发病血小板6,胸穿显示产板巨核细胞0个

先描述一下发病与治疗过程:儿童,女,2015年9月生,印象中2018.04.27(刚刚满31个月)大量剧烈运动后,第一次出现双下肢和脸上有出血点,作为母亲,我第一时间发现了,但是却采取了观察两天,这件事让我至今懊悔不已。一天过后,由于孩子的出血点减退,就没有预以足够的重视,没有去医院。

血小板减少皮肤出血点紫癜
血小板减少皮肤出血点紫癜

直到5.15日早晨孩子早上拉臭的时候,尿不湿上有明显的出血,带孩子前往医院看病发现血小板为6,随即入院,当天复检血小板为8,并检查其他肺炎、EB病毒等,均为阴性。医生建议胸穿,但由于考虑到孩子太小,当天就妈妈与姥姥姥爷三人在,爸爸还在回来途中,就没有做。

住院用药及血小板值变化:
5.15当天静脉6瓶丙种球蛋白,VC、头孢及止血药,生理盐水,未加激素。
第二天,依旧静脉6瓶丙种球蛋白,VC、头孢及止血药,生理盐水。孩子状态良好。
第三天早上5.17验血小板15,静脉6瓶丙种球蛋白,VC、头孢及止血药,生理盐水。两天的时间让我和孩子爸爸第一次知道了ITP,考虑到升血小板缓慢,当天胸穿及外周采血。结果排除白血病与再障,确诊ITP。胸穿显示产板巨为零,产板幼巨2个。
第四天,点滴三天后丙种球蛋白停,只留下VC,头孢和止血药。
第五天,5.19,血小板24。之后慢慢的停掉了其他药。
第七天,5.21,只点滴VC,血小板25。
第十天,VC停,换喜炎平。抽血比较困难,血小板42(感觉有误差,不太相信)
第十四天,5.28,全部停药,血小板23。
第十八天,6.1,血小板26。医生决定让我们出院回家观察,一个月后再复查。
6.5,出院后,换了一家离家近的医院检查,血小板52。
6.12,血小板80。
6.20,血小板91。
6.27,出院将近一个月,回到当初住院的医院复查,血小板142,这是孩子生病以来最好的血小板值了,谢天谢地。
7.4,血小板178。

血小板178
血小板178

致谢:
感谢我的大夫,虽然她还只是刚毕业的90后,但是作为儿科大夫,给我女儿的用药一直很慎重,很负责,没有因为孩子的血小板值恢复的慢而使用激素。感谢我的妈妈,最近一个多月每天变着花样的给宝宝做饭。

心得:
作为家长,通过恶补论坛里的ITP文章与文献,从最初的无知走到现在,从迷茫到自信,期望孩子可以自愈,到现在病情好转,真的开心。作为妈妈,今天拿到检查结果的一刻是我最近44天最开心的时刻。

附注:
出院后孩子的饮食,每天一个鸡蛋黄,每周做一次牛尾汤,排骨,注意荤素搭配,多补充蛋白质。适量水果,根据孩子精神状态,每天适量户外活动。坚持午睡,坚持每天最晚九点上床睡觉。

结束语:
希望我的分享能给大家带去一些安慰,一些正能量。孩子的康复,药物是一方面,更多的需要家长全面对孩子的饮食起居重视起来,调整不健康的生活习惯,加油,祝愿大家都能康复!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12255.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月19日 下午3:29
下一篇 2023年2月19日 下午3:36

相关推荐

  • 我的原发性血小板减少症终于康复了

    这篇病例自叙并不推荐医生、也不推荐药物!多反思反思自己的学习、工作和生活习惯中有哪些不好的习惯!2017年开始,我的原发性血小板减少症终于康复了。回顾这些年来的治疗经历,让人不胜嘘唏。妻子让我写下自己的治疗过程,给现在正在遭受这个病症折磨的兄弟姐妹们分享。今天终于能够静下心来写,希望对大家的治疗有所帮助。我是2009年上半年查出的,当时是我读全日制博士的第二…

    3天前
    5400
  • 血小板减少和免疫力低有关系吗

    血小板、红细胞和白细胞是人类血液的三种主要细胞,其中血小板参与凝血,它和血液中的凝血因子合作,在血管受伤时,能及时帮助止血。一般情况下,正常人的血小板数量是相对稳定的,在某些疾病影响下血小板数量会减少到低于正常范围,这种情况我们称之为血小板减少症。血小板数值的降低,会导致患者体内凝血和止血功能受到影响,随着血小板数值的降低,会引起自发性出血倾向,严重的出血还…

    2023年6月1日
    35000
  • 再生障碍性贫血没打疫苗感染新冠病毒会怎么样?会严重吗?

    现在疫情放开了,打了新冠疫苗年轻人可能没事,老年人多,还有基础疾病(再生障碍性贫血)的很容易就重症了,老年人病了,孩子没人带,青年人也没法工作,家庭是一个整体,都会牵连的。有再障病友分享一下吗?我在想一个问题完全放开的话那些最底层的有基础病且没打疫苗的感染新冠病毒阳了病重了怎么办? 慢性再障病友 我老公确诊慢性再障3年多了,前两年吃的大剂量环,近一年多吃邵的…

    2022年12月12日
    2.5K10
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少近期的治疗,激素一定要慎用,慎减。

    本来想现在自己的血小板没有升也没什么可写,可需要借鉴的,但在qq群里聊有大夫建议我们的姐妹们用大剂量激素冲,想想自己冲过不是很理想。还是让大家了解一下比较好。首先说一下我的病程。我很啰嗦的,希望大家不要嫌弃哦。 2006年因为脚背和小腿上满是出血点去医院检查,血常规检查血小板1.2(一万二千)做骨穿确诊为itp住院口服10片泼尼松四天升到正常,出院后也就一周…

    2024年5月8日
    7500
  • 血小板正常,ITP熬到头了

    以前从未听说过有这样一种病,还有这样一个洋气的名字ITP。2012年5月5日是我的30周岁生日,没有想到在生日的第二天就发现血小板低。2年多以前生孩子的时候各项检查可都是正常的呢。自从2010年11月份开始工作,一年半以来,出国4次,每次都很辛苦,春节前后连着感冒3、4次,每次都是扁桃体发炎,平时总是感觉很累,浑身没劲,不知道这些是不是先兆呢?生日前1个月以…

    2024年5月15日
    7400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。