康力龙、环孢素要吃多久

再生障碍性贫血也与众多疾病一样,有病情程度划分,主要是根据血象变化开展治疗。目前临床上对普通型再生障碍性贫血的治疗多是康力龙与环孢素。

康力龙
康力龙

  对于再生障碍性贫血的治疗,临床上可以简单分为,支持维持治疗,雄激素、环孢素,免疫抑制剂以及中西联合治疗等。
  来自再障病友的疑问:康力龙、环孢素要吃多久?
  ①:司坦唑醇(康力龙):2mg tid或十一酸睾酮40mg tid,有效者逐渐减量维持治疗2年左右。用药期间监测肝肾功能。
  ②:环孢菌素A(CsA):3-5mg/kg/d,分两次(q12h为宜)口服,监测谷值血药浓度,以浓度在150μg-250μg/L为宜。疗程2年,有效者逐渐减量维持。用药期间监测肝肾功能,并酌情减停药物。
  综上,对于激素与免疫抑制剂用药治疗再障很难在短时间减停,往往都需要长期服药。对于疗效不错的再障病人可以继续维持治疗,但要保证其过程安全的减量以及血象的稳定。而对于综上治疗无效或效果不好的再障病人,需要及时更换治疗方案或调整剂量。
  Ps:在服药的期间如果毒副作用比较明显,则需要开展介入治疗。配合保肝护肾治疗。
  另外当非重型再障进展成为重型再障时,往往单纯运用激素或是环孢素效果不大,需要联合治疗进行。治疗期间根据血象波动会涉及到血制品输注以及粒细胞减少合并感染等,需要针对性处理。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7067.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月11日 上午11:25
下一篇 2022年7月11日 下午2:15

相关推荐

  • 儿童易患再生障碍性贫血,要防止儿童再障复发

    再生障碍性贫血多是因为一些内在因素或外在致病因素导致骨髓造血功能衰竭所致,属于良性病,积极治疗是可以治愈的。但即便治愈的患者,由于病情的易复发特点让患者的病程不断延长,因此防止病情复发至关重要。儿童作为再障的主要发病人群,由于其自身免疫力较低,更是易复发的人群。那儿童如何有效防止再障的复发? 各位病友,大家好!首先我祝愿群里的各位病友能早日脱离再障的苦海。我…

    2022年7月31日
    1.6K00
  • 再障患者常年用药的副作用

    对于再障患者而言,令人头疼的问题莫过于病情的反复发作,病程超长,而很多再障患者也需要长期服药维持治疗效果。但多数患者由于缺乏用药常识,导致患者产生药物依赖性,用药成瘾,伤害患者的肝肾功能,也不能确定到底是“治病”还是“致病”? 长年用药的再障患者,肝肾内堆积了大量的毒素药物,因为超负荷,所以肝肾起不到解毒作用,导致肝肾功能衰竭,脏腑遭受药物侵袭,也造成衰竭。…

    2022年7月12日
    1.4K00
  • 再障需要坚持长期治疗

    再生障碍性贫血也是血液科常见的疑难病症之一,虽是良性病,可病情多凶险,而且易反复发作,迁延不愈,很多患者病情反复不愈数年,甚至数十年,因此,再障患者除了采取前期有效治疗外,也要重视长期巩固治疗。再障病人坚持长期巩固治疗,需关注以下几点: 1:治疗要有耐心、信心、决心 再障病程长,部分患者病情凶险, 对患者而言,可能需要坚持很长一段时间的治疗,可能是几年,而即…

    2022年7月20日
    1.6K00
  • 用生命孕育着孩子

    患再生障碍性贫血十三年了!这个病被称之为软癌!不过患病这么长时间我还是一直很乐观的!感觉没什么大不了的! 大学毕业后参加工作,我知道自己跟别人不一样,得了一个富贵病,这个病有钱就能活,于是我努力的工作,使劲的攒钱,买了房子,也买了车!17年的时候,最疼爱我的妈妈患了直肠癌,离开了我!我的天都要塌了!守着所有的回忆,只知道哭!妈妈为我付出了太多太多,我们的生活…

    2022年7月16日
    2.8K00
  • 再障治疗的感悟-再障的治疗方案

    慢性再障和急性再障也分重型和非重型:凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30%,同时伴有:①外周血中性粒细胞(ANC)绝对计数<0.5×109/L,②网织红细胞<60×109/L,③血小板计数<20×109/L三项中的两项可诊断为重型AA(SAA);其中,ANC<0.2×109/L时诊断为极重型AA(VSAA)。 西医治疗再障的常用方案: …

    2022年8月13日 再生障碍性贫血 治疗案例
    2.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。