我有两次发烧的时候血小板达到100多，而平时基本上血小板在20-30之间，不知道还有没有人有这样的现象？
附：本人平时很少发烧感冒，一年最多1-2次，大部分时候是0次。
附原因：
发烧时血小板增高，要考虑很大一部分是产生自我保护性的反应，血小板升高是反应性的升高，致机体为了防止出现明显的凝血功能障碍，而导致的血小板一过性增高，这种情况下一般随着炎症控制，发烧好转之后，血小板也会逐渐下降，
发烧的时候血小板反应性的增多，这往往是急性感染的情况！
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特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种原因不明的获得性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多，以及缺乏任何原因为特征。ITP属于自身免疫性疾病，多数患者存在免疫功能破坏紊乱的问题。自身的免疫机制失衡或者存在血小板抗体，让骨髓中巨核细胞成熟受阻，同时导致血小板破坏增加的问题。 那么问题来了：ITP患者恢复正常的免疫功能后，血小板能达到数值稳定吗？先来…
血小板减少性紫癜（ITP）是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现，目前治疗多以免疫抑制治疗为主。但是在临床工作中我们经常能碰到这种患者，一定要追求血小板提高到正常人的水平，这种态度是不可取的。一定不要长期服用激素和频繁输注丙球！ 血小板的主要功能是止血，ITP主要问题也是出血。我们很容易就能理解，只要患者不出血不就行了么？不过…
两年的治病时间，走过了风雨中的迷茫。自2017年11月1日发病血小板2，经湖南省浏阳市人民医院诊断为原发性血小板减少紫癜“简称ITP”。起初症状为下腿部皮肤发痒，红色点点较多，后第二天明显加强，脸部嘴处皮肤处牙齿出血及腿部有明显的淤青。 发病精神良好，我却否认患血液病，内心深处自以为是皮肤病，经输注血小板1袋第二天测血小板为5，激素甲强龙1000mg冲击治疗…
ITP的中文名叫做免疫原发性血小板减少症，主要症状就是血小板减少，其他指标都正常。血小板低则凝血会比较差，不容易止血。一个人如果血小板特别低的话，没有外力因素，它也会自发出血。如果他再摔一跤，它就有可能造成颅内出血，这是致命的。ITP目前在中国的发病率大概是是10万分之一，年龄分布也比较均匀。我自己也是ITP慢性患者。在出血比较严重的时候，患者需要输注血小板…
我先生在2019年时体检血小板为97，当时我们也不懂，2022年体检血小板是50，也是没有医生特别注明让做进一步检查。平时皮肤会瘙痒，有时会抓破，直到今年9月份，身上有大一点的紫块才去医院检查，当时血小板才只有1，9月17号住院治疗，小三阳，脾大，骨穿提示巨核系成熟障碍，分类不明细胞占4.8%，嗜酸性粒细胞比例占15.6%，用地塞米松联合白介素——11，输血…
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