血常规其余都正常,就血小板少63

我的血小板减少症是在上初一的时候检查发现的,当时脸色较差家人带我去做检查,查出来血小板只有50多。
在这之前两年,也就是我上小学五年级的时候开始减肥,半年内通过节食+运动的方式从67公斤瘦到45公斤,后来的一年内持续维持适当节食的状态,直到初一查出血小板和血色素减少(大概是血小板50多,血色素9.8g)以及胆结石。
后来一段时间有出现月经量大的情况,医生开了四物合剂,吃了一段时间血色素上去了,但血小板始终维持在10以内。之后的几年,也去血液科看过,由于医生总要求做骨穿才能继续做诊断,但自己比较胆小不敢做,也就没有对症继续看血小板减少的毛病了。之后一段时间就一直维持着血小板减少加轻微贫血的状态(也无其他异常),直到自己读大四(2010年初)的时候在网上搜索发现有种升血小板的药物,而且是纯植物无明显副作用,且只有在北京的药店有售,就购买了20盒连续吃了2个多月,期间还在每年12月份尝试了中医膏方调理的方式(连续3年),后发现血小板恢复到125以上了。

怀孕期间
怀孕期间

直到15年意外怀孕,在孕中期发现血小板低于100,直到孕37周血小板低于60,医生要求打催产针自然分娩。生完后输了血小板,到出院时血小板90左右,产后三个月检查时血小板100出头,由于当时除了血小板略微偏低,血常规三系无其他异样也就没有关注这个问题。之后几年生活中,也并未发现其他异样,只有在感冒发烧或肠胃炎发烧检查血常规时会查出血小板偏低的问题,但都维持在90-100左右,也就不care了。后来我一度认为自己血小板减少问题已经不严重了,且由于有了小孩,每当自己感冒就希望能赶快好起来,所以有过几次吃速效感冒药的经历(如:百服宁等)(补充一句:没有生孩子前知道自己血小板低,感冒发烧能不吃西药就不吃西药,基本都是吃中药,连消炎药都尽量不吃)。

血小板68
血小板68

直到2020年7月感冒后吃了速效感冒片,正好遇到单位体检,检查结果出来后医生打我电话告知血小板只有83,同时伴有白细胞偏低3500(以前查血常规偶尔有血色素略低的情况,没有白细胞低的情况,但一般血色素通过药物或一段时间食疗能恢复正常,而血小板很难升)。过了一周,我自己到卫生院查了血常规,当时测出来白细胞已恢复正常值,但血小板更低了,只有53,之后又在网上买了金薯叶合剂连续吃了15盒(大概一个半月左右),最初半个月发现自己体重重了10斤,同时血小板升到了68,担心金薯叶中含激素,就开始看中医调理,吃了一个半月中药血小板升到73,由于当时已经十一月,就看了膏方调理,膏方刚吃完大概一周后也就是21年1月25号,发现自己感冒了,去医院测了血常规,三系除了血小板68,其余都是好的(补充一句:之前查血常规,三系除了血小板低于正常值较多,基本都是60-90左右,偶尔伴有血色素偏低,10-12g之间,但血小板通过一段时间中医调理或者食疗等能正常,但血小板就很难升;白细胞基本都是正常)。
通过一段时间网上资料搜索,自己感觉我的情况是不是属于免疫性血小板减少症,如果是这样的情况,我自己在本地抓药吃一段时间,看看是否能升血小板。我实在不想做骨穿,太害怕了。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10171.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月6日 下午8:19
下一篇 2022年12月7日 上午11:15

相关推荐

  • 吃药激素脸和充了气一样

    外甥女四五岁,平时看着体格挺好的有次发烧检查出血小板非常少,20左右。最近一直在吃药,激素,脸和充了气一样…每个星期检查,血小板数值忽高忽低,一会100,一会五六十,今天检查又跌到20,医生要求住院。问医生为什么跌了这么多,他们也不知道原因,除了吃激素好像没其他办法,医生只说免疫力低。医院也跑了好几家,去杭州医院做了骨穿,医生说没什么大问题。过几天还得去看看…

    2022年11月22日
    1.7K00
  • 关于吃激素问题

    一,吃激素长胖是改变脂肪分布,所以会满月脸吗?还是吃激素增加食欲,让我们吃多而自己没怎么运动所以肥了?二,itp我觉得只要没有出血点什么的,可以不管它吗?咱们跟正常人没什么区别,看大家始终纠结没达到一百多,我们可以把他想成是感冒,都无法根治,复发了麻烦点 三,平时我们多锻炼,加强体质,注意休息可以预防itp复发吗?四,停激素多久可以怀宝宝呢,如果在孕期身上出…

    2024年1月12日
    99500
  • 内服外敷中药,难治性血小板减少性紫癜稳定啦!

    诸位患者朋友,周末好!刚才与一位以“血小板只有几千,我们在湖南,可以来找李达教授看病吗?”为题患者的第100次交流中获悉,她的妈妈是一位难治性血小板减少性紫癜的患者,先后在湖南数家医院血液科就诊,多次激素,丙球,免疫抑制剂,血小板刺激因子等治疗,不但没有治好,反而招致糖尿病,肝脏受损,反复肺部感染,尤其是真菌感染,非常危险,很是纠结,数年下来,花钱无数,尽管…

    2023年10月10日
    1.1K00
  • 巨细胞病毒血小板低再次住院

    4.11日再次因为血小板低(9个)住院了,输了五天丙球,其间又查了尿查中巨细胞病毒,6.7E-7,医生说好高,再次建议我们打更昔洛韦(14天每天两针的冲击治疗+3个月的每天一针的治疗),到底打不打,让我们做决定,上网查资料,托人问医生,纠结五天,打也不是(副作用太大),不打也不是,把担误宝宝的病情。这种心情,只要病友群的人能理解。       到4.16号,…

    2022年5月5日
    1.9K00
  • 血小板减少性紫癜下了病危通知书

    去年11.12.17日确诊为血小板减少性紫癜,当时他才3岁多,刚开始我们不了解这个病,也没有听说过个病!一个可爱活泼好动的小男孩无情的病魔选择了他,回想当时他皮肤有针状出血点,当时我们真还以为是出痧,热毒所引起的现象,去了医院才知道是血小板减少性紫癜,当时血小板下降到6*10^9医生要我们住院,做骨穿,抽血等等检查!给我们下发了病危通知书,当时真的把我们吓了…

    2022年11月24日
    1.6K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。