如何诊治新生儿自身免疫性血小板减少

新生儿血小板减少轻症者不用使用激素,严重者可使用地塞米松治疗1-2周,控制出血后停药。
当母亲患有特发性血小板减少性紫癜或全身性红斑狼疮时,在妊娠期母体内的抗体可通过胎盘进入胎儿血液循环,破坏血小板,引起新生儿自身免疫性血小板减少。

诊断要点包括:
1、母亲患有自身免疫病。
2、临床上新生儿常在出生时或出生后短时间内出现出血,表现为皮肤的紫癜、黑便、颅内出血、血尿、软组织血肿等,严重出血者还可能出现黄疸。病情较轻者可无出血,仅出现血小板减少。
3、实验室检查提示血小板减少,常为(5~10)×109/L,血红蛋白正常,网织红细胞增多。骨髓穿刺可发现巨核细胞增加,形态不成熟。

新生儿
新生儿

治疗要点包括:
1、母亲妊娠期需治疗原发病,可于产前应用激素治疗,检测血小板计数。
2、新生儿轻症者不用使用激素,严重者可使用地塞米松治疗1-2周,控制出血后停药。
3、颅内出血和严重出血者可考虑换血,输注新鲜血或血小板。
该病为自限性,数周至数月内可恢复,死亡率小于10%。如在妊娠早期就积极治疗预防出血的发生,可明显降低死亡率。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15893.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年10月23日 下午4:25
下一篇 2023年10月24日 下午12:01

相关推荐

  • 儿童免疫缺陷疾病 大家看看

    [主持人]:非常感谢赵老师与我们进行在线的访谈 [10:02]  [赵晓东]:我们作为儿科免疫科医生,我们非常免疫缺陷特殊群体的孩子,作为家长我希望家长及时发现自己的孩子,有没有先天免疫缺陷的可能性,然后一定要到免疫专科医生那个地方去做进一步的检查,我们很遗憾工作也做得不够,这么庞大的免疫缺陷孩子群体,只有不到1%的小孩得到治疗,绝大部分都是没有明…

    2023年12月19日
    19100
  • 全血细胞减少常见病因

    全血细胞减少,也称三系减少,即血液中的3种细胞成分,白细胞、红细胞和血小板都减少。导致全血细胞减少的病因很多,现给大家归纳如下: 1、恶性细胞骨髓侵润,导致正常骨髓造血功能受损,常见以下几种情况:1)急性白血病北京大学第一医院血液内科邱志祥2)多发性骨髓瘤3)恶性组织细胞淋巴瘤4)骨髓增殖性肿瘤——骨髓纤维化5)实体肿瘤骨髓侵犯急性白血病往往发病急,病情进展…

    2023年5月25日
    52200
  • 微信病友交流群
  • 药物难治性ITP,李达中医“支招”,提升疗效

    上周末,江门五邑中医院举办“岭南紫癜论坛”圆满成功,会上李达作了“紫癜,中医评述”的专题汇报,引起大家共鸣,其他专家对各种紫癜及常见血液疾病都作了精彩汇报,听后受益匪浅!聆听西医专家冯莹教授讲授西医难治性ITP诊疗进展,小编不禁联想起李达曾指导完成的毕业课题“中医药辨治药物难治性ITP的观察研究”,又有所思,值得深入探讨:中医药在慢性、难治性ITP治疗上的特…

    2023年3月10日
    77500
  • 甲亢是ITP的原发病

    我女儿是今年4月10日住的院,血小板去查只有2,去湘雅附三进院医生就说要进ICU,做了骨穿,丙球打了16瓶,第5天降到8,然后激素加丙球15瓶冲击,打了3天的激素,后口服泼尼松12片,同时她还在医院查出甲亢和甲状腺弥漫性Ⅱ度肿大,出院后一直口服泼尼松和甲亢的药,甲亢症状无好转,血小板一度升到300,后面减量到3时,咳嗽2星期吃头孢,咳嗽药都不好,血小板就一直…

    2024年3月18日
    7300
  • 阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕一样吗?

    由于出血风险增加以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的ITP患者在递增,临床上也开拓了相关用药的普及性。特别是血小板生成素受体激动剂——此类用药目前分为三大类,下文进行相关解析。 作用机制相同 阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕均为口服的小分子促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动信号级联反应,刺激骨髓巨核…

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。