纯红再生障碍性贫血的治疗用药

单纯红细胞再生障碍性贫血简称纯红再障,这种疾病有可能和自身免疫紊乱有关系,部分患者也有可能会继发于原发肿瘤性疾病,比如:胸腺瘤。基于这种情况,治疗纯红再障就要采取不同的治疗方式。

贫血
贫血

单纯性红系低下——纯红再生障碍性贫血的治疗用药

治疗纯红再障时,首先要检查患者是否有胸腺瘤。如果患者体内有胸腺瘤,则先要进行切除手术后,再给药进行治疗。其他原发肿瘤的治疗也是同理的,需要着重原发疾病的治疗,再合并继发纯红再障的病情采取联合方案。
一般情况下,继发纯红再障在治疗原发疾病后,病情可得到一定程度的缓解,术后给予肾上腺皮质激素或免疫抑制剂治疗即可。

而对于无原发疾病的原发纯红再障患者,适合的药物包括中医以及西医,西医常见如肾上腺皮质激素、雄激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白和环孢素等治疗方式,是主流的治疗选择。
纯红再障是一种较为罕见的贫血类型,除了自身免疫外,服用药物也有可能会引发纯红再障,如青霉素、庆大霉素、西米替丁等。
因此,无论是对于已然发病还是没有发病的群体,在用药时需仔细查看药物说明,遵循医嘱,切忌自行买药服药。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7746.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月9日 上午10:43
下一篇 2022年8月9日 下午2:22

相关推荐

  • 再生障碍性贫血中西医结合治疗的策略

    再生障碍性贫血( 再障) 是临床常见的血液病之一,它是一种骨髓造血功能衰竭症疾病,以全血细胞减少为特征。青少年儿童与老人是其高发人群,急、重型再障病死率高,慢性再障迁延难愈。进而导致出血、感染、贫血,重则危及生命。再障早期症状隐匿,一旦发病来势凶猛,因此及时、规范的治疗尤显重要。那么发现再障我们该如何治疗呢? 目前,西医主要是根据患者病情采用雄激素、抗淋巴细…

    2022年8月5日
    56000
  • 天津血研所24小时住院攻略

    天津血研所24小时住院攻略(2023.4.25更新初诊,如有变动,请各位病友继续更新,以便大家就医) 温馨提醒:去天津之前,向自己医保购买所在地咨询清楚转诊流程或异地就医流程,以及所需报销资料,以便回去报销。每个地方医保政策是不一样的! 一、预约挂号方式有2种:1下载科瑞泰Q医APP2、 微信挂号(关注血液病医院智慧门诊公众号)(备注:郑以州主任周二上午门诊…

    2023年9月9日
    4.1K00
  • 慢性再障患者血小板减少只升不掉

    我是一个慢性再障患者,今年19岁 我是早产儿, 在老妈肚子里就待了7个月, 小时候身体不怎么好,本来就有点贫血,还挑食, 8岁的时候在县城私立寄宿学校上1年级 ,大概上到5年级的时候 ,正值夏天 ,县城学校环境本来就差,50多个人住在一大间屋子里,屋子是那种工地简易房,夏天天气热,没有风扇没空调 还有一股子臭鞋味 ,晚上睡不好,白天早上5点钟还要起来跑步(学…

    2023年1月20日
    86900
  • 再障患者为什么血小板很难涨起来?

    再障患者为什么血小板很难涨起来? 问了两个问题:1、环孢素为什么能口服尽量不静脉用药?2、再障的患者治疗后为什么血小板最难涨起来?请赐教,谢谢! 病友回复:巨核细胞是骨髓里的弱势,是按个数数的,根本不计数在百分比内,故最难恢复。第一个问题就不知道了,请高手补充。 病友回复:这个问题很有意思,AA的诊断、治疗里血小板总是充当着一个指标性的角色。AA的血象降低首…

    2022年8月8日
    1.5K00
  • 微信病友交流群
  • 环孢素的好兄弟——他克莫司

    环孢素目前在血液病的治疗应用十分广泛,主要用于重型/极重型再生障碍性贫血(与ATG联用)或非重型再生障碍性贫血(可与雄激素等联用),也用于造血干细胞移植和纯红细胞再生障碍性的治疗。由于服用环孢素是一个长达数月或数年的过程,因此其副反应可能表现的比较明显(如牙龈增生、肾功能损害),使患者苦恼并影响其生活质量;另有一些患者,屡次复查环孢素血药浓度都不理想,或血象…

    2022年8月10日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。