媳妇与PLT斗争的经历

我媳妇孕前就有点贫血、PLT也少,一般在正常范围的底线附近。去年在309体检静脉血PLT还是正常的110.
以前从来没想过是ITP

今年5月中旬怀孕了,头一个月有一两次出血现象,用了黄体酮稳定了。孕检(一直在职工医院做)几次后,发现血红蛋白、红细胞、PLT在逐渐缓慢往下掉(从90多开始),期间也在一直补铁和叶酸。
9月份上人民医院血液科,连去三次,除了骨穿,其它项目都查了,只发现 动态红细胞沉降率偏高为34,PAIgA 27.1 高一点点,
网织红细胞百分比2.34 (0.5 ~1.5),PLT人工计数40
当时医生没有确诊,让继续观察,或者骨穿。
回家后开始喝花生皮水红糖水,吃红枣猪肝等。

孕期
孕期

到11月再查PLT继续下降,到本地三甲做了骨穿,医生判断是ITP,只开了甲钴安。当时在职工医院指血验是58。
12月初,即昨天再验,职工医院大前天指血验54,昨天三甲医院静脉血验只有23。
于是医院建议用激素,开甲泼尼龙片,日16毫克。
现在一直犹豫该不该吃激素,已经孕28周了,孩子孕检一直很好,B超看发育还快一周。
各位有经验的能否给点意见,有没有更好的不用激素的替代措施?有没有更好的副作用小的激素?
从9月份去人民医院开始,每一天都是煎熬。

这周5又验了一次,同样的医院,从23降到22,但红细胞升了一点。PLT没有明显的下降。
看来激素还是有用。医生说用量很小,只是为了维持,如果再降,才加激素量,如无异常两周后再复查。
继续使用甲强龙,同时加上甲钴胺。

孕31周,今天再次静脉验血,PLT维持22,红细胞继续缓慢上升。
期间有两天没吃激素。平时药量是国产甲泼尼龙片日16毫克。
怀孕以来PLT第一次没有降,算是小胜,有点高兴。
医生建议继续用药观察。

孕33周,今天再次静脉验血,PLT降到20,红细胞继续缓慢上升。
元旦期间有两天没吃激素。平时药量是国产甲泼尼龙片日16毫克。
医生每天加一片甲泼尼龙,至日20毫克。

孕36周初二入院待产,PLT当日检查只有19了。
连续两天用丙球10G和甲强龙60毫克静脉滴注。今天再次检查,PLT只有12了。
今天开始找人联系献血小板。

血小板19
血小板19

初4再次骨穿,不见巨核细胞,医生说是妊娠性再障。
初9孕37周加1,输注两个单位血小板,升至57,全麻剖腹产,母子平安。
产后检查PLT48,第二日44,第5日降为31。
儿子血常规各项正常,红系偏高,PLT出生时为30多,3日后为20多,近期不打算再查。
目前还不知道究竟是什么病因。媳妇血色素产后第二日从68升至80。因为这两天每天只是喝粥,休息不好,营养也跟不上,同时又下奶了,第5日血色素降低为66。
我始终觉得需要等到回家保养一段时间再看。对医生的判断并不相信。等情况稳定后,如果还有问题打算去北京就医。

出院4日后复查(剖宫产后11日),期间用药 肌苷, 司坦唑醇,用量不大。
PLT从27升到3,这是怀孕以来第一次升血小板。白细胞正常,红系上升。
不知道这是自身在逐渐恢复了,还是用药的缘故。
谢谢大家关注

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/5466.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月17日 下午3:16
下一篇 2022年5月17日 下午5:00

相关推荐

  • 父亲10年血小板减少结论!

    怎么样都行!千万别常年吃激素!副作用有可能是你们想象不到的!!父亲刚做了搭桥手术,没有太多思绪编辑文字。用激素去治疗血小板减少会积累其他病发生!我父亲现在是一身的疾病,并且相互矛盾!治这个病那个病不行,治那个病这个病不行!而且血小板减少只要做稍微大点的手术就是在冒生命危险去做! 这么说吧!治疗血小板减少吃的那些药产生的副作用是不可控的!!可别听医生说的药物控…

    2023年12月29日
    75400
  • 自封享受国家津贴名医虚假夸大宣传,受骗经验总结

    副标题:自封“享受国务院津贴”、“某权威医院退休返聘专家”、“学术权威”名医虚假夸大宣传,受骗经验总结 将受骗经验总结如下: 1.铺天盖地阿!基本上都假的,大家不要相信! 2.千万别信这种民营医院的广告,他们能把治不好的病说成三个月就能治愈,能这样的话,他们就别开医院,直接去拿诺贝尔奖了. 3.众位要记住,国营医院是不打广告的的,并且接待态度不会太热情。 打…

    2023年7月8日
    89600
  • 血小板减少贫血、肝脾肿大,血小板只有5

    2019年6月8号,我带孩子去乡镇医院看病,因为那是孩子身上出现了湿疹和出血点(那是还不知道是出血点),医生让验血,结果血小板只有5,医生马上让转到市医院,腿已经吓软了,到了市医院住进PICU,当天做的骨穿,等了几天结果,结果正常,期间用了丙球,哦,对了,我孩子当时两个多月,体重8KG,每次两只,用了两天,三天的PICU,出来时血小板50,当时市医院医生诊断…

    2023年1月18日
    1.1K00
  • 与血小板减少症ITP纠缠走过的治疗之路

    自从进入了病友家园一直被一句话影响着,那就是“不要过度治疗,重症状轻板值”于是我开始回想刚刚开始得病的种种~虽然有些记忆已经模糊零零星星的记忆中我和ITP纠缠的这五六年我跟她相处的这些年里,我很在意它,又有很多时候不把它当回事。刚开始我想很多人都经历过,有那么几个出血点和淤青就紧张的不行,一天要看它八百遍,每天醒来的第一件事,就是检查出血点有没有变淡,这习惯…

    2023年8月27日
    86400
  • 微信病友交流群
  • 肾穿刺(肾活检)你怕吗?记我的肾穿刺经历

    我一直以为病魔离我很遥远,直到自己得了肾炎!从小到大,我很少生病,身体一直很棒,由生以来我第一次输水就是剖宫产。直到2008年年初,我得了感冒,说实话,感冒这种小病我并没在意,又加上那段时间工作很忙,就这样时好时坏断断续续感冒将近一个月,那段时间感觉很疲劳,精神也不好,对什么都提不起兴趣,其实我那时已经应该去看医生了,可我一直在强撑着,直到2008年2月初,…

    2024年8月27日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。