宝宝得了血小板减少性紫癜,希望宝宝快快好起来

9.28日早上宝宝发烧38.4,给他喝了泰诺林退烧药,想着烧的不高,天气又挺好,就带他出去玩去了,宝宝精神一直很好,吃饭喝奶也都正常,下午宝宝烧到39.2又给他喝了退烧药,喝了小儿氨酚黄那敏颗粒,烧退下来了,可是到了晚上又烧起来了,最高39.7给宝宝塞退热栓,温水擦浴,也打算带宝宝去医院,但看到宝宝在出汗了,就想着在退烧了,就给他量体温,最后降到38.3凌晨五点多,完全退烧了,早上起来宝宝精神还很好,带宝宝去了妇幼保健院查血,医生看了后说是细菌感染,开了一盒头孢克洛,小儿柴桂退热颗粒,说让先吃药,烧高了喝退烧药,实在不行明天过来打针,我们就回家了,下午宝宝又开始发烧,39度左右反反复复,到了晚上宝宝39.5持续了几个小时,喝了退烧药出了一点点汗就又烧起来了,我急的赶紧喊我妈和我一起去医院,我们到了太和医院(我们市最好的医院)来了后,给医生说了情况,医生建议住院。

血小板减少出血点紫癜
血小板减少出血点紫癜

我想着已经来医院了,先打针观察,不想住院,医生说我们这是病毒感染,给我们开了针打,针打上后依然没有退烧,孩子睡着了,我突然发现孩子的手发紫,吓了一大跳,赶紧让我妈去喊护士,护士来了把孩子袜子脱掉,我一看脚也是紫的,护士说是高烧引起的末梢循环差导致的,让我们给宝宝搓搓手脚,或者用热水泡泡脚,我们赶紧照做,后来发现宝宝手脚都有小红点,还寒战,吓的我赶紧去找医生,医生开了防止高烧抽筋的药灌肠,让赶紧办住院上楼上住院部去,这时的我已经害怕极了,赶紧办了住院,把宝宝抱到楼上住院,那是测的体温已经40.7了,宝宝一直睡着,我不停地给宝宝用热毛巾敷手敷脚,希望宝宝手脚赶紧热乎起来,住院部医生说,该用的药都用了,不用担心,就等着退烧就行了,我把宝宝放到病床上陪着他,他在慢慢出汗,后来汗都跟水似的往下流,我就不停地给他更换吸汗巾,半夜两点多了,烧终于退下来了,衣服也都湿完了,给他换上了干净的衣服,宝宝还睡的很香,四点多的时候,宝宝醒了依旧活蹦乱跳的在床上爬来爬去的,早上医生查房,说要赶紧急查血看看,到了中午医生找到我谈话,说孩子血小板只有16(正常是100-300)说孩子随时都有出血的可能,很危险,要告病重,我当时就瞢了,医生说了很多很多,我都听不进去,但是又不得不赶紧签字,给宝宝最快的治疗。

血小板16(血小板减少)
血小板16(血小板减少)

此时宝宝脸上手胳膊脚腿上都有一些出血点了,医生让去门诊买丙种球蛋白,是一种帮助血小板升长的药,很贵,一天打四瓶,一瓶五百多,报销不了的,我边拿着缴费单,边给宝爸打电话让他赶紧回来帮我,我一个人实在忙不过来,医生给宝宝又查了一堆的血,一天都抽了十几管血,看着宝宝哭,我也是心都碎了,恨自己没把宝宝照顾好,没及时带宝宝来医院,打了一天的丙球,第二天复查血小板才36,医生说升的很慢,还要再打一天,又打了一天后复查,才58医生说还是不行,要用激素,用激素前要把骨髓穿刺做了,心疼宝宝,但是为了排除其他血液疾病,只有做了骨髓穿刺,做完后,激素用上了,用了激素的第二天查血小板升到了108,医生说还可以,但是激素药要用一个星期,然后改口服的激素,还要吃上一个月,随时复查,今天已经用了第四天了,激素药已经减量了,今天查的血小板498了,医生说明天再打一天,还好的话就可以出院了,回家吃药就可以了,我亲爱的宝宝快快好起来,这几天待医院里,宝宝都不爱笑了,精神也不太好,希望宝宝像以前那么活泼可爱,也祝愿所有宝宝健康快乐成长!有不舒服还是赶紧带医院看看,别耽误了!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/11544.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年1月13日 下午3:34
下一篇 2023年1月13日 下午4:00

相关推荐

  • 原装进口老挝卢修斯阿伐曲和艾曲

    阿伐曲泊帕avatrombopag仿制药已在老挝和孟加拉上市,LuciAvat已获老挝卫生部批准上市,LuciAvat是老挝卢修斯制药生产的,卢修斯制药在老挝已获批文建厂,如需购买LuciAvat,可自行出国就医。

    2023年12月3日
    1.0K00
  • 利复凝(REVOLADE)25MG/天用药体会

    我最近血小板值为19,医生建议用新药利复凝(REVOLADE)25MG/天,看了说明书的副作用: 适用症:口服的小分子血小板生成素受体激动剂型号规格:25mg14片装 心里很纠结,不知群里有谁用过此药,有效吗?有何副作用?我听说这药一旦吃上就不能撤掉,停药三两周后,板就掉回原位。另外骨髓纤维化更令人担心。本来是良性的疾病,反而让人更担心今后。新药缺乏实际的论…

    2023年2月14日
    1.3K00
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少多种维生素含少量的维生素E,可以吃吗?

    多种维生素含少量的维生素E,可以吃吗?答:一定强调ITP病人多吃含维生素的食物,国外也提倡尤其是绿色蔬菜水果,少盐,低脂,少糖,多维生素。

    治疗过程分享 2023年5月17日
    48700
  • ITP与幽门螺旋杆菌

    问:ITP合并幽门螺旋杆菌感染的病人如何治疗? 答:美国临床观察治疗幽门螺旋杆菌对于血小板没有影响,但是在日本和德国等发现有幽门螺旋杆菌的病人50%人经过治疗幽门螺旋杆菌血小板有上升,当ITP的患者出血不严重的情况下可以先进行幽门螺旋杆菌的治疗,之后再进行ITP的治疗,需要不同的国家和地区制定针对性的疾病治疗指南。

    2024年1月23日
    25400
  • 没有症状的血小板减少还需要治疗吗?

    没有症状的血小板减少还需要治疗吗?没有症状的血小板减少症是怎么一回事?在血小板减少患病群体中,我们发现有存在一部分的血小板减少病人,即便数值在二三十左右,也完全没有症状,没有自发性出血的表现,身上也没有瘀青瘀斑。血液病医生表示,并不是所有患者都会有身体部位自发性出血的表现,这主要取决于血小板的数值以及个体差异。 血小板数值一般来说,血小板数值越低,出血风险越…

    2023年5月11日
    69400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。