讲一下我的斯蒂尔病症的历史

今年五月份开始有三四天的发烧,关节肿痛,当时症状不明显,在我们地级市医院住了一周,当时诊断为反应性关节炎。
7月18号突然发烧,全身痛得不能动,伴随皮疹和喉咙痛,去当地医院化验血,C反应蛋白和血沉都很高,说是流感,打点滴。当时打了激素和抗生素药物,打了五天,不打激素就坏,直接到了青岛山大医院,挂了呼吸科,感染科和风湿免疫科。最后挂到风湿免疫科的时候,青岛山大梁宏达梁主任一眼看出像是斯蒂尔症,给开了一周的激素,一天十粒,回家吃了一周,每天上半夜发烧,下半夜退。回去复查,梁主任建议住院确诊,直接住院检查。

我的斯蒂尔病症
我的斯蒂尔病症

住院后各种检查,做了骨穿刺,脖子有个小结节也切除做了病理,最后确诊斯蒂尔症。在这期间,激素加至12粒,隔一天一发烧,后来打点滴,早一个晚一个还是控制不住,最后激素增至一天20粒,发烧彻底控制住,药物一天两粒乐松,激素20粒每天,护肝药,护胃药,固化三醇一粒,还有钙镁片。吃了大约一个月,前几天去查各项指标已经正常,铁蛋白、C反应蛋白、血沉、肝功都正常值。现在开始减激素了。大夫说两周减四分之一。
另外,还去了山东省中医院找了一个老中医开的药,中西药一起调理吃。
前几天去复查,大夫说就怕股骨头坏死,回来就感觉腿有点不舒服,好像有点骨质疏松症状,每天就吃很多的钙片,老公都不让我吃多了。现在早上一般吃一个鸡蛋,一个海参,上午两片阿胶,下午一包蛋白质粉,晚上一般会炖鸡汤鱼胶汤喝,争取把免疫力提高上去,病快点好起来。

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。