再生障碍性贫血感染新冠病毒怎么办?会重症吗?风险大吗?

目前正是新冠肺炎暴发期,再生障碍性贫血(简称aa)人群也是新型冠状病毒易感染人群。
严重再障血象不稳定罕见病例中有很大一部分出现在感染新冠肺炎前已患有再障的患者身上,那么如果再障患者感染新冠病毒后会重症吗?风险大吗?下面我们看一则案例!

再生障碍性贫血患者感染新冠病毒案例:

再生障碍性贫血,是一种血液系统的恶性疾病。3月底,合肥新冠肺炎定点救治医院收治了一位极重度再生障碍性贫血干细胞移植术后,感染新冠肺炎的患者。经过一个月的治疗,这位全球罕见的病例,于今天解除医学隔离管理。

再生障碍性贫血
再生障碍性贫血

4月25日上午10点,在合肥新冠肺炎定点救治医院,庞宝(化名)和妈妈在医护人员的陪同下,走出隔离区。庞宝的爸爸说,孩子顺利出院,离不开合肥这座城市的接力救援。“治疗费用我们个人没出什么钱,护士们还自己从家里带水果和玩具给孩子,我心里很感动。”

庞宝今年只有5周岁,去年年底被诊断为极重型再生障碍性贫血,并在上海接受干细胞移植。3月26日,庞宝的父母带着他,自驾回安徽老家的时候,接到上海疾控中心的电话,称孩子的核酸初筛为阳性。

无助的一家人只能报警求助。当晚10点,庞宝由120闭环送至合肥新冠肺炎定点救治医院。院方与上海儿童医学中心移植科取得联系,并与中科大附一院、省儿童医院、省中医药大学一附院相关专家,组成联合治疗团队。“我们检索全球这样的病例到目前不超过10例,死亡率高达25%以上。”合肥市新冠肺炎定点救治医院院长唐智国告诉记者。

一边是不断破防的免疫力,一边是不断攀升的病毒载量。为挽救孩子,专家组决定给孩子使用新冠病毒治疗组合药奈玛特韦、利托那韦。但新的问题也接踵而来,这两种药不仅定点医院没有,整个安徽都没有。
“有专人从北京坐车6个小时,连夜送到医院给孩子使用,而且是企业无偿捐赠给医院。”经过奈玛特韦、利托那韦治疗,庞宝的病情逐渐好转,之后,两地专家组又为庞宝进行了后续的规范诊疗。目前,经过医院采血评估,移植成功,身体也在好转,新冠治疗达到第九版治愈标准。

我们接过的一个孩子,一个半月前感染了EB病毒,出现继发间质性肺炎、急性肝功能不全、嗜血综合征和再生障碍性贫血,感染新冠的时候处于间质性肺炎恢复期,处于停药前的维持治疗阶段,新冠感染后目前从肺CT及临床表现上看仍没有发展为肺炎。

为抗击新型冠状病毒加油
为抗击新型冠状病毒加油

看到这里大家就会知道病毒是对再障患者血象数值有一定影响的!建议再生障碍性贫血患者做好防护,避免出门,如必须出门,则须佩戴口罩,尤其是人多的地方,必须佩戴一次性医用外科口罩或N95口罩。若出现发热、咳嗽、胸闷等可疑症状,及时去医院就诊,并告知医师过去两周内的活动情况。

有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰
面对疫情下的危重患者
考验医生的不仅是过硬专业素养
更重要的是
如何帮助患者克服恐惧、紧张情绪
重拾信心 树立治愈疾病的信念

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10294.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(6)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月10日 下午7:07
下一篇 2022年12月10日 下午7:32

相关推荐

  • 血小板减少症什么时候输血小板?

    在临床中,许多重症患者面临着各种原因导致的血小板减少症,血小板减少面临的最大并发症就是严重出血,临床中输注血小板的指征一直存在争议,今年全军重症医学专业委员会+中华医学会检验医学分会发布的《中国成人重症患者血小板减少诊疗专家共识》,为临床中输注血小板提供了建议。 血小板制剂:我国临床实践中常用的血小板制剂有3种。 1、浓缩血小板:从200 mL全血中分离制备…

    2022年5月25日
    2.2K00
  • 血小板太低怎么办

    我家二宝现在快九个月,今年六月底查出来血小板低的离谱,当时按急性紫癜来治的。输血小板、输激素、输人体球蛋白。。。可血小板还是上不来,只是跟其他孩子不一样,她的身上一直没有出血点。 骨穿、抽血、听力筛查、基因检查、拍片。。。一切与会让血小板低的病因都检查了,可就是没有结果。西安儿童医院医生让我们去天津血液病研究所或北京、上海的儿童医院再去看看。8月份我们去北京…

    2024年3月31日
    90600
  • 血小板10为什么没有出血点呢

    去年3初得itp,查血小板0个,并且做骨穿住院输6瓶丙上到260没让出院,过几天测降到130多,又给输丙上到260要求出院,中间吃激素了,也吃升血小板胶囊,出院就没在吃激素,(中间大概吃了半个月激素)去北京儿童医院吃一个月中药中间最低降到26左右,4月初去了齐鲁儿童医院做骨穿是血小板减少,说我们没吃激素没正规治疗,又吃激素,吃大概一个月,(期间血小板是50左…

    2024年7月22日
    77600
  • 研究食补和后期治疗方法研究

    眨眼间,已经得ITP一年多了,时间过的真快啊,当初躺在病床上,对生活失去了信心,觉得自己是个废物了,是ITP让我迷茫,让我失意,也是ITP让我成长,自从得了ITP我似乎对任何事情都看的那么轻了,因为我知道只有健康才是一切之根本,没有任何事情能让我动摇,遇到什么事情也沉着冷静了。我觉得吧做人还是要有一个好的心态,而心态需要自己调节,免疫需要自己的实际行动来恢复…

    2023年11月9日
    92100
  • 血小板减少生孩子风险大吗?

    2020年1月25左右预产期,但我孕期血小板一直低,住了一个月的医院,现在一直吃药控制血小板,对宝宝没有影响的药,因为医生知道我是要保胎。可是药每天都吃,血小板还是不正常,医生说越往后血小板会降得厉害,血小板减少生孩子风险大吗?我真的好害怕! 血小板低生孩子是否有危险,需要分情况而定。如果是暂时的血小板低,经过治疗后血小板回归正常范围,一般没有危险,如果是持…

    2023年1月20日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。