浙江杭州张同泰苏尔云

前几天就看到很多患者朋友说起很多问题,我觉得很多答案,真的在这个贴吧已经回答到不计其数,甚至很多问题到后面都很难再去找。我总在想,为什么自己或者亲人得了病,既然找到了这个贴吧,为什么不把贴吧的文章看完,再来问一些贴吧没有提到过的问题呢?而往往感觉是一看到这个贴吧就发帖问苏医生怎么治疗再障的问题,我想,如果是我看病,总是问我同样的问题,我脑袋会炸掉把。不过我也很理解患者或者患者家属的心情,找到了贴吧,就找到了希望。一定会希望治愈,好好的活下去的。只是这次看到苏医生的回帖,我已经明显感觉到他老人家的累了,他在范立山的帖子中说道,他也许是人老了,没有激情了,能偷懒一天是一天。我看到这句话,想到的其实并不是他老人家懒了,而是他话里面似乎在告诉我们,我们患者要靠自己走下去,治病不能走捷径,医生给指的路,要靠患者自己走下去的。他只能指引一条路,走下去走不下去,都是你的造化,我们按时吃药,坚持吃药,坚持复诊,不能想太多的捷径,我们只能跟着苏医生走下去,可是,要我们患者还要苏医生为我们患者考虑经济,考虑快点好,考虑你坚持不坚持的下去,考虑你药能否变成药丸,考虑考虑。。。。。

苏尔云
苏尔云

苏医生精力是有限的,我们看着药方,就如同救命的稻草,这些不够了吗?苦,泪,难过,我们都要自己去承受,而不是变相的要苏医生为我们考虑。是的,我相信苏医生会为我们考虑的,可是,人要遵循自然规律,毕竟苏医生有60了,他操劳了一生。他总是在为我们患者考虑,他同情我们,可是我们患者呢?有真正的为苏医生考虑过吗?我们遇到困难,问题,都要自己去解决,只有在治疗上,我们才能打扰到他老人家。苏医生已经因为耳朵问题停诊了一次,是因为累的,如果我们还不珍惜这么好的一个医生,我只能说,我们都是不幸运的,在这里,善待别人,也是善待自己,这句话我充分的理解!我看到很多患者朋友很困难,经济上,又或者交通不便,很多很多的困难,造成自己的不坚持或者坚持不了。我不知道为什么,因为我也困难。我也隔的很远。可是我怕死,再困难,再坚苦,我都要来看苏医生。有什么比活着更重要?生命和金钱比起来,生命要重要的多!!!
   所以,我今天开到这个帖子,就是希望患者朋友多交流,把自己的经验写在这里,在怎么去杭州,怎么治疗,怎么挂号。苏医生什么时间坐诊我们都写在这个帖子里面,很多新进来的患者,也可以只看到这个帖子,就会对我们这个血液病的大家庭有所了解。有问题就在这个帖子里面咨询。就不用重复开帖咨询,造成重复回答的问题,这样也减少了苏医生的精力,让患者朋友们都一目了然,有问题咨询的,都可以跟帖,看到的朋友或者知道的朋友就回复下,如遇到专业的问题,那就只能劳烦苏医生回答了:)

张同泰
张同泰

1:到杭州后怎么找到张同泰?
根据各地的朋友坐的车次不同,交通工具不同。这里介绍火车下车后的到达路径。
出站后,左走,上电梯,抬头会看见乘坐公交的指示牌,乘坐K3路。到联桥站下车,下车后过斑马线,直走200米,就会看到张同泰。如果乘坐的士,到张同泰大概加燃油附加费13-14元左右!
2:苏医生坐诊时间
每个星期的周三下午和周五全天。如有改动,会提前通知。密切关注贴吧!
3:关于挂号问题
新患者朋友们一班都会去的很早,大门在6点半之前是不开的。6点半后开大门,7点半才开里面的小门。但是去的早不一定会挂的到前面的号,这里就要排队了,去后看到门口有人一定要问问自己排在谁的后面,记住他,开门挂号时排在他后面挂号就可以了。以便开门挂号时不被挤到最后面。因为这里的次序非常好,先到的哦都排队的。
4:关于所带资料的问题
再障找苏医生治疗是需要带齐最近的骨穿报告,病历,血检报告等你出院时候的所有资料,带齐,即使有些不需要,带上也有备无患!
5:关于抓药的问题
因为药量很大,有1方和2方,2方的药量大,因此要准备好塑料袋,一个月的2方是要14个的,可以自带,(如果自带,要带结实点的,不然在路上容易袋子破损而漏药。例如超市的购物袋,3角一个的那种塑料袋)也可以在张同泰买。4角一个。还准备一个大的蛇皮袋,装药。远方的患者朋友可以买一个小拖车,这样可以把药放在拖车上拖着走,比较轻松方便!
6:关于饮食住宿的问题
张同泰附近周边都有吃的,张同泰对面好像有一家打饭打菜的餐馆,住宿在张同泰后面的巷子里有2家旅馆,因我没住过,这里不好评论,有知道的朋友也可以跟帖回复一下。如果实在不好找,毕竟带着病人精力有限。可以打12580,移动的。什么都可以咨询的到。简单,快捷。消息准确。有时候问路人,他们回答的会让自己走很多弯路。因为也许他们指的是正确的,可是因为不是本地人,会绕很多弯路,人也很累!不如打个电话咨询下。
7:关于药方中几种常用药的吃法和保存方法
药方1中往往会有鲜铁皮石斛,不过这都是要根据苏医生对患者的望闻问切来决定有没有的,如有,这个像草一样的东西,是可以放在冰箱里面冷冻起来的,在泡药的时候拿出需要的分量,一点一点的掰断,放入药中,和其他药一起泡没关系的。还有羚羊角粉,为避免浪费,我都是在喝药之前,先把羚羊角粉倒口中,然后和药一起喝下去。因为如果倒入药中,每次药碗沉底都有一些渣滓,不多,一点点,但是这些渣滓我也不知道是药还是灰尘,所以我每次喝到见底的时候就不喝了,所以也许羚羊角粉也在这些渣滓的中间,喝还是不喝那些渣滓,就很为难了,不是每次都喝的下去那些渣滓的,所以我每次都是把羚羊角粉先喝到嘴巴里。另外阿胶,我看到很多患者朋友是先弄化再和药一起,但是我发现也很麻烦,我的方法是买一卷保鲜膜,先扯一点保鲜膜,把需要的阿胶包起来,因为以免剁的时候阿胶四溅,造成浪费,用切菜刀的背面剁碎。其实放在家里的瓷砖上剁很轻松就剁碎了,如果在木头上剁,不怎么好碎。当然也不需要剁的很碎,大概一小块一小块的就可以,把握好一天的用量,全部放在碗里,药好了后,药的热量自然会把阿胶融化,用筷子稍微搅拌一下阿胶,不要完全让阿胶化。毕竟一天有三次要喝,总不能在一次就把一天的阿胶一次喝完。等凉一点就可以喝了。喝完药后肯定会看到还有阿胶,没关系,把碗放在碗柜里面,等到中午的药再重复早上的办法,倒入药,用筷子把阿胶融化,再喝。喝到第二次的时候,阿胶明显比第一次少很多的。但是还有一点,留着晚上的那一道药喝,晚上时候就一定要让筷子充分的把阿胶搅化,这样,一天的阿胶就喝完了。2方也可以这样。既方便。也不用另外花时间把阿胶弄化。阿胶不怎么好化开,只有药的热度慢慢让它化,这样方便快捷。其实也可以去当地的药房帮忙打成粉末状的,每次喝的时候放进去就可以了。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。