干燥综合症打新冠疫苗以及感染新冠病毒阳性过程分享

干燥综合症打新冠疫苗

从3月份开始一直想去接种新冠疫苗,但是又担心着不敢去接种,万一把我这个干燥综合症弄严重了怎么办?就这个月推到下个月。因为看那个说明中有自身免疫病,要谨慎接受。病友群中真有一些自身免疫病的病友,打了疫苗。都说还行。这给我吃了定心丸。可是又在网上看到有些接种新冠疫苗之后,原本很隐匿的,没有症状的自身免疫病突然被发现。

没打疫苗的人
没打疫苗的人

9月初,我的状况越来越好。白细胞化验也正常了。口也不干了,唾液也逐渐的多起来,就还是有眼干鼻干的症状。所以我又动了去接种新冠疫苗的心思。恰这个时候我们这边据说是因为接种疫苗人数全国排后面。(我们老弱病残的人口多,属于山区林城经济不发达,年轻人都到外面去工作闯荡。所以说接种人数自然要低。)各个事业单位给每个联工下达了动员两个人去打新冠疫苗的指标。虽然没有强迫谁,但是大家的积极性高涨得不了得!

各个干燥综合症病友群中都发着打疫苗者,车接车送,有好礼相送的广告,我爱人回来说,单位很多同事都开着车到周边几十里甚至几百里外的农村去。动员那些老年人去接种,为了鼓励去接种,自己掏腰包给接种者200元奖金,物以稀为贵吧,后来增加到500元。有一个同事甚至拿了1000元去奖励老年公寓一位93岁的老人去接种。

我爱人特别高兴说,这回有你,我就不用去找指标了,很多人给钱都找不到了。我妹妹、妹夫和爱人都向我抛来橄榄枝,都动员我去接种,抢我这个指标。一时间我竟成了香饽饽。

自从社会上开放之后,我我们这种患有干燥综合症患者,而且目前有眼干和蛀牙,本人干燥综合征(化验结果抗核抗体、抗SSA和SSB抗体阳性),眼干蛀牙,想问下这种情况如果得了新冠怎么治疗,

干燥综合症感染新冠病毒阳性过程分享

风湿病患者确实得新冠反应会比较重,以下是母亲的新冠经历,给病友们参考!

发烧了
发烧了

我妈妈是干燥综合症,控制得很好,只吃一粒赛能,吃5天,一天一粒,停两天。刚得新冠的时候,其实一直症状不重,高烧在39度上下。但是烧了6天,第6天开始觉得无力,嗜睡。家人给妈妈买了一个指夹式的血氧仪,这时血氧一直在93上下。因为家里有制氧机,就开始给妈妈吸氧,吸氧后舒服了不少。但第7天早上血氧突然剩下70-80,心跳39,吓得立马打120。结果120测血氧其实还可以,93-94。这里提醒风湿病友如果你有雷诺反应的就不要用指夹式的血氧仪了,因为雷诺反应会使得血液无法到达指尖!!不过到医院查新酶谱是高了一些,所以安排住院。风湿病友们如果高烧不退,或者嗜睡无力尽早就医啊!

最后,希望风湿姐妹们,好好保护自己!整体而言感染新冠后的风险比普通人还是高很多!!!

干燥综合征
干燥综合征

干燥综合征,不是天干风大引起的干燥,也不是你皮肤起点皮皮,擦了润肤霜就对了的那种干燥,而是一种以严重的眼睛、口腔干燥为主要表现的疾病。眼睛干,滴多少眼药水都不咋管用,喝了再多水也解不了渴、恨不得24小时抱着水壶。病情进展会出现肺间质纤维化,血液系统、神经系统等损害。

冬春是呼吸道疾病的高发期,咳嗽、咽痛是呼吸道疾病的常见症状,并不具有特异性,新冠肺炎、感冒、上火、干燥综合征本身都会导致这类症状出现。新冠肺炎的临床症状主要有发热、干咳、咽痛、乏力、腹泻,如果您身处疫区或近期有确诊、疑似病例接触史,应做好自我防护尽快到定点医院检查。如果您处于非疫区并且无确诊或疑似病例的接触史,可暂时不要外出,自行观察有无发热、心率加快、胸闷、呼吸困难等,在网上咨询医生意见之后口服常规药物治疗。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10879.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月30日 下午5:21
下一篇 2022年12月31日 下午2:21

相关推荐

  • 军刀:免疫性血小板减少症心得

    2013年8月23日确诊ITP,经过这么多年总结出了一点自己对这个疾病的理解。首先,不论什么疾病确诊是最重要的,因为血小板减少包括很多的疾病,只有做了所有相关可以导致血小板下降疾病的排除、查不到原因,才可称之为ITP。有的人可能会说我做了骨穿确诊是ITP,那么你错了,单独一个骨穿并不能确诊,还差很多的检查;也有人说,之前就全套排查过,那么这么多年了你还敢确定…

    2022年5月31日
    1.2K00
  • 激素+丙球治疗血小板减少摇摇欲坠,中医药扭转乾坤

    患者信息:何某某 男 10岁 都江堰市聚源镇人临床诊断:免疫性血小板减少性紫癜 病情病史回顾 2021年国庆期间,发现下肢小腿瘀青面积约4厘米×4厘米大小,右上臂瘀青面积约硬件币大小,伴有一些散在的出血点,当时小孩子在学习台拳道,以为是碰撞所致。 到川西部某三甲医院儿童血液科检查血常规发现血小板5×10^9/L,诊断为“免疫性血小板减少性紫癜(ITP)”,医…

    2023年4月3日
    17700
  • 微信病友交流群
  • 免疫性血小板减少症血小板一直在个位数

    免疫性血小板减少症两个月了,血小板一直在个位数,做第一次骨穿,没有问题,医生首先建议我用激素,40毫克打了4天,查无效果,然后输血小板六七次,也无效果,1600一次,打重组人体血小板生成素24针,1052一针,查血小板还是只有几个,做第二次骨穿,还是没有问题,然后丙球一次10瓶550一瓶,连续打了5天,血小板依然只有一个,第三次骨穿直接送北京化验,3000元…

    2023年5月9日
    6800
  • 病友交流-谈SLE(系统性红斑狼疮)复发的预防

    频频看到病友病情的反复复发,我不是专业医生,只凭自己得病25年的经验写写自己病情的控制和复发的预防,每个人情况不同,不一定都对,仅供参考。 大家都知道我得病25年了,几乎没有复发过。而在每个病友的眼里复发的含义也都不同。甚至有些病友怀疑我是不是SLE?呵呵,明确告诉大家,我是千真万确的狼。 在89年发病初期,我的病情还是比较严重的,当地医院都已经婉转的几乎回…

    2023年3月6日
    12400
  • 疫苗相关的免疫性血小板减少症患者的治疗、结果和再接种情况

    摘要 目的 继2020年12月初美国食品药品管理局(FDA)对BNT162b2进行紧急使用授权后,基于mRNA和载体的疫苗成为减少COVID-19大流行病传播和死亡率的重要手段。欧洲药品管理局将免疫性血小板减少症(ITP)标记为一种罕见的不良反应,其发生频率不详。在此,我们报告了6名被诊断为新发疫苗相关ITP(VA-ITP)的患者的长期结果,以及随后SARS…

    2023年3月5日 治疗过程分享
    20600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。