ITP免疫性血小板减少症患者感染新冠奥米克戎病毒经历

最近疫情遍地开花,身边陆陆续续开始阳了,之前还没有察觉到离自己如此之近!身边朋友一栋楼里的邻居。
家中有小孩,药不屯也是有一些可以应急!
最怕的不是大人是孩子,更怕的是像我们这种有慢性病的,有些药不敢吃不能吃,普通的感冒发烧月经都能引起血小板波动,更何况这么吓人新冠 该如何是好?
至今疫苗还未接种,感觉好怕怕!

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

以上问题成为了血液病病友群中的热议话题。他们,在病友群里互相取暖。不少人在网上分享“我阳了”的经历,这是血液病病友群中一次再普通不过的日常对话。下面分享血小板减少病友们感染新冠奥米克戎病毒的经历:

血小板减少病友们感染新冠奥米克戎病毒的经历

血小板减少及多重基础疾病,新冠症状分享

疫情以来最担心的就是有基础疾病的妈妈会感染后出现的不可预知的情况。万万没想到防不胜防。在网上一直没找到类似病人的相关帖子,今天分享出来她的症状,希望有同样经历的伙伴有个参考。
妈妈基本情况:
63岁
*基础疾病:
1.二型糖尿病20年(控制较好)
2.高血压5年左右(控制较好)
3.难治型血小板减少症6年(反复升降,血小板最低0板,目前一年药物控制较好维持血小板180—210之间,减药就会降血小板)
4.因长期服药和之前服用激素等影响,肠胃功能不好 ,前几年有出血情况,偶尔反胃恶心
5.多个骨关节有老化,疼痛症状

疫苗接种:无

症状分享:
感染前10天,血小板计数210

D1.
症状:感觉喉咙轻微疼痛
用药:无

发烧了
发烧了

D2.
症状:感觉喉咙轻微疼痛、屁股疼、夜间大量呕吐、乏力、头痛、手脚冰凉、发烧38.5
用药:泰诺、奥美拉唑肠溶胶囊(医生建议)
血压不正常高压较高 血糖正常(这里医生建议有这两项病人要根据情况酌情增减原有药物剂量)

D3.
症状:发烧37—38、胃不适、嗜睡、咳嗽、乏力
用药:泰诺、抗病毒口服液、维生素C
血压和血糖正常

D4.
症状:不发烧了,总体感觉一天比一天好,但症状还是都持续,偶尔关节会痛
用药:无
还是躺在床上修养,起床会累,不适。

D5—D15
已经没有用药了,常规的胰岛素和血压药和血小板药也是按照生病钱吃着走。
目前过去了半个月,今天刚刚查了血小板数396,之前也听过病友说会升血小板,我妈亲测确实升了。
去年这个时候她做过一次单抗,降低免疫力的,才把之前很低的血小板升了起来,再加上用药维持到了正常标准值。

目前,她还是会咳嗽,乏力,我也密切观察她的情况,很怕她有其它发展,目前她反馈情况还ok,没有出现胸闷气短的情况。我妈是个长期生病的人,她觉得这个病还是蛮厉害,最重要要保护好自己,不要重复受凉,而且这个病会把你身体最脆弱的地方展现出来,自己是最了解自己的身体,要及时密切关注自己异常,不要盲目听从网上的信息,及时反馈给家人以及就医,最重要,不管想不想吃,一定要吃东西。

目前情况如上,希望给大家有个参考。

血小板减少没打疫苗感染新冠奥米克戎的渡劫

第一天12.19日之前的两至三天从胳膊腿开始酸疼,一开始以为我跳操跳的,但以前跳也没这么疼啊,这次像爬了山之后的后劲似的疼的不敢动,然后又嗓子干痒,有时还想咳两下。前天晚上睡觉牙出血都流到枕巾上了,不觉。昨天晚睡觉早起后发现上嘴唇上起了个大血泡。
今天12.19日脑袋也疼浑身后背腰腿哪都疼,浑身没劲,六点半起床,九点睡了半个小时,下午三点睡了半个小时,开始感觉身上特别冷,好久没这种瘫软无望的感觉,脚贴暖宝贴很温暖,手握热水瓶,身体冷和心里焦虑有所缓解,一直喝柠檬水,也吃了VC,抗病毒药。量后36.8,一个小时又量37.3,精神头状态良好。

发烧了
发烧了

晚九点十三分37.8。
晚十一点38.6。被窝里暖和身上热,脸热,但也会打冷颤,手是凉的,身体像被裹起来动弹不得,撑个懒腰浑身疼的要散架。很难受,很难受。
第二天12.20日早八点38度。漫漫长夜不知道怎么熬过来的,翻了无数次身,没一个姿势是舒服的,身上骨头没有一个地方是不疼的,蔫吧了,难过。浑身疼痛。
中午11:30,38.6度。一上午一直半睡分不清白天晚上。
13:00,39度。
15:00,38.5度。今天一直嘴干苦无味儿,咳嗽有痰。
20:30,38.6度。没有一个地方不疼。从腰到前胸到后背肋条骨到胯骨,脖梗子到咯吱窝,胳膊到手指尖,腿到脚指头尖,再加上头疼。难受。拿手机劲都没有, 眼睛睁不开,好像要死了,生无可恋。
23:00,吃布洛芬一粒。

第三天12.21日,昨晚微微冒汗,睡着觉了。9:00,37度。身上疼痛减清一点点,冷。依然很疼。咳嗽,有痰,胸也疼。嗓子很疼很疼。身上不能控制的轻微抖,打字很费劲。谢谢姐给的黄桃罐头,昨晚9点吃的,到现在感觉不到饿中午11点

孩子一直上网课,从早上7点到晚上9点。空闲时偶尔开门会看看我,给我讲笑话,但总觉得好几天没看着她了。老公睡眠一直不好,但这两天也都坚持做饭照顾家人。嗯,家里的老婆婆80多岁,脑血栓后遗症小脑萎缩半自理,一直需要人照顾,自己在一个房间,可能不知道自己家,外面的世界都发生了什么样的变化。

14:00,39.2度。有上升了手心一直微微出汗,身上冷,点电褥子和热水瓶,中午12点喝了姜汤葱白水。看来来对我都无效!

血小板减少新冠发烧

昨天下午一觉醒来发冷、全身软,测抗原阴性,体温37.5热水+退烧贴,吃了两粒氨咖黄敏胶囊
晚上睡觉时泡脚出汗,过一会感觉好多了,以为不烧了,一量体温37.9
睡觉时打了一盆冷水在旁边冰敷额头,拿了保温杯,一都在断断续续的醒,体温一直在38-39之间徘徊
现在六点过,终于熬到快天亮了准备去做一个单管核酸
也不敢吃布洛芬,说抑制凝血,怎么才退烧啊?

新冠病毒抗原阳性
新冠病毒抗原阳性

新冠阳过之后白细胞怎么偏低了?

我想很多人都有一个疑问为什么阳了之后去医院检查血常规,医生告诉你,你的白细胞降低了?这究竟是怎么一回事呢?下面就由小编用通俗易懂的文字来告诉大家这当中到底有什么蹊跷吗?

其实呢这是我们机体的一个免疫状态。我们可以把白细胞比喻成守护你身体的忠诚卫士,当病毒入侵你身体这块领地时,你体内的白细胞大军就会挺身而出帮助你吞噬掉一切外来入侵物种,之后就会排除体外,这也是为什么阳了后要多喝水的原因啦!主要是促进新陈代谢早点把病毒排出去,让你早早转阴。当然有战争就会有伤亡,大战之后的白细胞军团也会有损失,这就能解释为什么你的白细胞会偏低了。对于这种结果我们也不用去特意紧张等你完全康复后一个星期去复查,结果也就基本正常啦!

但是需要注意的是!!!白细胞降低后你的抵抗力也会随之下降哦!在这个关键时刻我们要好好保护自己,别让自己再被其他病原体传染,尽量避免去人多的地方。
如果还有什么不懂的地方欢迎评论区留言。小编都会及时回复哦。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11001.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月3日 上午9:52
下一篇 2023年1月3日 上午11:14

相关推荐

  • 血小板减少我的治疗故事,孕产过程

    先感谢一下拉我进血小板减少病友交流群的朋友,谢谢你,把我入这个充满爱的群体…… 首发,1991年,本人6岁,发现出血点,去医院查血小板30,医生建议骨穿,但那时候骨穿是个大动作,有风险,被爸爸拒绝了,所以直到现在也不知道是什么原因引发的血小板减少,后接受激素治疗,但又很快停药,怕影响身体。如正常孩子一样生活,读书,学习一般,成绩良好,父母要求不高,吃好,睡好…

    2023年5月7日
    1.2K00
  • 血小板减少到后来全血细胞减少

    我原来是原发血小板减少,后来全血细胞减少,北京大夫断定不明原因全血细胞减少,再深入检查有结核菌,肺结核,后来大夫按照再障治,吃环孢素有效果,最高升到80多,后来因为肝功高,也是因为受不了康力龙的副作用+对象的事情,吃了4年后减到1粒,也没敢停,血象30左右,其他正常,最近来月经量特别大血红蛋白直降,到80最后把血小板也带下来了[泪]剩15个,妇科检查子宫内膜…

    2024年6月24日
    74800
  • 体检血小板只有9,再次验血还是个位数

    七月中旬,单位组织体检,一个电话告诉我血小板只有9,在这短短几秒钟,真的大脑空白,经过再次验血还是个位数。于是,我经历了大家都知道的骨穿输血激素等,天真的我以为血小板上来了就是恢复健康了,后来知道我得病了。 四处求医的日子开始了,口服激素让我夜晚出汗心跳,四肢无力,可血小板还是不听话的往下走,天天特比澳打针打到我现在看见针就害怕,好心的病友告诉我西药都维持的…

    2023年2月11日
    1.8K00
  • 和“自身免疫性溶血性贫血”不得不说的故事

    从惊慌失措到坦然淡定——我和“自身免疫性溶血性贫血”不得不说的故事~ 我,大海(化名),是石家庄市一个普普通通的人,本以为我会平平淡淡的过完这一生,从没想过我的人生会被一个叫“自身免疫性溶血性贫血”的疾病所打乱…… 2017年8月的一天,我在上厕所时感觉尿管阵痛。细看,发现自己尿液颜色不对。以为是最近上火就没有在意。可是一个星期过去了,尿液颜色越来越深。猛地…

    2022年9月7日
    1.4K00
  • 血小板减少服用激素感觉身体都不好了,走路脚疼

    我今年2月份,突然血小板减少性紫癜,当时血小板为0,住了十天院,做了骨穿,一系列检查没有问题,只是血小板减少,住院期间用了40瓶丙球加激素,出院时血小板200多,出院后每天吃激素,血小板每天都在降,最低时64,期间三次也有升到108,激素减到3粒时,怎么也升不上去了,3粒连续吃了四个星期都没有升上去,在80左右徘徊,目前吃2粒半,吃了一个星期,减了半粒,血小…

    2024年5月25日
    75500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。