再生障碍性贫血没打疫苗感染新冠病毒会怎么样?会严重吗?

现在疫情放开了,打了新冠疫苗年轻人可能没事,老年人多,还有基础疾病(再生障碍性贫血)的很容易就重症了,老年人病了,孩子没人带,青年人也没法工作,家庭是一个整体,都会牵连的。有再障病友分享一下吗?我在想一个问题完全放开的话那些最底层的有基础病且没打疫苗的感染新冠病毒阳了病重了怎么办?

没打疫苗的人
没打疫苗的人

慢性再障病友

我老公确诊慢性再障3年多了,前两年吃的大剂量环,近一年多吃邵的小剂量,血象升升降降,最好的时侯除了血小板40多其余都基本正常,最差的时侯血红和红基本正常,其余都不行,每年多数时间在血象这中间游动,不稳定。现在新疆疫情严重快递的药到不了,去买药申情迟迟下不来,各种办法想尽药也买不来,康完了,现在只有环和左还能吃十天左右,断药了会怎么样啊,是否有经历过这情况的病友。前边在吧内看到有血象低坂只有十几的长年不吃药也没事儿的病友,不知我老公是否也能无大碍。

疫苗后生病

我感觉自己是打了疫苗以后得的再障,当然也是我自认为的,没有什么根据,去年打了疫苗以后身体就开始不好了,都是一些小问题所以一直没有在意,刚开始就出现耳鸣、因为在外地厂里上班所以没有去医院看,然后鼻子出现血丝,接着出现牙龈肿痛,体力明显下降,出现这些症状的时候我都没有想到去医院检查,开了一些药吃,直到回家来过完年、大概2月8号这样出现了眼睛看不清才去医院检查出黄斑出血,前一久确诊为重型再障,现在准备做atg治疗了,今年25岁、以前身体一直都很好。
目前就希望治疗以后效果好点,身体能够早点恢复!

我老婆也是,打完新冠疫苗第三针重度再障,而且同病房的病友,包括白血病,再障六个人,都是在接种疫苗后的半个月到两个月不等出现血液病,最早的一个是在第一针接种后出现发烧情况,不好转,检查出白血病,我老婆是重度再障,很突然事前无任何征兆,突然的!

新冠病毒别追我
新冠病毒别追我

新冠阳性讨论

我重型再障,治愈停药差不多20年了,问了当年的治疗的医院,医生直接给我说不要打~看现在的情况,好纠结,估计过年到处都是阳性~~病友们你们打了吗?有没有问题啊

说是没问题,可是别人用氯霉素、安乃近没问题,别人待在新装修的屋子里没问题,到我们这边就出问题了。得再障很多就是对某些物质敏感引起的,疫苗也是可能引起的一种物质,再障患者打了疫苗肯定很多是没问题的,但没人敢保证所有人都会没问题。我个人的理解是可以不去碰运气为什么要赌,有位病友分享了没打疫苗得新冠以及治疗恢复过程,现在的新冠一点不可怕,戴好口罩做好保护家里准备点感冒药防备着就行了!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10349.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月12日 下午7:46
下一篇 2022年12月12日 下午8:14

相关推荐

  • 血小板减少症会误诊吗? ITP真的会

    血小板减少非常容易误诊 血小板减少症(ITP)容易误诊,不过,无论确诊检查还是治疗,都建议患者前往正规医院接受检查,不要再县级小门诊草草了事。血小板减少症发病率逐年上升,该病无论是临床表现还是治疗反应都存在很大的个体差异。 血小板减少原因很多 引起血小板减少的原因有哪些ITP、红斑狼疮、干燥综合征、抗磷脂综合征、药物性血小板减少(阿司匹林、消炎痛、青霉素、头…

    2022年6月20日
    2.5K00
  • 我和血小板减少性紫癜斗争的十年

    简要说说我的情况吧,我今年24岁,14岁也就是初二的时候第一次得了血小板减少性紫癜,当时是有一天下课晚上洗脚的时候,突然发现脚上有几个小红点,当时家里人听说过奶奶村里有一个女孩得了紫癜,特别严重,连床都下不了,所以对这种红色的出血点特别敏感,非得拉着我去周围的诊所看看,大夫看了一下说你这好像是血小板减少性紫癜呢,让我去医院看一下吧,由此展开了我与血小板减少性…

    2022年5月4日
    4.6K00
  • 中医网诊靠谱吗?

    网诊,不受时间、空间的限制,可以给我们带来极大的便利。但是见不到人,网诊到底靠谱不靠谱呢?以下是对网诊的认识。首先,网诊获得的信息不够全面。脉诊信息完全不可获知,闻诊的声音、气味,也基本不可得;面色、舌象信息,受到拍摄条件的影响非常大,光线、角度、姿势,设备设置等外部因素,以及舌头是放松还是紧张,舌头上的津液是否故意处理等,都会在很大程度上影响照片质量和临床…

    2023年7月5日
    1.9K00
  • 免疫系统血小板减少

    稀里糊涂的不知道自己病了多久,今天就好好回忆一下吧!2014年夏天7月份发现鼻子出血,去医院验血小板,血小板50-因为每天工作是上24小时休息24小时,以为是熬夜的关系,就辞去工作在家养着,这期间发现流鼻血的症状还是有,牙出血,还出现了出血点,家里人很紧张都怕是白血病,所以11月份去了医院做了骨穿还有一系列的检查,结果不是白血病,免疫系统血小板减少,爸爸说开…

    2024年1月5日
    1.2K00
  • 慢性ITP中药西药结合治疗的进度

    5月底,稻子的肝功能在排铜治疗3个月后,逐月好转,快恢复到正常值范围了;但慢性ITP还是一直让全家饱受折磨,在低值范围上上下下,捉摸不定这时候,血液科的主治医生认为,肝功能在好转了,要考虑进行激素治疗,提升血小板到安全范围内。激素的治疗期至少是6个月,每日定量服用,逐渐减量,也不排除治疗后会复发的可能性原来一线的治疗方案,就是丙球蛋白+激素,二线是TPO注射…

    2023年10月9日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • 万哥
    万哥 2022年12月13日 上午11:07

    我新冠感染了!仔细想来是星期天早上醒来开始出现症状的,只是喉咙有点痛,我以为是我这几天吃得上火;后来白天上班的时候接连打了好几个喷嚏,我认为是谁在想我;到晚上上班的时候开始觉得不对劲,起先我只是觉得浑身酸痛,我以为最近工作太多;紧接着我脑袋开始疼,我怀疑是我没睡好。

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。