心里没底,不知血小板能不能稳住

我的女儿今年9岁了,7月初确诊为免疫性血小板减少性紫癜。起因是这样的:春节时我们回了一趟老家,回来得了丘荨,好了之后又反复咳嗽,其间吃了大量的消炎药【头孢类的】,抗病毒的,后来下想这是否就是诱因。
5月8日在重庆市儿童医院查血小板58,医生说观察,期间也在治疗鼻炎,之后反反复复,在48~63之间波动。当时因孩子没有出血点,和医生商量没用激素。
结果到了6月31日在新桥医院查血小板20,被吓坏了,去儿科复诊。医生开住院,因孩子没有明显出血点,只有针尖状的在口腔上壁和上臂【孩子用是手挠的】。
先输vc和止血的,没用激素,做了骨穿,五天后确诊为免疫性血小板减少性紫癜

强的松
强的松

期间查血小板在18~22之间波动.7月7日开始用强的松,每日10颗【5mg/颗,我女儿体重29kg】,早晚各5颗,一开始无效。
7.8 血小板21 早晚各5颗
7.10 血小板24 早晚各5颗
7.12 血小板71 早晚各5颗,出院
7.17 血小板144 减激素,早晚各4颗
7.24 血小板170 减激素,早晚各3颗
7.31 血小板203 减激素,早晚各2颗
8.7 血小板233 减激素,早晚各1颗
8.14 血小板208 减激素,每日1颗
8.21 血小板173 停激素
8.26 血小板100
至今心里没底,不知能不能稳住?把我女儿的病例写出来,供大家参考。祝各位病友能尽快康复!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。