我是诊断为原发性血小板减少性紫癜。一直在吃强的松治疗效果好，但是就是不能停药。我现在在吃2颗强的松和在广东拿中药吃，得ITP8年啦。现在32岁啦。想怀孕，但是又害怕怀孕对小孩和自己有很大影响。因为我吃啦2年多的中药也一直没有成功减掉激素。每次都是减到每天1颗就会牙龈和皮下出血。我只要血小板降到90一下就会牙龈和下肢出血。现在吃2颗强的松血小板在113.我想求助各位病友如果我吃1颗强的松血小板也稳定的话，能不能怀宝宝哦。期待大家给点建议。非常感谢。在广州看ITP哪个医生比较好啊？
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前一段时间孟加拉仿制药能够轻易买到，现在内地发货的孟加拉仿制药已经禁绝，不能发货。个别香港境外的电商还能发货，靶向药、专利药香港那边也不能方便买到，一般需要订货，付款二个星期以后从孟加拉发过来。目前正版的价格是五千多一盒，规格在20mg/10粒，一个月需要3盒 孟加拉仿制版的阿伐曲泊帕规格20mg/28粒，性价比还是非常高的家里条件不是特别好的可以考虑仿制的…
目前病友们基本都转移到了微信群，每个群成员已经超过200人，二维码已经失效了，需要进群的朋友加微信吧。微信号：w959870 病友群病友：从6月查出血小板减少时的焦躁不安到如今的心平气和，仿佛经历了千万年幸好检查结果是好的。目前医生诊断为免疫性血小板减少（ITP）。儿童自愈几率还是比较高的。关于ITP，我是第一次听说，也在不断的学习。只有父母了解常识，才不会…
各位好：男 34岁 我是2022年第一次发现血小板少的，当时5~60，红细胞、血色素正常，白细胞数值刚好在正常下限低一点点，当时做了全面检查，脾也正常，也没有血小板抗体，骨穿结果就是血小板偏少，增生偏低。吃了很多次中药，未见任何作用。到目前血小板基本在40左右，脾有轻微增大。一直胃不太好，做胃镜的结果是胃炎，中药也对胃有副作用，偶见吃胃药导致血小板到30多，…
70～80%的儿童ITP可以治愈，其余的20%，由于ITP是良性疾病，可以与生命并存，不威胁生命安全。它达到一个稳定的状态，患儿可以长期带病生存。当患儿免疫系统尚未恢复，又有外源性感染刺激时，患儿就容易复发。如果患儿疾病暂时稳定，突然的感冒刺激，血小板也可能会再次下降。复发后还是采取一线治疗，目前认为一线治疗获益最大。儿童的免疫系统尚不稳定，有可能免疫系统稳…
我是一名血小板减少症患者，血小板1.5万，血红蛋白95，今年7月做了骨穿，骨髓细胞检查报告意见：巨核细胞增多伴成熟障碍，细胞化学NAP一），HS一），骨髓活体检查报告诊断：骨髓红系统增生。我同时患有高脂血症，甘油三酯8.6，我目前很困惑，我不知道我这两种病能否同时治疗，谁重谁轻？我目前血小板减少吃的药是益血生胶囊，咖啡酸，维血康颗粒，喝红花生衣水，高脂血症吃…
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