今天老婆去张桐泰看了，开了四千块钱的药，激素已经减了三颗，还剩下五颗，等待过几天医院结果，如果有相同的病友在那边看的，请过来留个言，讲讲你们的治疗经历
千万不要问西医能不能去找中医看看这样的问题，因为我老婆就是这样问医生，西医说中医不好，结果耽搁了两个月时间，最后还是我回家不准去找西医看才去看看中医的
激素副作用太大，千万不要长期吃，吃激素超过两个月没有效果最好赶紧换中医，虽然中医效果慢，但是稳定，除跟，激素只是治标不治本，激素只能当做救命时用最好
好了，言尽如此，大家这个只是我老婆看病的经历，大家可以参考一下，有问题可以给我留言，喷粪狗请绕道
最后声明一下，这个只是我们自己的经验，不是医院的托，相不相信看个人判断
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我儿子两个半月大时于6月15号打了脊灰疫苗，晚上（四五个小时后）发现双腿出现很多紫红色血点，以为是正常反应，因为接种时医生说，打完针后可能会有点红，我误以为是所谓的红，就没去医院看，6月16号早上发现血点密密麻麻的，就赶紧去接种社区问，医生说没见过这种反应，让去医院看看，跑了两个医院，查出血小板降到2。 医生说很危险，直接下病危通知书，当天住院，接着打了三天…
我的女儿今年9岁了，7月初确诊为免疫性血小板减少性紫癜。起因是这样的：春节时我们回了一趟老家，回来得了丘荨，好了之后又反复咳嗽，其间吃了大量的消炎药【头孢类的】，抗病毒的，后来下想这是否就是诱因。5月8日在重庆市儿童医院查血小板58，医生说观察，期间也在治疗鼻炎，之后反反复复，在48~63之间波动。当时因孩子没有出血点，和医生商量没用激素。结果到了6月31日…
年后的一次感冒让我的血小板一下从300多跌到了54，顿时懵了，还好还是两位数！吃了一个礼拜的清开灵，感冒症状基本转好，再次查血小板的时候已经涨到92了，悬着的心终于可以放下了。再次告诫自己，预防感冒不降血小板是目前的首要任务，争取把血小板稳稳的维持住，不能再跌了，不能再让家人担心了！加油，加油，加油！同时也祝愿病友们兄弟姐妹们也是稳稳的，血小板高高的，身体壮…
得了血小板减少症，接受治疗的病人都认为，数值一天不恢复正常，那这个病就一直没好，其实不是这样的，针对性这方面的疾病，只要病人的数值达到安全水平，就是临床治愈的标准。 临床上大多的血小板减少病人都一味追求数值达到正常，其实这是没错的，但是对于迁延不愈，反复的血小板减少症病人来说，实际上并不必强求指标一定要达到“正常值”。原发性免疫性血小板减少症作为一种自身免疫…
我是年初一月底得的ITP，当时是由于月经量太大，去 医院验血是发现和确诊这个病的，但是做了骨穿等一系列检查。当时是用的血小板和白介素配合，入院治疗了半个月后血小板升到11万出院，出院后没有带药，结果出院后4天就又血小板掉到1，后又回到医院继续接受治疗。 第二次是用的地塞米松先治疗，但是血小板升不起来，后用的血小板和白介素配合使用，过了半个月又升到正常值后出院…
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