研究食补和后期治疗方法研究

眨眼间,已经得ITP一年多了,时间过的真快啊,当初躺在病床上,对生活失去了信心,觉得自己是个废物了,是ITP让我迷茫,让我失意,也是ITP让我成长,自从得了ITP我似乎对任何事情都看的那么轻了,因为我知道只有健康才是一切之根本,没有任何事情能让我动摇,遇到什么事情也沉着冷静了。我觉得吧做人还是要有一个好的心态,而心态需要自己调节,免疫需要自己的实际行动来恢复。永远不要对生活失去信心,因为你永远不知道下一秒会发生什么,生命会有很多奇迹,就如你不知道ITP怎么得的一样,可能你也不知道你的ITP是怎么好的加油,你是最胖的!端午节快乐,记得吃粽子哦!

病友故事

1月初身体出现红色小点点,开始没注意,去了社区医院说不会说紫癜,紫癜没有脖子,也没当回事没有查血小板,时隔半个月时间,本月22号发现图二腿上出血性紫癜,这次注意了,去医院查血常规,等了两个小时查不到结果,我去化验出说要重新化验,第一次可能不准,五分钟出结果化验室也迷茫状态,让我联系我检查医生,检查医生被调走,我选择回家,晚上去医院由于疫情很多地方不能检查,23号我来到血液医院,医生没有当时告诉我结果,告诉我不要离开急诊,因为在本地住院需要核酸检测 肺ct 血常规 血也核酸检查才可以住院,下午三点五十结果出来,我问医生我血小板多少医生说只有1,这种就是很危险,3以下脑出血风险很大,基本无力回天,幸运的是当天住院,住院马上补血小板,做了骨穿刺检查,(结果周一知道)24号今天检查血小板7,今天还是需要输血小板,发这篇文章写的笔记凌乱,希望找些和我一样血小板偏低的病友,一起研究方法,以后食补和后期治疗方法

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。