我是一名有很久病史的ITP男性患者，我是我们家族第一个，
患病原因不明确，已经有8 、9年的病史了，血小板一直不是很高，最近去查是15，没吃任何药。
现在我也到谈婚论嫁的时候了，可是这个ITP是否会遗传给下一代，
这个问题我很担心，担心孩子万一遗传那就麻烦了。
不想让孩子也跟着受苦，打算隔几个月准备要孩子。
求助病友，或者权威人士。
有没有病友的孩子是遗传的，谢谢了。！
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写这篇贴子，我又已经躺床上一个多月了。事后回想，我这次的发病主要是由于拔牙引起的。当时没做好消炎的准备，导致后期细菌感染，在大概两个礼拜后突发流鼻血，牙龈也开始出血，牙床发肿，血小板再次降低。然后又开始止血，喝消炎药。这次并没有住院，只是在家里自己治疗。 口服拜福乐消炎，出血就喝安络血。其他升血小板的药加量。期间也是反反复复，血小板在平时安全范围内仍有出血现…
ITP是特发性血小板减少性紫癜的简称。临床表现为急性型多见于儿童，多数发病前一到两周有上呼吸道或病毒感染史。起病急骤，有发热畏寒及全身广泛性出血，皮肤黏膜淤点淤斑，甚至出现血肿血泡，也可出现消化道和泌尿道的出血，少数病人约1%到4%，并发颅内出血而危及生命，病程常呈自限性在数周内恢复，仅有少数病程超过半年而转为慢性。 再生障碍性贫血主要表现为进行性贫血、出血…
抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病，其患者可对磷脂结合蛋白产生自身抗体。 可能发生静脉血栓或动脉血栓。病理生理学机制尚未明确。诊断需通过血液学检查加以明确。 抗凝常用于预防和治疗。 抗磷脂抗体综合征（APS)是一种 自身免疫性疾病，包括血栓栓塞和直接针对一种或多种磷脂结合蛋白（如，β2-糖蛋白I、凝血酶原、膜联蛋白A5）的抗体所造成的死胎（妊娠期）。膜联蛋…
近期有多位ITP问及激素治疗疾病的问题，为何糖皮质激素可以提升血小板？又为何有些ITP患者对激素不敏感？下文进行相关解析。ITP被美国血液学会和英国血液学标准化委员会定义为血红蛋白、白细胞计数及分类正常，且不伴有肝脏、淋巴结肿大及其他原发病的血小板减少症，免疫因素为发病的重要原因，有体液免疫与细胞免疫的共同参与。已有国外学者使用自身抗体阳性的ITP患者血浆体…
无论将来如何，今天都值得纪念！我的宝贝免疫性血小板减少一年半了，从日日夜夜的无助、焦虑，熬到了现在——和解，现在这些可爱的小板板（血小板）终于愿意回家了这一路，感谢家人，感谢亲朋，感谢遇到的每一位医生，感谢病友群里大爱无私的管理员和可爱的病友家长，感谢我的宝贝…ITP没有特效药，认清这点之后，多关注日常护理与饮食，充足的睡眠，合理的饮食，愉快的心情，适当的运…
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