免疫性血小板减少性紫癜巨核细胞大于1000该怎么选择治疗?

3月份颈部到肩有些痒抓就出皮疹,认为皮肤过敏忍几天不去抓会好的。就8号节日同事会餐经不住劝说喝了葡萄酒,回家后发现下双手臂有很多红点不痛不痒的,好像过了两天也就退了。和朋友约好4月22号去爬山,不巧月经了,属于爱好出游的我当然全力以赴了。爬山后腿痛好多天,以往爬高山后都会腿痛几天的,也觉得很正常。

淤青紫癜
淤青紫癜

27号月经停后发现小腿下有针眼似的红点,过了几天没退,跟老公俩讨论是湿气太重了,他给我背上刮痧了,现在想起就后怕啊!好像是31号发现大腿上有两块大淤青,以为是碰撞的也没想多,5月1号带娃玩,感觉整个人很累很累走不动,淤青又多了两块。直到3号去本地人民医院血液科检查,血小板15,医生说过敏性紫癜要住院没床铺,先在门诊打一针两百多元的试下,过几天再看又没有升,没效果就要加一针是一千多元的,开了一盒利可君和止血药,我就这么稀里糊涂的回家了。

8号去复诊血小板19,医生一直问我要不要打一千多的针,要每天打而且药费没报销的,我问他我病很重吗,为什么会过敏性紫癜,他回我说这个说不清的,既然作为医生跟病人说不清病情的,还叫我每天打那么贵的药水,肯定他有赚提成,我们这边医院都承包制的,医生开什么药都有提成多少。我只是人觉得很疲劳腿没力气而已,又没到不死不活的。当天下午去市区医院检查,医生诊断血小板减少症开波尼松片每天4片,加上我当地开的利可君6片吃了两周血小板升到42,利可君片吃完没再吃了,因为医生没说清楚,我照吃药单上波尼松片每天吃三片,一星期后血小板27,加到每天6片,一周后复查血小板37,一周升10,到了50就不升了,一周后46,又一周血小板42,医生加了甲安碟片两天吃一片两周去复查血小板42,再吃两周看情况,医生说我对激素不敏感,说吃激素药这是一线治疗。骨穿结果是免疫性血小板减少性紫癜,全片巨核细胞大于1000。请问有朋友和我一样的症状吗,我需不需要再换个医院去检查。激素药吃两个月了,副作用太厉害了,发病前原本就有些神经衰弱睡眠不好的,现在晚上要吃催眠药睡4个小时。

花生衣
花生衣

医生说补品和提高免疫力的东西不能吃,吃些软的。我们这种病具体能吃些什么呢?是不是除了螃蟹,虾,鱼不能吃,其它什么都可以吃啊?可我现在身体很虚弱,手指刺刺的麻到掌心,到中午人就疲乏了,感觉很累,头部就会疼麻到牙齿,不知道有什么辅助食品或什么食疗法,听说喝花生衣煮水有效果,回家后马上买来喝,虽然不好喝但也坚持着,目前喝了大概10几天吧。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10989.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月2日 下午3:25
下一篇 2023年1月2日 下午3:54

相关推荐

  • 支原体肺炎血小板减少症

    宝贝一岁之前都很少生病,一岁以后常感冒发烧体质也差,比同龄人矮小瘦弱,二岁以后稍微好一点,生病少了。就在去年底宝贝快满三岁的时候支原体肺炎住院,吃药到满了一个月以后打了流感和手足口育苗,12月底1月初发现宝贝身上出现出血点,双脚淤青老是不消,带她去查了血项血小板计数38,今年1月3日住院,医生做了常规检查甲强冲击治疗2天,血小板157,医生说可以出院了,一个…

    2022年9月17日
    55600
  • 血小板减少有先进的治疗方法吗?

    我妈是原发性血小板减少性紫癜,慢性大概已经得了差不多20年,19年三次脑出血,激素治疗到最后弊大于利而且出现了抗药性,而且副作用很大,之前有一年必须要做手术,血小板才个位数,喝了三天的中药让血小板升到20多,当时那位医生也很厉害,敢给妈妈做了手术,并且很成功。这么多年的治疗,真的是中药比较有用一点。现在距离上次出院五个多月,激素刚刚停了半个月,然后胃特别不舒…

    治疗过程分享 2023年5月18日
    23000
  • 为何有ITP患者使用了消炎药,血小板会升高?

    为何有一大部分儿童ITP患者使用了消炎药,血小板会升高?北京儿童医院答:部分儿童ITP可能合并隐匿性感染,且免疫性血小板减少症为免疫异常性疾病,免疫功能在感染时有所改变,所以一部分人在应用抗感染药物后血小板会上升,但同样,有另一部分人感染后血小板会出现明显的下降。因此,血小板的变化应该说与身体的免疫状态有关而与消炎药无关。

    2023年11月5日
    13600
  • 有专利治疗血小板减少?

    这个***中西医结合血液病医院医生经常与我微信/电话交流,说能根治血小板减少疾病且费用低、还能报销呢、并且有“专利”!医生说话很温暖,迫切的希望我能去住院。 请问一下群里的病友***医院怎么样?是正规医院吗?问一下 哪个医院治疗这个病最好?哪个医院能根治这个疾病?…诸如此类问题,在病友群里频频被问及!提示:私立专科医院(官网首页上挂着 24 小时在线咨询窗口…

    2023年7月11日
    14400
  • 微信病友交流群
  • 新冠肺炎流行期,免疫性血小板减少症患者的4个疑问

    疫情期间,ITP患者面临医疗资源紧张、交通不便、交叉感染的风险,如何正确管理病情?新冠肺炎疫情爆发,免疫性血小板减少症(ITP)患者在医疗资源紧张、交通不便、医护人员与患者交叉感染的风险,以及如何正确管理病情、正确预防感染之间犹疑,怎么做才是恰当的? 血小板减少症患者可以加病友交流群,一起抱团取暖!入群加微信:w959870,通过后拉入病友群! 在新冠疫情下…

    2022年12月3日
    2.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。