我有两次发烧的时候血小板达到100多，而平时基本上血小板在20-30之间，不知道还有没有人有这样的现象？
附：本人平时很少发烧感冒，一年最多1-2次，大部分时候是0次。
附原因：
发烧时血小板增高，要考虑很大一部分是产生自我保护性的反应，血小板升高是反应性的升高，致机体为了防止出现明显的凝血功能障碍，而导致的血小板一过性增高，这种情况下一般随着炎症控制，发烧好转之后，血小板也会逐渐下降，
发烧的时候血小板反应性的增多，这往往是急性感染的情况！
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/12442.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
混合性结缔组织病概述 混合性结缔组织病通常具有狼疮、硬皮病和多肌炎等混合症状。许多患有这种罕见疾病的人也有干燥综合征。因此，MCTD 有时被称为重叠病。在混合性结缔组织病中，不同疾病的症状通常不会同时出现。相反，这些症状往往在数年内逐渐发生，这可能使诊断变得复杂。早期的体征和症状往往会涉及手部。手指可能会浮肿，指尖会变白和麻木，这通常是对暴露于寒冷的反应。在…
59岁的患者束某患有免疫性血小板减少性紫癜3年，因治疗需要而长期服用激素，但停药后病情反复发作，以致病人出现严重副作用，如肥胖、类固醇性糖尿病，病人及家属焦郁痛苦，几年来走遍合肥各大医院求医问药，最后终于下决心接受脾脏切除手术。6月份经过多科会诊及充分术前准备，束某在我院接受了脾脏切除手术治疗，日前，患者来到医院复查血小板在已正常范围，因长期服用激素出现的类…
怎么说呢，看到大家的帖子心里就不好受，我是从大家那步走过来的，一场轻病改变一生轨迹。 记得那时我念初二，过完年腿上就起了紫癜，当时不知道是什么，就去了门诊，大夫说是过敏性紫癜，要打针。当时家了大人包括我自己都觉得没什么，打完针点子就没了。但是当年三月开学一周后，复发了。 建议第一条:治疗过程中一定要定期检查。（原因在之后会详述）再说说我跑医院的经历。家在黑龙…
吃了激素效果不好，ITP病人还需要继续吃吗？激素治疗血小板减少症的周期一般是在3-6个月，这是大多一线医生的治疗思路：给病人开了药，并嘱咐至少要吃三个月才行！？然而事实往往是——如果激素治疗1-2个月的时间内没有起效，可以放弃了，因为没什么实际性用处。治疗血小板减少症临床上会常用到糖皮质激素，这是ITP的一线治疗和首选的用药，可以说，在规范治疗指南里，激素治…
首先我妈妈其实是患有干燥综合征的，医生看完我的检查报告后基本确定的和我说我是遗传的，然后我女儿也有可能会遗传今年29岁，综合自己出现过的所有症状后，才去做了一系列检查，最终还是被确诊这个病…然后最近开放了羊群来袭，我们也很不幸的中标了，做核酸阳性了，谁都逃不过新冠，感染传播太强了，我们家没有逃过，三个干燥综合征患者都一一阳了，今天来分享一下我们阳的经历， 首…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
