好多itp血小板低的妈妈都生了宝宝,虽然我还没有男朋友

上周去医院看医生,因为是第一次看吃激素,医生说需要固定医生来看,周六浙一正好有专家门诊就去了,周六简直是我最糟心的一天,上周吃了一周激素后,查血小板升到101,心情很好,这周来大姨妈,两天竟然就完事儿了,我心想血小板怎么也得100多吧,结果去中山医院挂急诊查(比较快),血小板只有74,心情顿时很失落、可能我对激素寄于了太多的希望,然后到了浙一,为了能挂上号,还从网上预约了专家号,现在才懂,那个预约基本是最后一个,就是不管我几点去挂号,我都是20号,晕死,然后从八点多等到12:30,终于看上医生了,因为这个医生对我病情不了解,又让我查什么乙肝丙肝的,我说都查过了,哎,总之又开了好些个查的项目,然后告诉我这个病是治不好的,以后最好不要生孩子,我当时都要哭出来了好嘛,一个女人不生孩子这还是健全的人生吗?!本来对治病的一点信心也没有了,心情很低落,最后的最后,医生把我的医保开错了,开成了什么生育保险,去结账结不了,在医院等到下午上班,找人解决,都说解决不了,当时坐在医院的椅子上哭了,本来看病血小板跌了已经很伤心了还遇上这么糟心的事儿,还没人管,我知道我们不能生气,但是真的忍不住,心情很不好,关键是本来我下午还有事儿的,全部耽误了,手机也快没电了,最后的最后让我这周三去医院解决,又先自费拿的药,周三还要请假去医院,好吧,顺便去查那一系列的血。由于这周的血小板不争气,医生让我再吃三周再去看,哎,才吃了两周,就觉得脸变大了,不知道是不是自我错觉,其实脸本来就大,自从吃激素,我每天上称称体重,体重倒是没什么变化,就是感觉脸肿了,希望不是吧。

想生孩子
想生孩子

现在吃6片,刚开始医生让我吃10片,我怕,后来就改6片,还是有点效果的,激素的副作用我都懂的,但是为了治病没办法,我坚信不管吃什么药,只要我相信它能治好我它就一定能治好我。其实今天一直在看各种帖子,好多itp血小板低的妈妈都生了宝宝,虽然我还没有男朋友,但是我相信我也能找到属于我的幸福还要属于我的宝宝,之前吃激素问学医的同学,她说如果一个人因为我胖就不要我,那我也不会要他的,这句话对我触动很大,如果真的遇见了那个合适的人,他不会因为我变成任何样子而不要我,我只要做我自己,在遇到他之前尽快把病治好,心存希望和感恩,命中注定的那个人总会来到的。其实从小到大,我都是命运眷顾的人,所以这次虽然病了,我还是相信这是上天给我的磨练,我的幸福终究会到来的。只要我坚持等待,努力坚强!加油!萍萍,你一定能好起来的!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13489.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月24日 下午4:28
下一篇 2023年4月25日 上午11:10

相关推荐

  • 咳嗽肺炎住院验出血小板只有10个

    宝宝一周岁了,11月底因为咳嗽肺炎住院验出血小板只有10个,因为当时是在县医院住院的,医生让我们转院治疗了。告诉我们这种情况孩子比较危险,当时就感觉天都要塌下来了,从来没有过的害怕。转院之后第二天查血血小板只有4个了就挂了丙球冲剂,每天两瓶,挂了三天之后查血血小板升到了109。之后就让我们出院了口服泼尼松一周后药量减完之后就停了,去查血小板值又降到了65。之…

    2023年3月2日
    60500
  • 血小板减少患者第一次无痛人工流产

    我是ITP(血小板减少性紫癜)患者,和各位姐妹分享一下第一次做人流的经验。注意事项去医院最好带点现金,建议去三甲综合医院。要做的检查:B超,心电图,血常规,白带,hcg。关于要不要告诉爸妈,我是没有告诉我爸妈的,我姐说你们两个人必须有一方得告诉家长,然后我男朋友就告诉了他妈妈,他妈妈知道后说尊重我的选择,如果生下来她可以帮我带孩子,如果选择不要,以后因此也怀…

    2023年9月1日
    34100
  • 微信病友交流群
  • 有itp病史的人可以怀孕吗

    我今年年初确诊得了itp,现在还在用药,不过用药后血小板水平一直都维持在正常水平。请问这种情况以后怀孕会有危险吗? 怀孕后可能导致ITP复发或加重,曾经有一例怀孕怀孕3月后血小板降至2-3万,人流后恢复正常,最近1例孕前血小板7-8万,怀孕5月时血小板降至5千,伴血尿,后经大剂量静丙冲击及维持治疗至足月剖腹产生下一健康女婴,经济代价较高,产后血小板仍在5千左…

    2023年12月2日
    12600
  • 血小板低经历

    从血小板之家学到很多知识,帮助了自己很多,和大家分享一下我的经历吧。病都是有病因的。我一直怀疑超过1年就是慢性吗?都是扯淡的。我三年了都正常了,而且没吃过药。人生总要去相信不该相信的。我总结自己的病因,第一是长期睡眠不足,中学6年都是5点多起床,晚上睡的迟。第二是营养不良,我为了让自己刻苦然后就吃不好,但是血小板的合成需要维生素b12,好像需要从外界摄入。大…

    2023年11月21日
    18500
  • 血小板低到个位值,真的不想一直吃药

    我从小身子比较弱,经常偏头痛,一头痛就吃止痛药。高三的时候因为剧烈偏头痛进医院检查发现血小板低到个位值,吃了两年激素药逐步减少然后听医生说停药了两年,最近检查发现血小板又到50-,医生又叫我吃会激素药,甚至还说可能药不能停了。 去了大医院看,大医院医生说60+就不用吃激素药了。很纠结要不要停药,现在吃两个激素维持在60-100左右吧,我该不该停药?或者有什么…

    2023年11月23日
    12400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。