儿子9个月的时候突然有一天双下肢出现黑紫青，刚开始是几片，以为他自己磕碰的没在意。第二天黑紫青加多，我还说不会是啥血液病吧，第三天脸上嘴巴里出现红点点，以为是过敏，第四天去大医院体检，正好给看看。三四个体检医生体检完，也没有一个医生说这黑紫青咋咋咋，还是我主动问，体检医生才说去血液科问。体检完都快下班了，我们又赶去血液科，血液科医生听我们描述过症状，发现上半身也出现黑紫青了，于是去抽血。指尖血发现血小板有85，也够用。但是医生说，根据她的经验，建议立马住院，进一步检查。
当时我还犹豫，那么小的孩子住院就得(往头上扎针。我不想住，孩子奶奶爸爸也不想住。最后还是害怕万一有啥事医院保险，空腹四个小时后住院抽颈脉血，就是脖子那，三四个人摁着，孩子哭的那叫一个惨绝人寰。过了半个小时，医生喊我去说，化验室化验了三遍确诊你们的血小板只有1个，现在怀疑不好的病，需要做骨穿，如果不是白血病可以用地米升血小板，如果是就再说吧。。。还要输血小板。当时就止不住惶恐。然后就是签各种各样的同意书。我去楼下药房取丙球蛋白的时候，医生把孩子抱走做了骨穿。
第二天出结果。做完骨穿开始输丙球蛋白。等到半夜12点多的时候，医生过来说，给加班看了骨穿结果，不是白血病，可以输地米升血小板。一颗心才放到肚里。最后就是输了七八瓶丙球蛋白，输了地米，因为血小板一直没调过来，孩子血小板也升了上来，就没有再输。最后给出免疫性血小板减少症。住了一星期院，出院吃了一个月的强的松，血小板复查正常。现在我儿子只要一感冒就赶紧带他去抽血看血小板。
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作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
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