心里没底,不知血小板能不能稳住

我的女儿今年9岁了,7月初确诊为免疫性血小板减少性紫癜。起因是这样的:春节时我们回了一趟老家,回来得了丘荨,好了之后又反复咳嗽,其间吃了大量的消炎药【头孢类的】,抗病毒的,后来下想这是否就是诱因。
5月8日在重庆市儿童医院查血小板58,医生说观察,期间也在治疗鼻炎,之后反反复复,在48~63之间波动。当时因孩子没有出血点,和医生商量没用激素
结果到了6月31日在新桥医院查血小板20,被吓坏了,去儿科复诊。医生开住院,因孩子没有明显出血点,只有针尖状的在口腔上壁和上臂【孩子用是手挠的】。
先输vc和止血的,没用激素,做了骨穿,五天后确诊为免疫性血小板减少性紫癜。

强的松
强的松

期间查血小板在18~22之间波动.7月7日开始用强的松,每日10颗【5mg/颗,我女儿体重29kg】,早晚各5颗,一开始无效。
7.8 血小板21 早晚各5颗
7.10 血小板24 早晚各5颗
7.12 血小板71 早晚各5颗,出院
7.17 血小板144 减激素,早晚各4颗
7.24 血小板170 减激素,早晚各3颗
7.31 血小板203 减激素,早晚各2颗
8.7 血小板233 减激素,早晚各1颗
8.14 血小板208 减激素,每日1颗
8.21 血小板173 停激素
8.26 血小板100
至今心里没底,不知能不能稳住?把我女儿的病例写出来,供大家参考。祝各位病友能尽快康复

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10028.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月3日 下午2:28
下一篇 2022年12月3日 下午2:36

相关推荐

  • 血小板23,医生递上病危通知书!现在血小板康复了

    有一种幸福只有为人父母才能体会到,我家女儿的出生给我带来了无限的惊喜,感受到生活中角色的转变,我终于当妈妈了,带给我们全家人满满的的幸福,由于孩子的出生,让我再一次感觉到生命的奇妙,母亲的伟大! 这些年,我陶醉在浓浓的幸福,满满的爱,突然,上天给了我致命的考验,2020年10月28日,我晚上帮孩子洗澡的时候发现背后有一大块淤青,我吃惊地问孩子怎么弄到的,他说…

    2022年10月11日
    2.3K00
  • 原发性血小板减少症好了,这一年来精神压力实在是太大

    2017年9月10日的今天,我还有5天就到预产期了。带着天天又去查了一次血小板240。我想我应该可以安心待产了吧……2017年5月17日,我第一次发现天天身上有淤青,一晚上百度查呀查决定第二天带他去查血。2017年5月18日,医院查血,凝血通过血常规出了问题,血小板只有10。县城小医院说治不了让直接转院去省城儿童医院。我挺着五个多月的肚子,眼泪流的止不住。没…

    2022年9月1日
    2.1K00
  • 我的血小板减少病史

    在我23岁之前,我是一个觉得生活是那么的美好,阳光是那么的灿烂,心情是那么的好,总之整天就像一只快乐的小鸟!现在我却觉得我光简单的生活就有问题,真羡慕别人有一个健康的身体! 2018年我和我老公认识,到农历8月24日结婚,2019年过完春节的时候正月就确诊ITP。在没结婚之前,上中专的时候偶尔流流鼻血,但都没有事,自己堵一会就好啦,并不知道自己生病啦,以为是…

    2023年1月30日
    1.6K00
  • 血小板减少症其他原因

    血小板破坏过多的原因包括免疫因素(病毒感染、药物、结缔组织病或淋巴细胞增殖性疾病、输血)或非免疫因素(脓毒血症,急性呼吸窘迫综合征)。临床表现为瘀斑、紫癜和黏膜出血。根据病因进行实验室检查。病史可能是诊断的唯一提示。治疗需纠正原发疾病。 急性呼吸窘迫综合征急性呼吸窘迫综合征的患者可出现非免疫性血小板减少,其可能继发于血小板沉积于肺部毛细血管床后。 输血输血后…

    2022年10月6日
    2.6K00
  • 阿伐曲泊帕治疗中国儿童持续性和慢性原发性免疫性血小板减少症的疗效和安全性

    研究表明,AVA作为二线治疗,对于持续性或慢性ITP患儿可实现快速、持续的疗效,具有良好的临床出血控制和减少ITP伴随治疗,无明显不良反应。 阿伐曲泊帕(Avatrombopag ,AVA)是一种新型的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),最近被批准作为成人免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗药物;然而,其在儿童中的安全性和有效性数据缺乏。在2020年8…

    2024年10月10日
    1.7K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。