血小板减少症同病相怜

现在没开始吃激素,但是老是输丙球和血小板是不是也和吃激素差不多啊!中医是建议如果很低的时候,可以输丙球和血小板,然后继续吃中药,说吃了激素中医也很难调了…我想这次输完丙球以后,先吃一段中药试试看!

看了好多病友的病史,感觉大家的治疗方式都好相似,包括我自己也是。被激素折腾的曾经的孙悟空,现在变成了猪八戒。要不是为了能再生个宝宝,我真的不想再这么折腾了,血小板老是升升降降的,我的心情都凌乱了!!到现在我还是想不通,一直身体壮壮的,怎么会得这样的病。耳边还老听到有人说:这个病会复发的,没办法治愈的·····心里真的很不是滋味!!
现在对西药是彻底没信心了,家人都建议我吃中药,但大家都说是药三分毒,我现在一直这样麻木的吃着中药,我自己都觉得前面的路一片迷茫,已经快一个月了不敢去验血,因为最近一直感冒咳嗽拉肚子的,我知道自己的血小板肯定又是一个不理想的状态的,验了反而徒增伤悲。看到很多病友都升上去还稳定了,我真的好羡慕,现在也不知道我这个医生怎么样,只是觉得她很拽,每次问她关于我的病的时候,她都会说一句:”你别问,听我的把药吃了,慢慢会好的“。这个慢慢又是要多久呢?一年两年还是要好多年·····我现在只想快点好起来然后生个宝宝!!我该怎么办呀,特发性血小板减少症!!!

看中医喝中药
看中医喝中药

中医说不让吃激素大概是因为激素副作用大,不能长时间吃(这个长时间指至少连续3个月以上)。但如果你激素有效果(吃了能升血小板)还是可以用的,但注意遵医嘱慢慢慢慢减量。中药升血小板几乎没什么用,但情况因人而异,也有吃中药涨血小板的案例,一切都在于自己去尝试,切记要有十足耐心。中药至少三个月甚至半年、一年才能见效果的。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15118.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年8月22日 下午2:11
下一篇 2023年8月22日 下午2:48

相关推荐

  • 血小板减少发烧的浑身乏力,头疼

    我是安徽淮南的itp蔡雪莹,今早5点左右在被窝里感觉双脚冰冷,9点量体温36.5 。浑身乏力手脚冰冷,于是11点量了体温两次,均为38.1 。原来我发烧了,从来没有过这种情况。中午也吃不下去饭,浑身没劲,自己喝了点粥。8月11日血小板29。 患儿ITP,因最近老流鼻血,老喊累,又没有胃口,吃什么都吃不进去,我们应该吃些什么补补身体?还望各位家长们不吝赐教。去…

    2022年11月19日
    1.7K00
  • 血小板减少患者感染新冠阳性后,血小板没降反而上升了

    我们今天刚测出来阳性,今天是反复发烧的第三天,前天和昨天复查血常规血小板都是16,昨天嗓子里出血点很多很深,今天早上打喷嚏时有鼻血,害怕血小板又低赶快来住院了。今天早上高烧38.8给她吃的布洛芬和小柴桂退热颗粒,到医院测体温36.5。查血结果出来后血常规结果基本都在正常范围,血小板也升到了85。一看这个血小板,有点懵了。 1:第一天早上醒来说了一次头晕,后来…

    2022年12月12日
    8.3K00
  • 急性血小板减少6个月内会治愈吗?

    我家宝宝,三个月时发现身上有出血点,头天查血小板45,第二天3。医院诊断ITP,住院一周,输4瓶丙球,未输激素。查血小板75、200、300,出院服泼尼松,一次1.5片,一天两次。一周后复查,血小板539,过两天再去复查。出院后家中暖气太干,咳嗽厉害,医生说是气管炎,好在血小板是539,激素减量至1片,一天两次。一直都在担心,这次气管炎是否会在后期影响血小板…

    2023年4月21日
    1.2K00
  • 感冒血小板就下降

    我是免疫性血小板减少,去年的8月份我脸色绿绿的,后来我就去查血常规,血小板只有6,加上贫血。后到医院去开了升血小板胶囊吃后又升回正常。但是今年的4月份开始我的腿上就开始出现淤青了,我起初没怎么在意,就没管它。直到7月21我实在受不了了就又去医院找她,她说这次一定要用激素了,我同意。这个时候血小板只有18个。吃的第一周我血小板升到60几个,后一周就不行了,一直…

    2024年6月24日
    77300
  • 免疫性血小板减少症血小板终于增长了

    2019年4月,天气逐渐变暖,而我却每天都感觉很疲惫,感觉怎么都睡不够,当时还以为是工作太忙没休息好,就没太在意。到了后来,我的小腿上开始经常出现一些红点点,去医院做了血常规化验后,发现血小板值只有1×109/L,住院完善其他检查后,我被确诊为“免疫性血小板减少症”也就是“ITP”。 在了解这种疾病的严重性之后,我是多么的不愿意接受这个现实,但是又不得不关注…

    2022年7月5日
    2.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。