获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜（acquired pure amega- karyocytic thrombocytopenic purpura）是一种后天获得性疾病，临床上相当少见。其特征是骨髓巨核细胞明显减少或完全缺乏，导致血小板减少，而其他造血细胞成分很少累及。
一、病因与发病机制
本病是由各种原因引起骨髓巨核细胞再生不良，产生血小板不足所致。本病的发生可能与以下因素有关：某些病毒如微小病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV- 1）等感染；某些药物如噻嗪类利尿药、雌激素、甲苯磺丁脲、酒精中毒及毒素如可卡因等；某些疾病如系统性红斑狼疮（SLE）或IgG抗体对巨核细胞集落形成单位（CFU- MK）的抑制；IgG抗体封闭粒-单核细胞系集落刺激因子（GM- CSF）对巨核祖细胞的作用；T细胞介导的巨核细胞生成的抑制作用等所致。此外，本病也可以是急性白血病与再生障碍性贫血的前驱表现。
二、临床表现
可以表现为皮肤、黏膜出血，严重者可发生胃肠道出血、泌尿生殖道及颅内出血，一般无肝脾肿大。同时有各种继发性疾患的表现。
三、实验室检查
通常血小板数＜20×109/L，血小板体积减小或正常，寿命正常，白细胞、血红蛋白正常。但出血可致贫血，一般为大细胞性。骨髓涂片及病理示髓系正常，多数患者红系也正常，偶有患者红系出现巨幼样改变，巨核细胞减少或缺乏。血清叶酸、维生素B12正常，HIV- 1、肝炎病毒血清试验有助于明确本病是否由病毒引起。部分患者可出现抗核抗体阳性，血小板相关免疫球蛋白（PAIg）升高。
四、诊断
本病实际上是一种综合征，诊断主要依赖单纯血小板减少伴巨核细胞减少或缺乏。
五、治疗
本病一旦明确诊断，患病前所用各种药物必须停用，忌用骨髓毒性药物及乙醇。出血严重者应积极输注血小板，同时加用抗纤溶药如6-氨基己酸以减少血小板的需求量。
本病的治疗应根据不同的病因采取相应的治疗手段，由乙醇及药物引起者，除停用这类药物外，应告诫患者以后避免使用，可用雄激素刺激造血；HIV- 1引起者尚无明确有效的办法，可用AZT及IVIg和（或）脾切除；微小病毒引起者，巨核细胞减少可能是短暂性的，如果持续存在，首选IVIg治疗；抗体引起的本病应采用类似于慢性ITP的治疗方法；由IgG抗体封闭GM- CSF作用引起者，往往对多种治疗手段无效，但用环磷酰胺治疗可能有效；本病大多数患者由T细胞介导的巨核细胞生成受抑引起或病因不明，这类患者首选抗淋巴细胞球蛋白治疗，如果无效，可用环孢素A，经上述治疗仍无效者，可考虑用重组的细胞因子如GM- CSF、IL- 3、IL-6、IL-1等。
六、病程及预后
病程较长，常达数年，甚至5～6年以上，发作严重时可因颅内出血而死亡，有时可发展为再生障碍性贫血，少数可转变为急性白血病。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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