诊断为ITP免疫性血小板减少性紫癜的治疗经过

我是2019年11月28日发现自己血小板6,紧急送往湖南湘雅三医院住院治疗,入院血小板是1,做了骨髓穿刺,诊断为ITP,输了一袋血小板,升到26,3天后又降至4,输甲强龙,12天后出院,血小板104,口服强的松12粒,血小板基本上维持在120以上,然后每星期减一粒。从6粒开始每星期减半粒,3粒以后每个月减半粒,这时候血小板还是维持在150到180,效果相当好,我以为只要我慢慢减,我这病一定会好。为了稳定起见,我一粒都吃了3个月,然而,在没有任何征兆的情况下,血小板突然下降…

强的松
强的松

2020年10月13日,血小板185,14日血小板150,15日血小板110,16日血小板66,17日血小板30,18日血小板11。我不敢测了。19日入院输10毫克地米,一星期后血小板升至110,出院。又口服强的松12粒,还是照以前的减法,一星期减一粒,血小板基本维持在130以上,同时服补益的中药,我想这次一定不会复发了,但不幸还是来了,2021年3月20,我忽然发现自己手上尽是出血点,再看看腿上,都有出血瘀斑了,测血小板10,要知道,我刚刚开始服2粒强的松呀,怎么就复发了呢?我慌恐了,难道就没有办法了吗?按常规治疗,我应该把激素又加上去,再来一次,但能保证它不会在我吃3粒激素的时候又复发呢,激素已经把我推残成不是人样,晚上不能睡觉,再来一次我受得了吗?正犹豫的时候,我忽然发现一个问题,古人没血小板的慨念,那他们怎么治疗出血的呢?肯定我以前的中药处方不对路,换种处方吃吃,我又找到那个老中医,请他再给我开张处方,开始他还是开补气摄血的,我就提出质疑,我吃这种处方都快半年了也没效果。

看中医喝中药
看中医喝中药

我初步学过中医,只是没用过,我问他可以用犀角地黄汤吗?他说用短时间没事,我说那你给我开犀角地黄汤吧,这样就拿了5剂中药回家熬着吃,激素既不加,也不减,还是吃两粒,其实我心里直打鼓,不知道能不能控制住出血,猛着胆子不去医院,这个时候我估计血小板也就1吧,牙龈出血很厉害,口里也生了几个血泡,全身的出血点还在继续增加,小便也有隐血,我还天天上班,甚至晚班,一做就是24小时,赌一把吧,挺过去就是胜利,口里出血就喝田七泡水,含冷水止血

没想到奇迹出现了,只3天,牙龈就没出血了,口里也没增加新的血泡,我知道有效果了,继续把这5剂吃完,虽然腿上还尽是出血点,但没增加新的,我估计血小板上来了,但还是不敢测,我又找这处方抓了5剂,等我服完,身上的出血点都消得差不多了(我的中药是两天吃一剂,10付中药等于我吃了20天),这个时候我测了下血小板31,我好高兴的,心里想只要我能稳定在30以上就安全了。

我想这个处方寒凉太过,不能长期服,我又拿老处方继续吃补气摄血的,吃了大约半个月。有天正上网,网上一个病友发了一张处方上来,说是中医学院一个教授开的,我发现他的处方就是犀角地黄汤的增减,没我吃的那么寒凉,应该可以长期服,于是照方抓了10剂,我自己就是做化验的,我就经常测一下血小板,发现血小板在慢慢上升,每次测都上升一点,这给了我极大的信心。

血小板195
血小板195

大约在5月底,我的血小板已经上升到100了,激素也减得差不多了,于是从6月1日开始,我终于减完了激素,血小板还在100以上,我成功了。但我知道,对这病绝对不能掉以轻心,它还会随时复发的可能,中药还是继续吃,现在改成3天吃一剂,不管从身体上还是经济上都容易承受。自己再从饮食上,生活习惯上时刻注意。今天是10月11日,我激素已经停了4个多月了,血小板也升到了188。这期间还因为眩晕症用了大量扩血管药,血小板也一直没降下来。
我现在把我吃的这张处方公布出来;
黄芪30 淮山20 水牛角30 丹皮15 丹参10 生地15 黄芩15 黄连10大黄10 鸡血藤15 仙鹤草15 茱萸15 则柏叶10甘草5

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11396.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月8日 下午12:17
下一篇 2023年1月8日 下午12:55

相关推荐

  • 血小板减少性紫癜(ITP)的规范化诊治

    一、ITP的诊断注意事项1、迄今为止,ITP的诊断仍然是一种排除性诊断。更加强调病史、体格检查、血细胞计数(反复多次)、血涂片检查、自身抗体筛查等。2、ITP诊断中如发现脾脏肿大应首先考虑其他诊断。3、外周血涂片镜检有助于排除EDTA依赖的血小板聚集引起的假性血小板减少、微血管病性溶血、 白血病或其他恶性肿瘤相关的血小板减少等。4、对于疑似ITP的患者仍应常…

    2024年2月24日
    1.5K00
  • 血小板减少凝血功能差,关于结婚生育

    血小板数值过低,患者总会有不同程度的出血倾向,尤其是血小板减少性紫癜病患者多见于育龄女性和青少年儿童,无论是作为患者自己还是患儿家长,都会担心自己(孩子)以后的生活是否会受到影响,是否能够正常结婚生孩子! 那么,血小板减少患者到底能不能正常结婚生孩子呢? 关于结婚的问题:临床上常见的血小板减少性紫癜并非遗传疾病,多是由于自身免疫机能失衡紊乱以及外界因素的诱发…

    2024年2月10日
    1.3K00
  • 容易复发的血小板减少症

    我是湖南衡阳的宝妈,宝宝爸爸暂时回不了家一个人照顾宝宝!宝宝今年两岁一个月,在一岁半的时候感冒发烧吃药打针以后发现身上有淤青不散,人也不太精神!后来我把情况告诉医生,医生给我宝宝抽血化验,看到结果以后医生严肃的告诉我要去大医院检查,血小板已经低到了20几,怕他内脏出血,并且叮嘱我马上就去。当时我就蒙了,问医生马上就去,医生说马上就去,不然就会有生命危险!我心…

    2023年5月1日
    1.5K00
  • 难治性血小板减少10左右

    难治性血小板减少从9月2日去医院查牙龈出血被告知血小板低只有9,就转院到血液科住院!开始三天的地米冲击,血小板只升到53,三日后降到5,医生告知激素不敏感。要求用丙球冲击,五天40瓶!两万多没有了!血小板冲到153。 予9月17日出院! 医生让我每周做复查,说可能会掉下来!果不其然,第出院的第三天去测得血小板119,第八天去复查就掉到93了!医生又给我开了三…

    2023年1月8日
    1.4K00
  • 不让吃激素,一直吃中药调理没什么效果

    求助!不知道各位病友有没有跟我类似一样的情况:去年11月查出血小板减少,单纯的血小板减少,然后当月做第一次骨穿,活检,提示淋巴细胞异常,然后又做一次骨穿细胞重排,结果是百分之个位数的异常,然后又做的派特ct扫描没有发现肿大的淋巴结,淋巴瘤,至今没有确诊什么病,血小板17,我们这专家不让吃激素,一直吃中药调理不过没什么效果,寻求有没有跟我相似的病友可加微信了解…

    2024年4月27日
    77600

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。