愿所有血小板减少患者能够治愈

93年的,从小得了免疫性血小板减少性紫癜。小时候治疗过,但血小板无法提升,高中后就没有再吃药,也没有再去治疗过,自身血小板大概也一直只有1万左右吧。不过也都挺健康。今年初在家里的要求下相亲了,这个月初告诉了女方家自己这个情况,一开始是怕担心会遗传。18号去杭州做了检查,她们也去了,医生告诉了不会遗传。女朋友很开心,说没事了,可以订婚了。
我也开心级了,因为我真的很喜欢她,回来后商量了下个月25号订婚,在今天她妈妈告诉我不会再允许我们来往了。没有其他的,只是因为血小板减少。

祝愿治愈
祝愿治愈

其实去检查前,我妈已经说了,检查后基本也就不可能会有结果了。但还是去了,我不想隐瞒什么,我并不觉得我和别人有什么不同。可现实还是叫醒了我,我就是不健康,我没有一个完整的身体。我也不怪任何人。
只愿所有血小板患者们能早日康复,拥有一个健康的身体。祝福你们!!!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。