纯红再生障碍性贫血的治疗用药

单纯红细胞再生障碍性贫血简称纯红再障,这种疾病有可能和自身免疫紊乱有关系,部分患者也有可能会继发于原发肿瘤性疾病,比如:胸腺瘤。基于这种情况,治疗纯红再障就要采取不同的治疗方式。

贫血
贫血

单纯性红系低下——纯红再生障碍性贫血的治疗用药

治疗纯红再障时,首先要检查患者是否有胸腺瘤。如果患者体内有胸腺瘤,则先要进行切除手术后,再给药进行治疗。其他原发肿瘤的治疗也是同理的,需要着重原发疾病的治疗,再合并继发纯红再障的病情采取联合方案。
一般情况下,继发纯红再障在治疗原发疾病后,病情可得到一定程度的缓解,术后给予肾上腺皮质激素或免疫抑制剂治疗即可。

而对于无原发疾病的原发纯红再障患者,适合的药物包括中医以及西医,西医常见如肾上腺皮质激素、雄激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白和环孢素等治疗方式,是主流的治疗选择。
纯红再障是一种较为罕见的贫血类型,除了自身免疫外,服用药物也有可能会引发纯红再障,如青霉素、庆大霉素、西米替丁等。
因此,无论是对于已然发病还是没有发病的群体,在用药时需仔细查看药物说明,遵循医嘱,切忌自行买药服药。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7746.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月9日 上午10:43
下一篇 2022年8月9日 下午2:22

相关推荐

  • 造血干细胞移植调理及并发症防治的思路与方法-广东中医院李达

    迄今为止,造血干细胞移植(过去所谓“骨髓移植”)是最有希望根治某些中高危恶性血液肿瘤、严重骨髓衰竭综合征以及重型遗传性血液病的方法之一!然而,受到移植技术、供受者匹配程度、患者移植前状态等限制,移植预处理化疗与造血干细胞植入过程中相关并发症常常明显影响移植效果,而容易导致移植失败;如何进一步提高移植的成功率与疗效,多年来不断进行了探索。自从2005年担任广东…

    2022年8月5日
    1.7K00
  • 中医治疗再障真实个案-ATG治疗的痛苦

    分享人:祥云朵朵整理人:琨妈(Jenny)2010年11月得知我的血小板两千,我在同事的陪同下背上行李住进了长春一大医院。期间输强力松,丙球都无济于事,12月份确诊为再障,当时因为病急大脑短路我听信了医生的误导:医生认识我是生病前服用中药引起的。医院里对中医的思想封闭的特别严,到了医院就把自己活着的希望完全交给了所谓的教授,我用我的真诚打动了医生,我的主治医…

    2022年7月25日
    3.6K00
  • 一位再障患者的感悟

    晃晃悠悠六年光阴,我的生活步上正轨也许久了,有人说我终于脱离苦海,有人说我的苦难熬到了头我却丝毫没有这种感觉,治疗的日子就好像过眼云烟,悠悠闲闲地过着日子,弹指一挥间,自己已然康复,病人养病,其实就该这样,就当自己是在养老,享受活着的每一天。 病依旧是那种病,自己也依旧是那个自己,每日醒来,是好,是坏,即便自己知道,也只不过是无端的消耗自己的心力,无力改变的…

    2022年11月4日
    1.8K00
  • 7天血小板升到正常,14天根治永不复发

    7天血小板升到正常,14天根治永不复发!这些升血小板、根治疾病字眼是不是非常诱惑你 前去“试探”? 及早醒悟 不要执迷愿你看完整篇文章,及早醒悟,不要乱投医 升血小板药物来历不明 打着根治不复发的这些标语的既不是医生也不是医院!是“卖草药的陌生人” 并且药物来历不明…他们经常 忽悠,夸夸其谈,口若悬河! 这篇文章希望所有看到的病友们 积极转发 给各个病友群,…

    2022年8月5日 再生障碍性贫血 治疗案例
    3.6K00
  • 我是一名再障患者,知道自己是再障也是昨天的事

    我是一名再障患者,知道自己是再障也是昨天的事,虽然我发现病情已经有7年的时间,从发现自己血小板低的第一时间,我并没有重视,相反的,我和正常人一样,过着想做什么就做什么的日子,直到2020年,妈妈的医生朋友忍不住说我妈妈太不重视我的病情,延误治疗,那时全家人才开始让我去医院。 从2020年开始,我一直在吃药,但我一直都不知道自己生的是什么病,每天按时吃药,但血…

    2023年2月5日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。