诊断不明查不出原因的疑难病患者怎么办?

查不出原因不能确诊
查不出原因不能确诊

目前,全国各地有大量的疑难病患者不能确诊,在各医院来回奔波,却一筹莫展,以下介绍我们的一些看法和建议。

1.找对医院:一定去综合性三甲大医院,而非专科医院和小医院。

2.找对专业:目前,临床学科分类很细,很少有大夫对各学科均很精通,因此,在就诊前,需要咨询有医学背景的人士,打听挂哪个或哪些科比较好。记住,风湿免疫科总是解决疑难病最多的科室。

当然,医学在不断的发展,有很多新发现的疾病,或者对某些疾病有更好的认知。疾病千变万化,同一个疾病在不同人身上,或者是不同部位都有可能是不一样,有些疾病形态上还有重叠,病理有时候很难区分,需要结合临床检查以及其他表现来确定。而病理医生有时候并不能获得这些资料,所以病理诊断有时候也可能是不准确。

3.找对大夫:很多大夫很有临床经验,但普通老百姓不知道,可通过咨询同一学科的大夫进行了解,或通过《好大夫在线》网站查询该领域的权威专家,同时参看该专家的简介和患者好评度,选择合适的大夫。其实,很多疑难病需要风湿免疫科大夫的帮助和指导。注意,不要偏听偏信,盲目找江湖郎中和大仙,耽误病情。

4.亲自就诊或住院:很多患者由于各种原因,委托他人就诊,这不利于诊断。医生需要查体,只有查体结合病史和检查才能诊断,当然,某些疑难病患者仅看门诊不够,因为中国的医生门诊看病时间较短,很难仔细推敲诊断,而住院后,经过各级大夫的查房及院内外专家会诊,有助于确诊。

5.没有条件住院的患者,可到医院的疑难病会诊中心预约多科会诊,根据所累及脏器邀请不同的资深专家教授,共同讨论,判断疾病诊断。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8037.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月19日 上午10:15
下一篇 2022年8月19日 上午10:47

相关推荐

  • 血小板为何这么低?

    同事发来一个新生儿血常规检查结果,红细胞相关指标异常增高,血小板极少!血小板为什么这么少?红细胞相关指标怎么这么高?什么原因呢?大家讨论,一是考虑标本原因,咨询临床护士,讲患者采血困难!二是考虑冷凝集可能!同事和临床沟通,了解患儿早产儿,有窒息,使用呼吸机,觉得患儿情况有可能引起红细胞相关指数异常结果,但是血小板为什么这么低!建议临床重新采集标本复查!临床复…

    2024年3月13日
    9600
  • 再障治疗的感悟-再障的治疗方案

    慢性再障和急性再障也分重型和非重型:凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30%,同时伴有:①外周血中性粒细胞(ANC)绝对计数<0.5×109/L,②网织红细胞<60×109/L,③血小板计数<20×109/L三项中的两项可诊断为重型AA(SAA);其中,ANC<0.2×109/L时诊断为极重型AA(VSAA)。 西医治疗再障的常用方案: …

  • 戈谢氏病:血小板可轻度减少,淋巴细胞比值相对增多

    戈谢氏病(Gaucher病)简介 戈谢氏病又名葡萄糖脑苷脂沉积病,是因β-葡萄糖脑苷脂酶减少或缺乏,使葡萄糖脑苷脂不能分解成半乳糖脑苷脂或葡萄糖和N-酰基鞘氨醇,因而葡萄糖脑苷脂在单核巨噬细胞系统中大量沉积,引起组织细胞大量增殖。而出现肝、脾肿大、贫血、骨骼疼痛,以及抽风等各种症状。  病人呈不同程度的贫血或三系减少,长骨X线可见骨质疏松,并可见长骨有烧瓶样…

    2023年2月18日
    44900
  • 微信病友交流群
  • 如何治疗糖皮质激素无效或复发的成人ITP?

    仅供大家学习用: 原发免疫性血小板减少症(ITP)既往称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病。其发病机制主要是患者对自身血小板抗原免疫失耐受,导致免疫介导的血小板破坏增多和巨核细胞产板不足。阻止血小板过度破坏和促血小板生成已成为ITP现代治疗不可或缺的重要方面。 成人ITP的一线治疗目前仍是糖皮质激素治疗,包括大剂量地塞米松和常规剂量泼尼…

    5天前
    4400
  • 为什么会患上免疫性血小板减少症?

    什么是免疫性血小板减少症(ITP)?ITP旧称特发性血小板减少性紫癜,指的是患者由于自身免疫紊乱,导致血小板过多被破坏,血液里血小板含量减少,患者处于出血风险的状态。正常人血小板计数大约是100-300109/L,若低于100109/L则属于异常。ITP分为初诊性ITP(诊断不超过3个月)、持续性ITP(3个月到1年)和慢性ITP,成人患者以慢性为主,而儿童…

    2024年4月6日
    6000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。