骨穿诊断为特发性血小板减少性紫癜

母亲十几年前身上就有淤青,做家务干农活,身体并无大不适,不碍事就没人当回事。今年9月初,突然全身无力,行走困难,面色苍白入院,诊断为免疫性血小板减少性紫癜,缺叶酸,缺铁性贫血,血小板值17, 12, 15, 9,期间激素在吃,中药吃了一个月了,皆无效果。偶有流鼻血,止血一次比一次时间长,胳膊和腿上偶有血点。西医说没啥好法,中医没起效果,我在网上翻了网页无数,也没找到确切对症提升血小板的方法,唯有担忧惆怅。庆幸找到这里,遇到那么多热心的人,望以后互通有无,分享交流,让病痛远离。

出血点紫癜
出血点紫癜

10月4日首次发病,下肢出现许多出血点,无其他任何症状。查血小板只有2千,即入院治疗,诊断为原发性血小板减少性紫癜,输血小板一个治疗量,用地塞米松注射液十天左右恢复正常。出院,服用强的松12片/天,一个月后开始减量,但血小板开始下降,后又服用强的松9片/天,血小板数量不稳定,最多升到6万多,最少3万多,减药后血小板降到1.7万。

第二次住院治疗,用长春新碱注射液1次/周,第二周已恢复正常,第三周用药后,血小板出现下降。出院服用氨肽素、肌酐、叶酸片及中药(党参10g、黄芩20g、当归15g、茜草10g、云苓10g、青皮10g、陈皮10g、生地20g、熟地20g、五味子10g、川芎10g、山药10g、枸杞子10g),恢复正常,坚持服用,但其间又复发几次。

第三次住院治疗,查血小板4千,输血小板一个治疗量,用地塞米松15mg、维生素C 5g、止血敏4g,服用益血生胶囊,十天左右恢复正常,地塞米松减量5mg,血小板降到5千。又输地塞米松15mg,血小板仍然下降,地塞米松加量到20mg,仍不起作用,住院期间出现鼻出血,牙龈出血,月经过多,骨穿诊断同前。2011月25日,转到河南省人民医院,用过甲基强的松龙120 mg、免疫球蛋白等等,效果都不好,血小板为9千,骨穿诊断为特发性血小板减少性紫癜

中药方
中药方

12月25日出院后服用中药1副/天(党参25g、黄芩25g、何首乌20g、黄精25g、 卷柏25g、板蓝根10g、谷芽10g、麦冬15g、紫草15g、甘草10g、山楂15g、 陈曲15g、大麦芽15g、生地炭20g、艾叶炭20g、地芋炭20g、白茅根10g),大概三个月后恢复正常,但大概4个月就复发一次,复发时血小板仍降到几千,下肢出现出血点、鼻子出血、牙龈出血、月经过多、体乏,继续服药十几天即能恢复正常。后来我爸爸在老家找了个专治血液病的乡村老中医吃了两年的中药居然稳定了,血小板一直正常四年多。

7月我生了孩子并采用母乳喂养。发现胳膊上有许多出血点,检查血小板只有3千,入院治疗。住院期间输了16个治疗量的血小板,用了甲泼尼龙琥珀酸钠粉针120mg,血小板最高升到112,激素减量又掉下来,后用了长春新碱2mg、达那唑、中药等血小板一直处于几千,后来是升升降降最高长到60,3月18日出院,回家继续吃达那唑和中药,3月24日检查血小板38。希望血小板慢慢往上长吧!这就是我的漫漫求医路而且还在进行中!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10570.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月22日 下午3:23
下一篇 2022年12月23日 上午10:31

相关推荐

  • 免疫性血小板减少症(慢性)

    从两岁断药我们就一切都正常,偶尔的发烧感冒还是回去抽下血放心。在今年五月时候偶然发现腿上淤青有点多不放心,就去抽了血,发现血小板低了只有60多。然后我们又去了省立儿童医院。时隔上次已经一年多了。然后医生开的药(生血小板胶囊,增抗宁)说暂时没事,暂时一天抽一次血,50以下就需要再来就医从新做一次骨穿。就这样我们开始了反复55-80飘动由于不放心我们做了一个遗传…

    2023年4月12日
    1.4K00
  • 血小板减少淤青了随便挠一挠就出现两道印子

    早上起来发现膝盖后面有一块淤青紫色的,然后大腿上随便挠一挠就出现两道印子,很久没有做检查了…这是怎么回事啊好吓人噢 住过四次院血小板老是反反复复的 在医院时用过丙球输过血小板还用过十四天的特比奥 但是效果都是用第一次还行 第二次第三次效果就没那么好了一次月经不止,让我查出了特发性血小板紫癜,当时地方医院检查下来血小板只有12,连夜去了苏州附大,当时医院人很多…

    2024年4月21日
    1.1K00
  • 血小板减少看病记

    两个多月前我妈妈由于左脸部面瘫进行针灸治疗,导致身体不适,到医院检查血小板报告很低,只有3,于是在县城的中医院住院,检查结果说是血小板减少紫癫,住院……吃激素……打三天蛋白……西药……中药,血小板始终提不上去。住院一个多月后,医院也没有办法了,我们选择回家疗养,吃西药中药,结果没用,我妈妈身上还出现了不少的红点,后来牙齿还出血,小便也带红。 前面的治疗方法结…

    2023年12月29日
    1.5K00
  • 分享ITP痊愈过程

    仅以此文献给那些因为孩子得了ITP而痛苦挣扎的爸爸妈妈们。从2021年5月诊断出姐姐患有血小板减少症(确诊为ITP),到现在已经快两年时间了,这期间我们有打过两次丙球蛋白,前后吃了七个月的中药。最后是中医彻底治愈了姐姐,从2022年6月份开始,到现在一直很稳定,没有再复发。见血小板每月检测记录表格。 2021年5月初姐姐在家里写作业,突然开始流鼻血,且血流不…

    2023年5月19日
    4.5K40
  • 吃阿伐曲波帕怀孕了,不知道该怎么办

    请求大家帮助,我老公2022年5月发现血小板减少,7月份吃阿伐曲波帕到现在,每天20MG的量,吃的是孟加拉的,吃到现在16个月,没有吃其他激素类的药,只吃阿伐曲。 但是我这个月怀孕了,因为我老公是这边当地医院第一个吃阿伐曲的人,这边的医生也没办法给我们确定对小孩到底有没有影响,会不会遗传给小孩,我现在是一头雾水,到底要不要这个小孩?压力实在很大。请问大家国内…

    2023年11月19日
    1.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。