ITP与风湿免疫(结缔组织病)

ITP与风湿免疫(结缔组织病)

声明:文中语音 仅代表个人对疾病的理解和建议(检查),由此提到任何对疾病的建议都不能替代执业医师诊断,病友言论仅代表其个人观点 仅供参考!

重点是 ITP 的诊断。由于 ITP 的诊断目前尚无「金标准」,除血常规、骨髓象等一般检查外,还需排除继发因素的影响。此外,血小板抗体检测可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少,血小板生成素(TPO)检测有助于与不典型再障或低增生性骨髓增生异常综合征相鉴别 。

ITP发病机制研究现状
ITP发病机制研究现状

ITP也属于免疫性疾病,并不是所有ITP都会发展成红斑狼疮、干燥综合症等这一类结缔组织疾病(又称风湿免疫性疾病)。但仍需要定期(比如半年左右)检查一下抗核抗体谱以排除这一类疾病。有些患者早期可仅表现为血小板减少,因而诊断为ITP,一段时间后再检查则符合结缔组织疾病。
很多血小板减少患者做免疫全套检查时出现了免疫指标(ANA等)阳性!

建议半年进行一次检查。若部分人群由于种种原因无法做到,则一年一次的大体检必须要做,若出现血常规、尿常规异常就一定要复查抗核抗体谱。值得重视的是,抗核抗体谱异常在血液方面不仅仅只是针对血小板,其他两系也有影响

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。