红斑狼疮?免疫性血小板减少症?

第一二个图是骨穿报告单。第三个血常规,第四个风湿免疫那个检查。今天出的结果,门诊大夫说我有可能是红斑狼疮,说不好治,当时就给我吓哭了,后来给我推荐给风湿免疫科专家。说我不是红斑狼疮,就是免疫性血小板减少症。让我今天安排住院,打激素。我今天没有住。因为我太害怕了。他们医生一个说一个样。有没有懂得朋友我这到底是什么病,是红斑狼疮,还是免疫性的。我问医生是不是白血病,他说不是,我还是害怕。我准备星期一住院了。有没有懂得朋友帮帮我。谢谢了!好人一生平安!

血小板减少骨穿
血小板减少骨穿
血小板63(血小板减少)
血小板63(血小板减少)

我是在10月份发现胳膊酸痛,一开始没有在意以为就是简单的肌肉拉伤,后来持续了10多天一直疼,并且越来越重,胳膊都抬不起来了,后来紧接着两个手指关节每天早上疼。双膝波棱盖疼,持续了20多天疼到不能走路,后来去沈阳医大去风湿免疫科做检查,各种指标都很高,后来住院了7天,挂激素的第一天就不疼了,后来紧接着做了各种检查确诊是红斑狼疮可能性大,因为还有的指标没有达到红斑狼疮,我最开始的症状就是血小板减少,根本没有怀疑到红斑狼疮,所以一直喝中药治疗来的。血小板一直控制在80左右,回来因为关节肌肉疼到不能自理才去医院确诊了。证明了以前误诊为免疫性血小板减少错误,我是因为结缔组织病引起的血小板减少和关节疼痛,我现在没有累积肾脏。

我现在出院快20天了,一直吃的就是单子上这几种药,希望会可以慢慢控制病情。再住院的期间,我哭我闹我接受不了,还有我临床一个18岁左右的小女孩因为红斑狼疮住院3天就去世了吓得我不行了…..现在我也慢慢接受了….这一路真的太坎坷了,今年我本命年,这个本命年就是我得病年…hh

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17782.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年3月15日 下午2:11
下一篇 2024年3月15日 下午2:17

相关推荐

  • 男性ITP在吃激素期间可以要孩子吗?或者停激素多久可以要孩子?对孩子有何影响?

    怀孕生育相关问题1.男性ITP在吃激素期间可以要孩子吗?或者停激素多久可以要孩子?对孩子有何影响?杨教授答疑:影响不大,停一两个月就可以要孩子。杨教授说如果实在担心尽量不吃激素。

    2024年2月20日
    89300
  • 良性的免疫性血小减少紫癜心态最重要

    弟一次检查说血小板少县医院没有血小板叫去市医院去了做了骨穿说是良性的免疫性血小减少紫癜 ,这特么是什么病? 没听说过住了半个月的院,医生开了药回家吃,也行反正我就是爱流鼻血以为不是什么大事,叫一周去复查吃了激素效果还可以到了90,可不知道为什么弟二次去查就为15了, 又住了院上次才几千元,没什么看特么的这次血小板没用了,医生叫输丙球这可以血小板又到了58,这…

    2024年3月21日
    84100
  • 血小板减少病友你们是怎么治愈的呀

    想问一下病友们或者身边有得过这种病的朋友,你们是怎么治愈的,先说一下我的情况吧。我是2014年初一学校体检,然后打电话给我妈妈说我血小板少这种情况,当时的数值是3、40+,然后我们在深圳中医院这里看病,医生开的是一些中药+中成药,吃了一个学期,没有什么效果,血小板一直不涨还是3、40+的样子。后来趁着暑假,我们回到了老家,在郑州人民医院住院开始了激素治疗,打…

    2024年6月13日
    81400
  • 有没有治疗血小板减少的中医

    老爸今年2月流鼻血 去医院看了,是血小板减少,然后住院,检查化验,血小板44,骨穿这些都做了,都没什么问题,然后吃药,西药升血小板的这些都吃过了,没感觉,激素也吃了,一个月到55 ,然后激素降下来,然后还是回到40多,老爸 在检查出来前检查出来之后都是干活还不错的,都没觉得身体有什么异常,就是觉得容易劳累。 后来到朋友介绍的诊所里,吃中药,3个月了,也没什么…

    2022年12月5日
    1.5K00
  • 艾曲波帕、海曲泊帕、阿伐曲波帕用药交流群

    进群请加上地址和名字和病名。本群不许刷屏,发广告,发无聊图片,不许发带有诅咒威胁的信息,医托、药托、不明身份私自拉病友进小群,都会被请出群!新人欢迎加入艾曲波帕、海曲泊帕、阿伐曲波帕用药交流2群,群为艾曲波帕血小板减少交流群,仅供病情交流,都是病人家属或是病人,或是医生。有治疗经验的我们将毫无保留的分享,目的只有一个,减轻病人痛苦,抵抗病魔,相信一切都会变好…

    2024年5月31日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。