血小板低有什么危险?患者经历

血小板低有什么危险?对于这个问题肯定是大家初发病提出来的疑问,当血小板出现偏低的情况,大家都会很害怕是不是会死,还能活多久这是很多人的想法,毕竟大家都不了解所以害怕,在这里我想告诉大家查出血小板太低的情况一定马上就医!非常危险!!!
血小板偏低是一个比较糟糕的情况,通过我从血小板减少患病确诊开始到复发史,很多病友认识了我。后来组建了病友交流群,这让我对ITP的认识从清晰到模糊,又从模糊到清晰;上个月刚做了血常规以及风湿免疫全套进行了复查(费用1000左右),之前做过骨穿显示免疫性血小板减少性紫癜,下面汇总一下大家比较关心的问题以及一些真实的案例。

血小板低有什么危险?

因血小板减少而发生出血的现象在血液科很常见,所以血小板低对身体最主要的危害是出血,血小板在身体中主要的作用是止血。血小板严重减低时会出现自发出血,包括消化道出血、脑出血等严重危害身体健康的情况。

女性血小板减少症状
女性血小板减少症状

血小板低的病友经历

三年前查出血小板低,起因想生个儿子吃了中药偏方,那个偏方吃过月经大量流血,没在意,后老公出车祸不眠不休照顾老公,半年后发现身上长时间淤青,后口里一直有血腥味,再发现胳膊下一片血点,才去医院检查,结果免疫性血小板减少,就是所有指标都没问题,只有血小板16
之后两年激素药控制,停药就掉,打过美罗华无效,查过骨髓没问题,到疫情前发现激素药对我无效了,渐停激素,激素副作用骨头疼了好几个月。
转中医治疗,开始有点用,中医治的时候一个月来两次月经,大量流血,感觉这么流下去活不过两三个月了,中医调理下,虽然还大量流血,但是一个月来一次,感觉有希望能往好方面发展,,但是慢慢的月经时间越来越长,上个月流了20天,跟医生说了,医生新开药吃一个星期就止住血了,,明显好转我就把这个药方特意保存了,就照片那个。
这个月剧烈痛经,月经带大量血块,血量跟上个月差不多,依然大量流血,流了11天大概止住了,严重贫血吃阿胶补血,刚吃两顿,月经又来了,流黑血,一天后转红,,但是血越流越多伴大块血块,,感觉又活不了了,,,病急乱投医吧,不知道怎么办了,我这还有得救不,,严重贫血了,动一动就心跳很强,想吐,,这么大量流血想了下我是不是子宫切了就不流了,但是我是血小板低,跟子宫没大关系吧,子宫不流了,其他地方会不会加重流血,牙齿,皮下出血等,血小板太低也没办法手术吧,,,,吃中药大半年了,,,

记录一下我的血小板减少症治疗之路

发现:6月20号做入职体检,发现血小板计数82,低于正常范围100~300,当时因为体检前痛经吃了拜耳小蓝片,以为是药物影响,隔一周复检就好了。
复检:6月28号,回家里医院再做血常规,78,更低了,当时我慌了,原来是我的问题不是药的问题。
确诊:因为后来又查了一次,低到50了,下降太快,所以做了骨穿检查,身上没有任何症状,没有出血点,没有不舒服,没有脱发,心电图b超等都做了没有问题。等了几天,骨穿结果显示确诊ITP 免疫性血小板减少。
西医治疗:医院的医生说我现在血小板水平不到30以下的危险水平,所以不用治疗,平时注意不磕碰,定时去医院验血就行,还有多吃肉蛋奶,当时给我开了几瓶生血宝,我也没喝完。
中医治疗:虽然说不用治疗,但终归是病,就去了家里当地的一个中医诊所,大夫给我诊脉说我气血不足,血热,给开了十副药,让我不要熬夜,不要吃辣(吃辣是我人生快乐的重要来源),喝完十副又开了十副。

血小板109
血小板109

再检查:喝完了19副药我又去了上海的曙光医院(三甲中医院)验了血,检查结果血小板109,大夫说我喝的中药是有用的,可以把上个医生开的药喝完再找她开药,还让我注意不要感冒,不要染发。
看到109的检查结果松了一口气,出了医生的门我眼泪都要掉下来了,其实已经做好了依旧很低的血小板水平的心理准备,也盼望着一检查就回到了100以上的正常水平,结果109还是很好的,起码治疗是有效的,
希望大家平时一定要注意作息,健康饮食,保持愉快的心情,不劳累,活到100岁!

工作闲下来的时候,我就喜欢去群里爬楼,看看病友的聊天记录。面对大家各自不同的情况,实在是出乎我的意料。生活本是五彩斑斓,家家有本难念的经。
病友群里大家每天都在分享自己的情况,自己的疑问和困惑。我因为工作原因只能没事的时候去爬楼看大家的聊天记录。

大家因为治疗康复需要,加入很多病友群,这期间我获得了很多大神的帮助,听取了很多好的建议,也和很多病友成为了很好的朋友,自己压力也没有那么大了,我的建议是,得病了不要怕,除了规范治疗,多和病友聊聊,一定对你身心各方面都会有帮助!
我们加入病友群,都是为了更好的交流,互相帮助,鼔励,增强战胜疾病的信心!坚持!待到医学对这病有新的突破!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。