康力龙、环孢素要吃多久

再生障碍性贫血也与众多疾病一样,有病情程度划分,主要是根据血象变化开展治疗。目前临床上对普通型再生障碍性贫血的治疗多是康力龙与环孢素。

康力龙
康力龙

  对于再生障碍性贫血的治疗,临床上可以简单分为,支持维持治疗,雄激素、环孢素,免疫抑制剂以及中西联合治疗等。
  来自再障病友的疑问:康力龙、环孢素要吃多久?
  ①:司坦唑醇(康力龙):2mg tid或十一酸睾酮40mg tid,有效者逐渐减量维持治疗2年左右。用药期间监测肝肾功能。
  ②:环孢菌素A(CsA):3-5mg/kg/d,分两次(q12h为宜)口服,监测谷值血药浓度,以浓度在150μg-250μg/L为宜。疗程2年,有效者逐渐减量维持。用药期间监测肝肾功能,并酌情减停药物。
  综上,对于激素与免疫抑制剂用药治疗再障很难在短时间减停,往往都需要长期服药。对于疗效不错的再障病人可以继续维持治疗,但要保证其过程安全的减量以及血象的稳定。而对于综上治疗无效或效果不好的再障病人,需要及时更换治疗方案或调整剂量。
  Ps:在服药的期间如果毒副作用比较明显,则需要开展介入治疗。配合保肝护肾治疗。
  另外当非重型再障进展成为重型再障时,往往单纯运用激素或是环孢素效果不大,需要联合治疗进行。治疗期间根据血象波动会涉及到血制品输注以及粒细胞减少合并感染等,需要针对性处理。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7067.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月11日 上午11:25
下一篇 2022年7月11日 下午2:15

相关推荐

  • 目前只吃中药调理身体,血小板40-60之间

    我真正发病在2020年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约90左右,但当时不懂也没在意,直到2020年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有11,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至20,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发…

    2022年9月18日
    1.7K00
  • 三系减少,怀疑红斑狼疮骨穿确诊再生障碍性贫血

    我真正发病在2020年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约90左右,但当时不懂也没在意,直到2020年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有10,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至20,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发…

    2022年9月13日
    1.8K00
  • 治疗再障的误区

    为什么治疗再生障碍性贫血总是易反复且久治不愈,通过临床很多案例不难发现很多患者普遍对治疗再障都存在误区,总结五大误区让患者们做到防微杜渐。 1、长期治不好,放弃治疗不少再障患者由于治疗难度大,长久不能根治,或者由于经济原因,最终选择了放弃治疗,这样极有可能导致病情加重。 2、盲目食用偏方,自行滥用物有些再障患者轻视了该病的严重性,认为只要治疗就能康复,盲目寻…

    2022年8月2日
    1.5K00
  • 再障,全名是“再生障碍性贫血”

    软癌是大家对血液病再生障碍性贫血的常用称呼,因为它死亡率高,不易治好,所以称“软癌”。发病年龄以5岁-20岁的青少年为主。脸白、出虚汗、疲劳、流鼻血、食欲差、容易感染,经常出现这些症状的青少年就要当心患上软癌了。生活当中,孩子,出现以上六种症状的三种症状就一定要去正规三甲医院做全面检查。具体的自查症状如下:脸白,指孩子脸无血色、惨白;出汗,指生活中不剧烈运动…

    2022年7月1日
    1.2K00
  • 再障复发辍学后回归校园很困难

    这续篇一直要写,但一直拖,和第一篇间隔的时间是1.5年,原因后面一一道来,但一点偶承认:偶懒额2012年9月4日,开学第一天,上学对每个孩子都正常不过了,但对于我儿子而言确是人生的一个里程碑,因为用了整整5年才兑换回来的大日子! 琨的教育在国内就上幼儿园中班上学期,小学1年级上学期,中间是5年的空白,直接跳级到加拿大的5年级全英文教育,上学第一天琨连26个字…

    2022年7月25日 再生障碍性贫血 治愈案例
    2.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。