康力龙、环孢素、中成药……再障什么时候减药

目前再生障碍性贫血的常用用药主要以激素(分类)、免疫抑制剂(强效)、中医(综合)为主,较为常见的为康力龙、环孢素、调节类中成药。对于进而达到治疗效果并且病情稳定的患者,则因为药物副作用、迁延病程的缘故需要及时的减药停药。对此,应该如何去做呢?

环孢素
环孢素

康力龙、环孢素、中成药……再障减药怎么减?

什么时候减药量?时间如何把控好?
这至少需要再生障碍性贫血的病情达到基本治愈,也就是各项指标完全正常半年到一年后考虑,保险起见一年后开始大面积制定停药事项。在病友群体中,有的病友是在7.8个月后开始减停,但大多数都是在1年零月余后开始慢慢减量停药。看到这里有的病人会问到:我血红蛋白正常、白细胞正常、就血小板升的慢,能否减停目前正在服用的药物?
答案当然是不行,在血象恢复方面,血小板算是恢复的比较晚的。上述提到至少需要达到基本治愈的标准,也就是血象全面正常才可以考虑彻底减停药物!在达到停药标准的时候也不要着急,建议找个靠谱的中医巩固一段时间再停,会比较稳妥。

康力龙
康力龙

怎么减量?先从哪一种药物开始减?

因为每个再障患者服药的药物名称不尽相同,举例比较常见的药物。比如康力龙、环孢素、中成药一类。按照步骤减药量为:
①先减康力龙,以每月减1粒的速度。这里面是包含观察期的,时间是一个月。也别忘记随访血象。需要看化验无异常才可以第二个月的减量,以此类推直到最后1粒,这个时候观察期就不是一个月了,而是3个月。若没有异常,则开始减量环孢素;
②环孢素减量也是一个月减掉1粒的速度,但观察期比康力龙长一些,可以制定为2-3个月左右,如果没有异常,再进一步减第2粒,以此类推,到最后1粒的时候观察期为3个月,没有异常,再减中成药;
③针对再障病人服用的中成药多是益血生胶囊,以每月减掉2粒速度来进行,观察期为1个月,如没有异常再进一步减第3、4粒,观察期为一个月,以此类推到最后几粒,复查下骨髓象、活检以及各项生化指标,完全无异常的情况下,彻底停服。
这个过程比较漫长,并且期间可能发生病情的波动,再障病人需要做好随访观察!在减量停药期间需要在专业医生的指导下进行,毕竟不同的再障病人个体差异还是比较大的。在此期间血象一旦异常需要立即调整填补治疗缺漏。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7218.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月14日 下午3:57
下一篇 2022年7月14日 下午4:04

相关推荐

  • 慢性再生障碍性贫血会死吗?

    在得知自己患有慢性再生障碍性贫血的患者就会有各种担忧,担心自己会不会死,那么慢性再生障碍性贫血会死吗?再生障碍性贫血可以导致死亡。再生障碍性贫血一般患者容易出现感染发热,可以出现内脏出血。再生障碍性贫血一般很难彻底治愈。一般只是通过药物缓解病情。只有通过骨髓移植手术可以治愈。 分析:再生障碍性贫血分为急性再生障碍性贫血,慢性再生障碍性贫血。急性再生障碍性贫血…

    2022年7月29日
    1.0K00
  • 雄激素如何的使用及日常护理

    雄激素如何的使用及日常护理?经常因为雄激素的使用和日常护理方面的问题存在争议,我们请天津血研所儿科血液专家竺晓凡主任为病友们做了相关问题的解答。 雄激素造成的肝肾损害是否可逆? 竺主任:大部分患者在服用治疗剂量的雄激素的时候,不会出现肝损害,但需要每个月监测,一旦发现异常,要根据肝酶情况减量或停用。 哪种情况下需要雄激素和糖皮质激素联合用药? 竺主任:获得性…

    2023年3月7日
    89700
  • 再生障碍性贫血治疗案例

    再生障碍性贫血治疗案例一 患者吴磊1993年9月无明显诱因出现双下肢皮肤瘀点、瘀斑,可自行消退,未介意,于1995年2月自感乏力、腹痛、面色萎黄、无骨关节疼痛,即到当地部队医院就诊,经查血象及骨髓穿刺诊断为“再生障碍性贫血”予康力龙、再障生血片及中药治疗,疗效不佳,后经省内外多家医院诊治,诊断同前,治疗无明显疗效,后经亲戚介绍于1996年9月10日首次就诊。…

    2022年7月31日 再生障碍性贫血 治疗案例
    1.3K00
  • 微信病友交流群
  • 再障患者血小板没有升的原因

    全血细胞减少是再生障碍性贫血的主要临床特征,而多数患者在经过合理的治疗好转后,各项血细胞都会有所提升,但再障患者各系血细胞不会是“齐头并进”,多会有“先来后到”之分!再生障碍性贫血患者三系全低的情况下,治疗后病情缓解,血象提升,而三系提升往往会有先后顺序,多是按照红细胞→白细胞→血小板的顺序提升,这也是为什么很多再障患者血小板数值一直没有提升的原因之一。 再…

    2022年7月27日
    1.4K00
  • evans综合征,血红蛋白减少和血小板减少

    我爱人于16年元旦在大连210医院诊断为evans综合征,血红蛋白减少和血小板减少,第一次住院用的是丙球和地塞米松,住院15天,回家吃醋酸泼尼松片,每日12片,后来慢慢减量。17年4月份减到2.5粒时,血小板减少住院,血红蛋白没有问题,醋酸泼尼松片又恢复到每日12片。刚刚确诊溶血性贫血,吃了十来天激素,开始感觉挺好的,前天忽然胃胀,不舒服,现在又开始全身黄了…

    2022年8月14日
    64800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。