前30年，我觉得我都是恍恍惚惚的就过了，工作生活都是一般般，过得去，准备就耍个男朋友，然后结婚。正在谈结婚的时候，公司两年一次的体检开始了，我根本没当回事儿，因为从小到大，我的身体一直都不错，除了有蛀牙而已，同事说今年加了个体检项目，甲状腺，我说那是个啥，也没当回事，做彩超的时候还和同事聊天，突然医生说了一句，你去挂个专科医生看看吧。我就愣了，我说医生你在和我说啊，医生说你去找医生吧，他会给你说的，就什么话都没说了。就这样我确诊了甲状腺乳头状癌，才开始的时候不能接受这个事实，哭了两天，可是哭有什么用呀。家在农村，父母又忙，也没出过远门，不忍心让他们奔波。
于是我就一个人去了成都住进了医院，做了一系列的检查。到手术前一天，姐姐和男朋友都过来了，平安顺利的全切了甲状腺。至此，我少了一个器官，需要终身服药。随后为了保险，做了碘131，应该算是放疗，结果也还不错，比较稳定，此时医生告诉我三个月一复查，我家住的远，我就想我在当地三月一查，成都半年一查。 一年平平安安的过去了，男朋友父母也慢慢接受了，准备重提结婚了，结果8月20号，我发现我的双腿长满了针尖大小的出血点，当时以为是过敏了，去挂了个皮肤科，结果血常规检查出来了，其他的都正常，只有血小板那一项，36，医生一脸凝重的说，你去挂个血液科吧，多的什么也不说，就叫我赶快去，我当时也没觉得有多大个事儿，不想去的，我姐姐说叫你去就去，去挂个急诊。结果过去也是说没有血液科医生也住不了院，于是又回家了。第二天一早又去，运气好，就给我收入院了。
总共住了五天，一直输的生脉饮还有维c那些吧。做了一系列的检查，还叫我骨髓穿刺。听到这个，我一下就慌了，我说医生我不是白血病吧，医生说不排除，要所有检查结果出来才有基本的判定。随后结果都出来了，好的是不是白血病，坏的是基本确诊了是免疫性血小板减少症。于是我出院了，准备到大医院去看看，毕竟这个病不好治。我心里五味杂陈，上网查了一下，这个病，发病率不高的，可是我运气就是那么好，又遇上了。我家里人有吃激素的，我是真的很怕也很反感激素的，可是没办法，血小板值29了，于是医生在我强烈要求下开了地塞米松26片，吃四天，其实这个药量是不够的我自己知道，不过是抱着侥幸心理希望有效罢了。
吃了四天去查，血小板87，不知道这个算不算有效，我们当地的医生非常的不赞成吃地塞米松，叫我不要吃了，从现在开始吃强的松6颗，一周复查一次，然后开始减量，减到4颗的时候，血小板一下就掉到了61，我开始慌了，就这样坐以待毙不行。于是我又去了成都，准备加中药减激素，看了两个医生想比较一下。 一个中医院刘松山，一个华西羊裔明，刘松山开了中药，而华西羊裔明给我开了流唑嘌呤，叫我吃一个星期再去找他，我走出诊室，就查了一下，流唑嘌呤是免疫抑制剂，副作用很大。我觉得我还没病的那么严重，就跑啦，药也没拿。然后拿了刘松山的药就回家了。10月4号吃了刘松山的中药，加断血流，和十一味参芪片，还有激素四片，血小板93，生病以来最高的了，但是四肢还是有零星的出血点，不知道怎么回事，现在就等明天复查啦！目前药量3颗半
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/15069.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫 