巨核细胞成熟障碍引起的ITP治疗建议

我是19年查出ITP的,西药中药也吃了不少,但是没有效果,后来吃北京东直门中医院的益髓颗粒后血小板升至了近100(10万),大概吃药3个月后血小板就开始升,并且大概每个月升20左右,最后升到100就不动了,当时想吃时间长点稳定稳定,就一直吃了近一年半(后期药量减少),血小板一直维持在100左右,后来停药一年半左右,血小板跌至4万多,再吃3个月益髓颗粒,又升到8万多,停药,一个月后查还是80多,再过一个月后查变69.
总结就是,益髓颗粒对我的血小板上升效果很明显,并且是中成药,副作用相对西药小很多,缺点就是这个药现在从公费变成了自费,并且涨价不少……

我看了一下自己当时骨穿检查的结果是巨核细胞成熟障碍,我就想也许益髓颗粒里有促进巨核细胞成熟的东西,所以谨慎建议和我一样病因的病友可以试一下这个药,经验是3个月可以见效果,如果没升的话可能就对你无效了(一两个月左右的时候其实板就没有在跌了)。
需要提醒的是,ITP病因很多,因此每个人的治疗方案都有不同,对我有将我对你不一定有效,因此只是建议和我相同病因的病友可以尝试一下。大家一起交流治疗经验吧。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15878.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年10月22日 下午1:49
下一篇 2023年10月22日 下午2:03

相关推荐

  • 一直以为只是单纯的血小板降低,结果是干燥综合症

    三年了,2020年6月诊断为免疫性血小板减少性紫癜,2021年平安夜因为怀孕血小板低到3个住院了(住院期间不知道,打了很多针水,孩子没要),就这几天7月30日来医院准备入组丙球临床试验,检查血小板14个,结果血液科医生看了2020年住院的出院小结抗核抗体阳性,没有入组成功,建议来免疫科全面检查,结果又是干燥综合症!(打丙球两天血小板升到44)!!!好想知道有…

    2023年12月15日
    27200
  • 骨穿会伤元气吗?误解!

    孔子曰“身体发肤,受之父母,不敢毁伤,孝之始也”,国人受孔孟思想影响,以及对血液、骨髓等生理组成认识的局限性,对抽血、抽骨髓等检测怀有莫名的恐惧。其实不然,骨穿的方法很简单,一般是在髂骨前(或后)上嵴或胸骨部位,局部注射少量麻药,用骨穿针抽取一小滴骨髓就可以了。一个熟练的医生操作骨穿的全部过程,也不过几分钟。抽出骨髓后,病人可以马上起床活动。 骨穿会伤元气吗…

    2022年5月31日
    93900
  • 微信病友交流群
  • 媳妇与PLT斗争的经历

    我媳妇孕前就有点贫血、PLT也少,一般在正常范围的底线附近。去年在309体检静脉血PLT还是正常的110.以前从来没想过是ITP。 今年5月中旬怀孕了,头一个月有一两次出血现象,用了黄体酮稳定了。孕检(一直在职工医院做)几次后,发现血红蛋白、红细胞、PLT在逐渐缓慢往下掉(从90多开始),期间也在一直补铁和叶酸。9月份上人民医院血液科,连去三次,除了骨穿,其…

    2022年5月17日
    1.1K00
  • 老病友的患病经历

    我是99年的时候发现的这个病。那时我们老家的医院水平有限,做了血项,骨穿等等···最后说怀疑是再障。那时我才17岁,之前连大医院都没有进过,更不了解这些血液病。老家的人民医院让我转院看看···可那时我们家里已经一贫如洗了,因为我12岁时就没有了妈妈。父亲再婚···家里没有钱给我住院。加上又从老家的一些医院打听到的这种病多么多么的罕见···多么多么的难治···…

    2022年5月18日
    95800
  • 血小板减少免疫紊乱者可以打新冠疫苗吗?

    由于ITP是一种针对血小板的获得性自身免疫性疾病,其特征是血小板计数低和出血风险增加。免疫系统相关触发事件例如COVID-19疫苗接种可能会与新发ITP的风险增加有关。既往也有相关病例报告显示在诊断为ITP的患者中,COVID-19疫苗接种后导致了疾病的复发。 上医治未病,建议常规进行疫苗预防疾病。但是药三分毒,对于免疫机制紊乱的疾病,如狼疮和ITP等,该如…

    2022年12月6日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。