血小板减少无紫斑无出血,仅月经量偏多

女23,血小板20左右,请教原因和进一步检查以及针对性治疗建议
无紫斑,无异常出血,仅月经量偏多,未见其他异常。
无家族史。无特殊饮食经历和习惯。
皮肤细腻白皙正常,体重正常,血压心率等正常。
无服用特殊药物历史。
于三周前,自述下班赶公交下车后虚弱眩晕,很快恢复正常自行步行回家,即去成都市一医院门诊检查,发现贫血(第一张检查单,红细胞3.49,血小板48),服针对缺铁性贫血药物后,两周复查见第二张检查单(红细胞4.18基本正常,但血小板持续降低为23),第三周到华西医大附院检查,结果见第三张检查单(红细胞4.27,血小板18),呈现缺铁性贫血恢复正常,而血小板持续降低的现象。

血小板23
血小板23

红细胞正常参考值:3.78-5.52;血小板:(100-300)单位10^9/L。
已知:有多种可能引起血小板降低,无需赘述。
请教:到底有哪些主要常见的可能原因?
还需要做哪些针对性的检查?骨髓检查是一个,还有什么?
针对性的治疗方法有哪些?
在网上搜索,发现较多人有这种情况(血小板降低),有没有国家主持的流行病学研究,分析其原因?
第四次检查。血小板恢复到118,医生说哪有那么快,是误差吧。
我们希望是某种过敏原引起的,而过敏原已被移除了。
用的药有:醋酸泼尼松片每天80毫克分两次服,血康每天一瓶10ml,分三次服。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13022.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年3月26日 下午8:39
下一篇 2023年3月27日 上午7:12

相关推荐

  • ITP患者身上发淤青是怎么回事

    如果患有特发性血小板紫癜的这种症状的话,那么就会出现一些身体上的淤青等相关的临床症状。这是因为这种疾病的发作会导致血小板减少,从而极易引起身体皮肤的软组织,局部的毛细血管破裂出血,从而出现了一些淤青的症状。 我们ITP患者常常腿上稍有碰伤就紫发青,医生说这是皮下出血,皮没碰破出血点是哪来的呢? 血小板减少性紫癜(ITp)表现为“轻轻一碰就浑身青紫”,是血液病…

    2022年11月26日
    2.7K00
  • 血小板减少 艾曲用药时间

    6月发病,丙球无效后激素一年半停,停药时血板10多,最高30,未跌出过10,期间只服中药。2020年7月血小板跌出10,到12月未超出10,服艾曲50Mg每天,第一周67,第2周151,3周101(有例假),后遇疫情期,未再测血小板,不知如何后续减停,肝功能未测,是否一直服用? 我患免疫性血小板减少病有几年时间了 期间用过激素 但是4个月左右激素停了血小板就…

    2024年5月13日
    79300
  • 丙球是否有调节免疫的作用?

    问:丙球是否有调节免疫的作用?说明书上有此功能。答:与使用的计量有关,我们使用的是丙球的免疫抑制作用,需要大剂量使用。小剂量的丙球可以调节免疫,在抗感染的时候使用,每公斤200-400毫克

    2023年12月13日
    83200
  • 你还相信那些治愈不复发的“神医”吗?

    你还相信那些治愈不复发的“神医”吗?有的人病程短初次发病一次就能治愈了!你觉得这个医生医术高超,那换一个同样的病人找他治疗,反复复发怎么说?ITP的自然病程只能靠自己的免疫力修复!ITP作为一种自身免疫病,目前为止大多数药物都没有办法改变其自然病程,ITP最终是自愈,而不是治愈。药物是防止出血的发生以及提高血小板数值! 这个划重点!对于儿童ITP,观察出血情…

    2023年6月8日
    98600
  • 新病友进群交流引导篇

    从发病查阅资料加群交流等一系列的流程。相信是很多病友都会发生的经历,本人分享一下经验,希望对大家有帮助,发病时每个人都会因为医生的描述,自己的百度感到恐慌无助,这个时候急需有专门的地点咨询交流这种病的一些问题,索取自己想知道的信息,那么就会找到微信QQ病友群等,但是初发病的病友往往因为对疾病不了解,有病乱投医的思想出现了,上当受骗,甚至有的多次被骗,导致钱财…

    2023年11月30日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。