请求大家帮助，我老公2022年5月发现血小板减少，7月份吃阿伐曲波帕到现在，每天20MG的量，吃的是孟加拉的，吃到现在16个月，没有吃其他激素类的药，只吃阿伐曲。
但是我这个月怀孕了，因为我老公是这边当地医院第一个吃阿伐曲的人，这边的医生也没办法给我们确定对小孩到底有没有影响，会不会遗传给小孩，我现在是一头雾水，到底要不要这个小孩？压力实在很大。请问大家国内有没有这种临床报道？真的很害怕，很担心。
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从小4岁起查出原发性血小板减少性紫癜，那时候一直流鼻血，沈阳出青，就吃激素那些，家里人觉得不好停了，喝中药，然后体征没有了又停了，后来初中又开始吃中药，那阵维持在36左右，后来停了一阵时间发现升到了120多正常了一点，索性停药，一直没治也没查，但是最近因一些原因又去化验发现血小板才有17但是身上不会青，也没有出血点，也不流鼻血，像正常人一样，这是怎么回事呀？…
原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种临床常见的出血性疾病，其发病率存在两个年龄高峰：一个发病高峰为儿童时期，另一个发病高峰为60岁以上老年群体。对于高龄ITP患者，疾病的管理和治疗存在着难题：一方面患者年龄越大体质越弱、合并症和合并用药越多，预后越差；另一方面高龄本身也会对机体止血产生影响。 有研究人员对患有ITP的65岁以上人群和65岁以下人群的止血特征…
我的ITP血小板减少病史有十几年了，磕磕绊绊地到现在，一直觉得我这病连累了很多人，包括父母，亲人，不管是物质还是精神上。父母也一直希望我能有个好的保障，所以做起了教师的工作。稳定，轻松，有保障，就算生病也不用太担心钱的问题。但我总不甘心，在去年悄悄报了研究生考试，而且出乎我预料是：考的还不错，这个分数还有可能上。当我把这个消息告诉家人，他们却高兴不起来，害怕…
3月打算住院开刀时验血报告血小板只有3不能进行手术，后来直接转到血液科急诊病房，我们第一次接触这个病，感觉有点手足无措，经过八天的治疗血小板升到常人标准数值，于是就高高兴兴回家，医生也配了一些不痛不痒的药，激素每天吃8粒，第一次复诊我们同医生说明情况，我们时打算开刀的，后来医生说还是慢慢减量，每天口服六粒激素，等到第二周复查的时候血小板只有2，再一次陷入僵局…
请看得懂病友或是专业人事给些建议！！！！本人从发现血小板减少开始到现在打丙球已经共计62瓶，分4次！！！！！！第一次打完16瓶加上输板，两天从2升到63，后医院暂时缺药而停用。第二次打完22瓶加上甲强龙40mg，两天时间从9升到53，之后发现过敏现象，停用一段时间日，在停用期间一直口服强的松每日12粒。第三次打完16瓶，输血小板，，甲强龙80mg，三天时间从…
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