好多itp血小板低的妈妈都生了宝宝,虽然我还没有男朋友

上周去医院看医生,因为是第一次看吃激素,医生说需要固定医生来看,周六浙一正好有专家门诊就去了,周六简直是我最糟心的一天,上周吃了一周激素后,查血小板升到101,心情很好,这周来大姨妈,两天竟然就完事儿了,我心想血小板怎么也得100多吧,结果去中山医院挂急诊查(比较快),血小板只有74,心情顿时很失落、可能我对激素寄于了太多的希望,然后到了浙一,为了能挂上号,还从网上预约了专家号,现在才懂,那个预约基本是最后一个,就是不管我几点去挂号,我都是20号,晕死,然后从八点多等到12:30,终于看上医生了,因为这个医生对我病情不了解,又让我查什么乙肝丙肝的,我说都查过了,哎,总之又开了好些个查的项目,然后告诉我这个病是治不好的,以后最好不要生孩子,我当时都要哭出来了好嘛,一个女人不生孩子这还是健全的人生吗?!本来对治病的一点信心也没有了,心情很低落,最后的最后,医生把我的医保开错了,开成了什么生育保险,去结账结不了,在医院等到下午上班,找人解决,都说解决不了,当时坐在医院的椅子上哭了,本来看病血小板跌了已经很伤心了还遇上这么糟心的事儿,还没人管,我知道我们不能生气,但是真的忍不住,心情很不好,关键是本来我下午还有事儿的,全部耽误了,手机也快没电了,最后的最后让我这周三去医院解决,又先自费拿的药,周三还要请假去医院,好吧,顺便去查那一系列的血。由于这周的血小板不争气,医生让我再吃三周再去看,哎,才吃了两周,就觉得脸变大了,不知道是不是自我错觉,其实脸本来就大,自从吃激素,我每天上称称体重,体重倒是没什么变化,就是感觉脸肿了,希望不是吧。

想生孩子
想生孩子

现在吃6片,刚开始医生让我吃10片,我怕,后来就改6片,还是有点效果的,激素的副作用我都懂的,但是为了治病没办法,我坚信不管吃什么药,只要我相信它能治好我它就一定能治好我。其实今天一直在看各种帖子,好多itp血小板低的妈妈都生了宝宝,虽然我还没有男朋友,但是我相信我也能找到属于我的幸福还要属于我的宝宝,之前吃激素问学医的同学,她说如果一个人因为我胖就不要我,那我也不会要他的,这句话对我触动很大,如果真的遇见了那个合适的人,他不会因为我变成任何样子而不要我,我只要做我自己,在遇到他之前尽快把病治好,心存希望和感恩,命中注定的那个人总会来到的。其实从小到大,我都是命运眷顾的人,所以这次虽然病了,我还是相信这是上天给我的磨练,我的幸福终究会到来的。只要我坚持等待,努力坚强!加油!萍萍,你一定能好起来的!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13489.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年4月24日 下午4:28
下一篇 2023年4月25日 上午11:10

相关推荐

  • 一直用中药调理西医治疗,血小板一直不稳定

    林夕妹妹,17周岁,现以休学,体重65公斤。 2018年10月开始发现长水痘,检查过程中发现血小板低,入住当地正规医院后,注射丙球两天,共320mg剂量,血小板上升,出院后,在家休息了一周回学校上课,半个月检查血小板一次,发现血小板回落。一次比一次低,差不多只有30-40上下浮动。 2018年12月,到浙江大学附属第一医院检查,医院建议吃激素,考虑到激素的副…

    2023年3月13日
    1.0K00
  • 特发性血小板减少性紫癜为什么我要如此不幸?

    事情要从2021年6月人20日说起。 我和老婆一直都在苏州工作,我们有一个5个月大的女宝宝,小名叫小草莓,6月20日带着小草莓去上海一个同学那里玩,晚上的时候老婆发现小草莓的腿上出现了一些小红点,如针尖大小一般,老婆告诉我的时候我以为是上海最近老是下雨,身上出的湿疹什么的,不用太过在意,老婆看起来有点担心,但是在我的一再劝说之下也就没做声。 时间过了一夜,第…

    2023年4月23日
    1.1K00
  • 新版:血小板低鼻腔止血护理家庭版

    儿童的鼻粘膜很脆弱,即使是血小板正常的孩子也会流鼻血,所以咱们血小板低的孩子一定要护理好鼻腔,特别是血小板20以下的孩子。先看一下鼻腔示意图:鼻粘膜毛细血管的最末端也是鼻粘膜最脆弱的地方,就是下图标注圆形出血区域,我们护理也好,止血也好,一般都是针对这个位置。此位置医学名为黎氏区,90%以上的鼻出血都是此位置,血管丛表浅容易损伤。 一、止血:遵从八字原则(前…

    2022年5月29日
    2.0K00
  • 血小板减少症有没有这个病治愈好的呢?

    当时刚发现自己生病并没有觉得我很严重、去到医院时只有6个血小板、一个不痛不痒的病让我吃激素做骨穿、一开始我是拒绝的、后来医生给我下了病危通知书、在医院吃激素一个礼拜血小板还是一直下降、医生说激素效果不好、当时我才知道了这个病不是很简单、激素丙球冲击一个礼拜、一共住院半个月出院、一周复查两次、当出院的第五天一大清早、我在镜子里看到自己脖子上又有了出血点、去复查…

    2024年6月9日
    86910
  • 十五年结缔组织病引起的血小板减少抗争,无助中前行

    高三的时候,当所有人都在为前途奋斗,我却突然查出了血液病,当时诊断不清,医生给了很多可怕的诊断,但最终因为年轻,仅仅使用激素治疗就得到了很好的控制,高三继续学习,忍着激素带来的副作用,懵懵懂懂地过日子,考上了还算理想的学校,现在想想依旧感恩。 到后来自己大学学医,才慢慢了解这个病,知道自己就是itp。就这样血小板在五万左右维持了大学五年,因为年轻不多想,没把…

    2023年11月23日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。