血小板减少可以自愈吗？自愈后会复发吗？

血小板减少可以自愈吗？

血小板是用来凝血的，少了就容易出血不止，还容易引起贫血。导致血小板低的原因有很多，可能是免疫力低下，也可能是其他疾病引起的并发症。
如果查不出其他疾病那么最常见的就是免疫性血小板减少症(ITP)。它在儿童身上有相当高的自愈率。在成人也有相当比例可以自愈。是一种有一定自愈性的疾病!

血小板减少性紫癜的自愈之路

这个我只发一遍，能看见就看见，血小板减少，我初一的时候查出来的，当时只有两个，我们当地的医院直接给我下了病危通知书，我妈当天带着我转院，转到了更大更好的医院，宁夏银川附属医院，做了骨穿。确定了是慢性血小板减少，人家医生说孩子还小。恢复能力强，不用治疗，我妈不放心，带着我又去了北京协和医院，北京协和的医院给出的建议有两个。一个吃激素，一个就是割脾，我妈都不能接受，决定带我回家保守治疗（在这里真的要感谢我妈的明智决定），回家之后，我妈告诉我，别拿这个病当病，没多大事，就此我再也没有检查过，直到我大一体检，发现我的血小板到了145，我感觉很惊讶，这么多年，我以为这个病不会好，也没太当回事，结果它自己好了，今年我大二，前段时间又检查了一下，发现现在血小板256个。
我妈特别神奇的一点。说出来你们可能都不信，我妈当时唯一执着让我吃的就是花生，生花生，我妈说他直觉这个东西对我有好处，然后我就一直在吃，前段时间我无意间刷到一个医生的视频，也再说花生对于血小板治疗有好处，我就觉得真的好神奇。我觉得，这可能就是母爱？（但我真的觉得特别神奇）

免疫性血小板减少症自愈（康复）啦～

距2021年10月13日熹熹第一次发病至2023年1月25日整整468天，孩子的免疫性血小板减少症终于被医生、itp群主认定为已自愈。熹熹是2022年12月14日新冠阳的，当时症状是高热伴有轻微咳嗽、基本没有流涕，阳的期间状态很好，吃饭也不错，但是阳后我也在她的腿上、脸上发现些许红点（出血点），不多，三天左右自动吸收消失。由于大家阳了以后医院人满为患，想着测个血常规要排很久的队就没有马上带孩子到医院复查血小板，过年期间医院没什么人于是大年初四心里打鼓着带孩子去测了血常规，结果还不错，血小板在正常值范围内是128，虽然不高但我心里坚信孩子已经好了。回家问了盛京医院的大夫和itp群主都认为孩子已自愈，病毒感冒、发烧不会再有太大问题了。我很开心、庆幸经历了四百多天焦虑、无奈、担心的孩子身体，终于在过年的好日子里得到了康复的好消息！幼儿园没有白退园，阿姨也没有白雇白花钱，悬了这么长时间的心，在这一刻也终于可以放下了。接下来我依旧不会让她去幼儿园，巩固一下身体提高免疫力，健健康康、快快乐乐的度过七个月的童年最快乐的时光，九月份顺利入学成为一年级小豆包，这真的是我今年的新年愿望。愿所有的孩子都能健康、健康、健康！只有健康，才是当妈的唯一的愿望！！！
从6月查出血小板减少时的焦躁不安到如今的心平气和，仿佛经历了千万年幸好检查结果是好的。目前医生诊断为免疫性血小板减少（ITP）。儿童自愈几率还是比较高的。关于ITP，我是第一次听说，也在不断的学习。只有父母了解常识，才不会病急乱投医。这里特别感谢病友群，群里有很多热心的爸爸妈妈，给大家普及ITP，并且给予很多有价值的建议，更重要的是给了那些迷茫的父母很大的信心。

自愈后会复发吗？

血小板减少症是一种良性的血液病，但很多患者经过治疗缓解之后，还是会再次复发，这就使得患者的积极性容易被打击。
一定要要注意了，如果在恢复中或恢复后没有得到科学防护，就很有可能加重或复发。
以一名儿童患病过程为例，这名患儿刚开始身上莫名出现小红点和淤青，主要集中在四肢，因为和过敏症状相似，家长也就没在意，几天之后，该症状出现了明显的加重，孩子在吃饭过程中会还会出现牙龈出血，这时家长才带孩子来到医院检查，得知孩子患了免疫性血小板减少性紫癜。

经过几个月的诊治，孩子血小板恢复到正常状态，身上的出血症状也逐渐淡化。在这之后，家长就放松了对孩子病情的观察，再者因为忙于工作，平时也对孩子缺乏照料。不久，由于天气变化，孩子发生感冒，家长带孩子去诊所打针，买了些感冒药，都以为一个小感冒没有多大问题。之后的几天，孩子感冒减轻了一些，但是随之而来的是，腿上又出现了出血点，家长这是才意识到问题的严重性，慌忙带孩子来到医院，确定是ITP复发。经过此次教训，家长才明白平时对孩子缺乏照料，才会出现这一系列的问题。
该患儿的症状之所以会出现复发，是因为感冒触发合并感染，对本身脆弱的免疫系统再次造成损伤，这就导致血小板减少性紫癜的复发。

另外，如果有以下情况也会导致加重或复发
1.恢复期没有谨遵医嘱，按时按量用药；
2.擅自使用化学药物；
3.感染病毒及细菌导致的免疫障碍
PS：血小板减少性紫癜的康复需要较长的时间，无论是患者还是家属，都要注意病情的状况，康复不易，不要因为一时的不注意导致前功尽弃。希望每一位患者都能及时诊治，保持积极乐观的态度，早日康复

复发案例

第一次发现的症状是全身包括脸上出现皮下出血点，密密麻麻特别多。当晚就去了900医院急诊，没看出来啥问题又叫我去皮肤病医院，去了医生又说不是皮肤病。第二天继续去900医院，血常规化验血小板计数为3，当场就被留院了，还下了病危。医生要求躺着不动，马上联系家属。做了骨穿，当时还是男朋友的队友在我身后说那个针有多么粗，被做骨穿的医生当场训斥（真的活该）接下来三天每天输血小板，丙球，三天后血小板升到78。第四天早上就出院了，出院后吃了一段时间醋酸波尼松，一周减一颗药，两三个月就彻底停药了。刚出院时是一周复查一次血小板，一个月后就变成两周，一个月，停药后就基本半年一年才去复查一次。后面就一直该吃吃该喝喝，没咋注意了！

第二次复发是在2022年大年初一晚上，半夜突然觉得自己口腔里有异物感，照镜子发现了三个大血泡，舌头上也有一个，心里咯噔一下，知道肯定是血小板又低了。第二天早上去医院做的血常规血小板计数5，要求住院。由于过年休息期间医院没有血小板，需要向血库申请，就在抢救室躺了一晚上，第二天早上才输上血小板，这次住院没有输丙球，打的激素。住院一周，输了三袋血小板，每天打激素，一周后血小板回升正常值出院。出院带药甲波尼龙布，一天15片，五天后复查减一颗，后半个月减一颗，不知啥时候是个头。这个药是真的苦，化的还巨快，每天吃药前都要做个心里建设。
后续：2月15号，3月1号复查血小板都在160以上正常值，激素减至13颗每天，下次复查后可再减2颗。
8.2 复查后血小板正常，每日三颗甲波尼龙两个月，明天停药，结束了