抗核抗体阳性,抗血小板抗体阳性是ITP还是红斑狼疮?

杨教授您好,我是95患病,当地医院诊断为ITP,期间用过激素治疗,随着激素的减量板也会降,激素效果不是很好。09年我做脾切手术,术后第二天,血小板14万,术后一年半血小板一直在12万到10万左右,一年半后开始逐步下降,今年又用激素,静脉甲强龙40最高才6万6 ,激素效果仍然不好。今年我去天津血研所检查,检查抗核抗体阳性1:100,血小板IIb/IIIa抗体 阳性,抗核糖体P蛋白KHTTPDB 阳性,SLE2项抗双链DNA抗体 dsDNA-Ab17.5 IU/mI<12.0(12-18可疑>18阳性,抗补体CIq抗体CIq-Ab 3.61 U/mI <3.18,医生怀疑我是隐性红斑狼疮,杨教授您说我这样到底是不是ITP?

医答
医答

医生答复:
中青年女性,可以先以血小板减少起病,到后来在发展成典型的红斑狼疮或其他自身免疫性疾病。做这些检查时最好在两周内没有用丙球或激素,否则都可能影响结果。你可以到风湿免疫科问专家,可能是一种“未分化的结缔组织病”,以他们的答复为准。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/13998.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年5月25日 上午11:17
下一篇 2023年5月26日 上午11:13

相关推荐

  • 血小板600多,孕期那些事

    孕期那些事 5月3日第二次产检时隔一个月感觉自己不像个孕妇,好多事自己都可以干,可以做饭可以收拾屋子可以擦地,还可以伺候我狗狗刚生的四个宝宝,原来怀孕的女人也可以如此强大! 说一下这次的产检情况吧,之前在社区医院建母子健康手册时化验血我的血小板600多,应该是两年前检查也是血小板高,但是没当回事,这次产检又测了血小板500多,大夫让我先吃阿司匹林控制一下怕血…

    2022年12月4日
    61700
  • 血小板减少在东直门张洪钧大夫中医治疗

    从第一次发病说起吧,1999年开始,那时还在上初中的我,起初是因为什么不记得了,只记得那时嘴里长了很多的血泡,而且手上也慢慢的出现了许多的小血点,我幸运的是,同村有位奶奶的儿子得白血病,她知道有一位大夫可以治这个,第二天妈妈就带我去医院找了那大夫,在医院医生说我晚一天就可能没救了,现在想想那也是虎人的话。 后来停了二个月课,在家吃了二个月的中药,因为乡下条件…

    2023年1月12日
    1.1K00
  • 微信病友交流群
  • 激素药往下减量,血小板就跟着降

    PS:早就想写一篇关于自己生病的经历,一直没时间,前段时间把腿摔断了,打了三根钢钉。一直躺在床上,才想起来要写这篇文章。苦思冥想了好几个晚上,无数的灵感从脑海里划过,可是此时提笔时,却忘了要怎么写。为啥要写?当初生病的时候,去医院,医生不会多给你讲那么多,上网搜,都是那些同病相怜的人,就死活遇不到那些已经治愈的人,无法给我们这些人指明未来的道路,迷茫,错乱,…

    2024年3月5日 治疗过程分享
    10200
  • 吃激素后晚上不能入睡

    自己对身体的评价:先天右肾缺失,平时几乎不生病,感冒都很少有,偶尔肠胃不好拉肚子,肠胃有点吸收不好,人比较瘦,也偶尔跑跑步锻炼,自认为还比较健康,不过工作比较劳累,经常加班。苏医生您好,我于2019年2月10查出患有特发性血小板减少性紫癜,查出时血小板6个,住院吃强的松13片每天,打丙球蛋白20G每天,共打了5天,三日后,血小板到72,5日后到144,正常值…

    2022年9月20日
    89600
  • 药物难治性ITP,李达中医“支招”,提升疗效

    上周末,江门五邑中医院举办“岭南紫癜论坛”圆满成功,会上李达作了“紫癜,中医评述”的专题汇报,引起大家共鸣,其他专家对各种紫癜及常见血液疾病都作了精彩汇报,听后受益匪浅!聆听西医专家冯莹教授讲授西医难治性ITP诊疗进展,小编不禁联想起李达曾指导完成的毕业课题“中医药辨治药物难治性ITP的观察研究”,又有所思,值得深入探讨:中医药在慢性、难治性ITP治疗上的特…

    2023年3月10日
    77900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。