今年5月中旬怀孕了,头一个月有一两次出血现象,用了黄体酮稳定了。孕检(一直在职工医院做)几次后,发现血红蛋白、红细胞、PLT在逐渐缓慢往下掉(从90多开始),期间也在一直补铁和叶酸。
9月份上人民医院血液科,连去三次,除了骨穿,其它项目都查了,只发现 动态红细胞沉降率偏高为34,PAIgA 27.1 高一点点,
网织红细胞百分比2.34 (0.5 ~1.5),PLT人工计数40
当时医生没有确诊,让继续观察,或者骨穿。
回家后开始喝花生皮水红糖水,吃红枣猪肝等。

孕期
孕期

到11月再查PLT继续下降,到本地三甲做了骨穿,医生判断是ITP,只开了甲钴安。当时在职工医院指血验是58。
12月初,即昨天再验,职工医院大前天指血验54,昨天三甲医院静脉血验只有23。
于是医院建议用激素,开甲泼尼龙片,日16毫克。
现在一直犹豫该不该吃激素,已经孕28周了,孩子孕检一直很好,B超看发育还快一周。
各位有经验的能否给点意见,有没有更好的不用激素的替代措施?有没有更好的副作用小的激素?
从9月份去人民医院开始,每一天都是煎熬。

这周5又验了一次,同样的医院,从23降到22,但红细胞升了一点。PLT没有明显的下降。
看来激素还是有用。医生说用量很小,只是为了维持,如果再降,才加激素量,如无异常两周后再复查。
继续使用甲强龙,同时加上甲钴胺。

孕31周,今天再次静脉验血,PLT维持22,红细胞继续缓慢上升。
期间有两天没吃激素。平时药量是国产甲泼尼龙片日16毫克。
怀孕以来PLT第一次没有降,算是小胜,有点高兴。
医生建议继续用药观察。

孕33周,今天再次静脉验血,PLT降到20,红细胞继续缓慢上升。
元旦期间有两天没吃激素。平时药量是国产甲泼尼龙片日16毫克。
医生每天加一片甲泼尼龙,至日20毫克。

孕36周初二入院待产,PLT当日检查只有19了。
连续两天用丙球10G和甲强龙60毫克静脉滴注。今天再次检查,PLT只有12了。
今天开始找人联系献血小板。

血小板19
血小板19

初4再次骨穿,不见巨核细胞,医生说是妊娠性再障。
初9孕37周加1,输注两个单位血小板,升至57,全麻剖腹产,母子平安。
产后检查PLT48,第二日44,第5日降为31。
儿子血常规各项正常,红系偏高,PLT出生时为30多,3日后为20多,近期不打算再查。
目前还不知道究竟是什么病因。媳妇血色素产后第二日从68升至80。因为这两天每天只是喝粥,休息不好,营养也跟不上,同时又下奶了,第5日血色素降低为66。
我始终觉得需要等到回家保养一段时间再看。对医生的判断并不相信。等情况稳定后,如果还有问题打算去北京就医。

出院4日后复查(剖宫产后11日),期间用药 肌苷, 司坦唑醇,用量不大。
PLT从27升到3,这是怀孕以来第一次升血小板。白细胞正常,红系上升。
不知道这是自身在逐渐恢复了,还是用药的缘故。
谢谢大家关注

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/5466.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月17日 下午3:16
下一篇 2022年5月17日 下午5:00

相关推荐

  • 小知识:免疫性血小板减少症 (ITP)-症状与病因

    免疫性血小板减少症 (ITP) 是一种由血小板(凝血细胞)数目减少引起的出血性疾病,并且患者不存在其他可影响血小板的疾病。 在ITP中,免疫系统会针对患者自身的血小板产生抗体并破坏它们。患者的皮肤上可能会有微小的紫色斑点(瘀点),并且容易流血。诊断方法是通过血液检查检测血小板计数。可给予皮质类固醇或其他药物来阻止对血小板的破坏。使用可增加血小板生成量的药物对…

    2022年10月6日
    54300
  • 激素治疗血小板减少要多长时间?效果如何?

    激素治疗血小板减少要多长时间?效果如何? 激素在临床上常用于治疗血小板减少性紫癜,大部分的患者都能够获得显著疗效。虽然可以提高数值,但不建议长期运用,弊大于利,关于这方面治疗的疗效以及服用时间等,下文做相关简解。 激素这么便宜,为什么能提高血小板数值?一般认为激素的疗效系由于以下几个方面:①:降低毛细血管通透性;②:减低免疫反应,并可减少PAIgG的产生及抑…

    2023年5月31日
    9800
  • 微信病友交流群
  • 骨髓增生异常综合征转白血病几率有多大?

    骨髓增生异常综合征转白的几率有多大? 图二:第二段——少数MDS患者可见症状消失(身体应激性的反应);部分患者可能长期保持稳定状态(MDS偏再障原始细胞不增长)。图二第二段最后一句大白话就是:只有一部分经数月或者数年演变成白血病。不化疗不移植是MDS治疗的底线。没有转白化疗什么呢?难道马路上的正常人也要化疗防止得白血病?每个人的身体里都有原始细胞存在…… M…

    2023年2月2日
    19000
  • 艾曲泊帕需要长期吃吗?多久可以停药?

    艾曲泊帕片目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗,主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示,该药与现有治疗血小板减少症药物相比较,安全性较高。根据报道数据结果表示,艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。需要注意的是艾曲波帕有肝功能损害的报道,所以用药过程中需要…

    2023年5月29日
    5700
  • 治疗没效果血小板升不上来,医生说有红斑狼疮的可能性

    很高兴有这么一个病友交流平台,可以跟大家交流一下ITP的情况。介绍一下我的病历吧! 1、2015年4月(当时16岁),我第一次发现皮肤紫癜、嘴里血泡,月经量多,到当地医院查血小板14*109/L 入院治疗,当时做了骨穿,确诊为血小板减少性紫癜。输了血小板,并用激素冲击治疗5天后,血小板恢复到正常值出院,出院以后激素逐渐减量到停药,此后复查血小板一直都正常。 …

    2023年1月14日
    20400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。