诊断为ITP免疫性血小板减少性紫癜的治疗经过

我是2019年11月28日发现自己血小板6,紧急送往湖南湘雅三医院住院治疗,入院血小板是1,做了骨髓穿刺,诊断为ITP,输了一袋血小板,升到26,3天后又降至4,输甲强龙,12天后出院,血小板104,口服强的松12粒,血小板基本上维持在120以上,然后每星期减一粒。从6粒开始每星期减半粒,3粒以后每个月减半粒,这时候血小板还是维持在150到180,效果相当好,我以为只要我慢慢减,我这病一定会好。为了稳定起见,我一粒都吃了3个月,然而,在没有任何征兆的情况下,血小板突然下降…

强的松
强的松

2020年10月13日,血小板185,14日血小板150,15日血小板110,16日血小板66,17日血小板30,18日血小板11。我不敢测了。19日入院输10毫克地米,一星期后血小板升至110,出院。又口服强的松12粒,还是照以前的减法,一星期减一粒,血小板基本维持在130以上,同时服补益的中药,我想这次一定不会复发了,但不幸还是来了,2021年3月20,我忽然发现自己手上尽是出血点,再看看腿上,都有出血瘀斑了,测血小板10,要知道,我刚刚开始服2粒强的松呀,怎么就复发了呢?我慌恐了,难道就没有办法了吗?按常规治疗,我应该把激素又加上去,再来一次,但能保证它不会在我吃3粒激素的时候又复发呢,激素已经把我推残成不是人样,晚上不能睡觉,再来一次我受得了吗?正犹豫的时候,我忽然发现一个问题,古人没血小板的慨念,那他们怎么治疗出血的呢?肯定我以前的中药处方不对路,换种处方吃吃,我又找到那个老中医,请他再给我开张处方,开始他还是开补气摄血的,我就提出质疑,我吃这种处方都快半年了也没效果。

看中医喝中药
看中医喝中药

我初步学过中医,只是没用过,我问他可以用犀角地黄汤吗?他说用短时间没事,我说那你给我开犀角地黄汤吧,这样就拿了5剂中药回家熬着吃,激素既不加,也不减,还是吃两粒,其实我心里直打鼓,不知道能不能控制住出血,猛着胆子不去医院,这个时候我估计血小板也就1吧,牙龈出血很厉害,口里也生了几个血泡,全身的出血点还在继续增加,小便也有隐血,我还天天上班,甚至晚班,一做就是24小时,赌一把吧,挺过去就是胜利,口里出血就喝田七泡水,含冷水止血

没想到奇迹出现了,只3天,牙龈就没出血了,口里也没增加新的血泡,我知道有效果了,继续把这5剂吃完,虽然腿上还尽是出血点,但没增加新的,我估计血小板上来了,但还是不敢测,我又找这处方抓了5剂,等我服完,身上的出血点都消得差不多了(我的中药是两天吃一剂,10付中药等于我吃了20天),这个时候我测了下血小板31,我好高兴的,心里想只要我能稳定在30以上就安全了。

我想这个处方寒凉太过,不能长期服,我又拿老处方继续吃补气摄血的,吃了大约半个月。有天正上网,网上一个病友发了一张处方上来,说是中医学院一个教授开的,我发现他的处方就是犀角地黄汤的增减,没我吃的那么寒凉,应该可以长期服,于是照方抓了10剂,我自己就是做化验的,我就经常测一下血小板,发现血小板在慢慢上升,每次测都上升一点,这给了我极大的信心。

血小板195
血小板195

大约在5月底,我的血小板已经上升到100了,激素也减得差不多了,于是从6月1日开始,我终于减完了激素,血小板还在100以上,我成功了。但我知道,对这病绝对不能掉以轻心,它还会随时复发的可能,中药还是继续吃,现在改成3天吃一剂,不管从身体上还是经济上都容易承受。自己再从饮食上,生活习惯上时刻注意。今天是10月11日,我激素已经停了4个多月了,血小板也升到了188。这期间还因为眩晕症用了大量扩血管药,血小板也一直没降下来。
我现在把我吃的这张处方公布出来;
黄芪30 淮山20 水牛角30 丹皮15 丹参10 生地15 黄芩15 黄连10大黄10 鸡血藤15 仙鹤草15 茱萸15 则柏叶10甘草5

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11396.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月8日 下午12:17
下一篇 2023年1月8日 下午12:55

相关推荐

  • 问:血小板减少的病人可以工作吗?

    问:血小板减少的病人可以工作吗?答:血小板20以上就要工作,10以下要去急诊待着。20以上工作这是化解精神上抑郁最好方法,走出去,否则天天对着家里的物品唯一想就是病。接触到大家,大家在一起交流。国外有个报道,什么治疗都不用,通过调整饮食调整工作、运动,血小板能涨起来,能够稳定,就像安慰剂效应一样的道理,所以一定要运动要工作。

    2023年6月8日
    1.6K00
  • 正常人血小板是100到300,我的血小板少才40

    12.22生宝宝,之前的产检一切都正常,生的时候也一切顺利,没有任何问题。生完宝宝生活就开始不规律,晚上总起夜,喂奶,换尿布,白天也各种带孩子的事儿,总之,很累。 7.24,休完产假开始上班,8.2正好遇上单位组织体检,本来不想验血,因为据说奶是从血液里分离出来的。。。。。。后来因为要空腹做腹部B超,就想着反正也空腹了,那就抽一管吧。做完B超,都正常。一出楼…

    2023年1月11日
    1.5K00
  • 血小板减少16 诊断是结缔组织病

    本人北京三甲医院小护士一名,之所以强调这个,是因为亏我还在医院工作,对自己的身体居然一点都不重视!其实今年2月份,我们单位组织体检,当时我的血小板92,就已经低于最低值了,之后我磕磕碰碰后身上出现青紫,我居然未予重视!直到2017年7月20日,因为不小心磕碰一下后腿上淤紫一大块,查血发现血小板16,凝血和生化基本正常!先就诊的血液科,查了免疫的血,也做了骨穿…

    2023年12月20日
    82900
  • 仅三周血小板从26回到85,分享经验

    大家好,我是新人,因为也曾彷徨紧张无助过,现在身体状况好了,想和大家分享下我用药的经验!我是在加拿大的,如果熟悉北美的人都知道这里看病有多慢,这是背景。大约是在今年七月初的时候,我注意到身上除了很多瘀青之外,在两个小腿上出现了大面积的血点。当时吓了一跳,但是也不知是什么原因就没往心里去。 直拖到八月初,发现瘀青越来越多,而且手臂上有个大鼓包,揉阿揉阿竟然就平…

    2024年4月17日
    96900
  • 病毒感染会导致血小板降低!

    女儿2020年4月7日出生,2021年4月15日注射水痘疫苗,注射前血常规检查血小板295;4月25日,带源源去动物园玩,晚上回来全身起大片大片的风疹,扛了两天,反反复复的出,遂去医院开了抗过敏药氯雷他定,吃完能消退,但过一天还是起,没有之前严重。 4月30日,又起了一身疙瘩,吃氯雷他定退下去,半夜发高烧,39℃+。第二天依旧高烧,吃了泰诺,降下来后又烧上去…

    2023年1月21日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。