请求大家帮助，我老公2022年5月发现血小板减少，7月份吃阿伐曲波帕到现在，每天20MG的量，吃的是孟加拉的，吃到现在16个月，没有吃其他激素类的药，只吃阿伐曲。
但是我这个月怀孕了，因为我老公是这边当地医院第一个吃阿伐曲的人，这边的医生也没办法给我们确定对小孩到底有没有影响，会不会遗传给小孩，我现在是一头雾水，到底要不要这个小孩？压力实在很大。请问大家国内有没有这种临床报道？真的很害怕，很担心。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16240.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
最近很多病友想去学习疾病知识，浏览其他病友的治疗案例！所以很多病友询问想要一个病友论坛的注册码！在这里统一回复了… 我们病友网站有两个：1：https://www.itpxuexiaoban.cn/ （目前已经不开放注册了，想要注册帐号 可以去第二个 ITP6病友网站 注册 里面有丰富的 疾病知识 病友病例 ） 2：https://www.itp6.com…
也许很多人对血小板这个词很陌生，三年前我也对血小板三字很陌生，当我百度血小板三字的时候，才知道我病得的确不轻。但这三年辛酸的治疗经历，是我这一辈子最深的记忆。 从一个从未去过医院的小姑娘变成了医院的常客，云南的几家大医院，都成了我最熟悉的地方，尤其是云大医院和昆华医院做骨穿和风湿免疫以及各种病毒感染彩超等等一系列检查后…确诊“特发性血小板减少性紫…
欢迎大家加入血小板减少康复交流群，希望大家友爱互助,用心相处！互相帮助！互相理解！病人们都有着同样的治疗及寻医问药经历，通过互相交流让原发性、特发性、免疫性、慢性、难治性血小板减少患者更懂病！懂的越多越容易做出正确决定！ 有空的时候也会看一下病友群的聊天记录，如果有时间，就会和大家聊一聊。在这里，我们的经历才会引起大家的共鸣，因为彼此都经历过，才更懂得，那份…
临床指南上规定血小板低于20，有出血倾向者要输注血小板。但是临床上经常会碰到这样的患者血小板小于10，但是也不会出现出血现象。但是也不要大意，密切观察身上有没有出血的征兆，如口腔、眼底等。 血小板减少症相信很多病友都经历过血小板低到危险值的情况，有很多反复的病友干脆就不考虑住院了！那么问题来了不住院做好了准备了吗？下面我们就讲一下血小板减少之血小板低于20或…
我得病九年，刚刚十岁出头时还小，什么都不懂，也不知道厉害关系。现在二十岁了，自己上网，找各种医生了解了很多，心里很害怕，有时候晚上睡到床上一个人的时候就会害怕，因为可能是自己对生命太渴望了。但是偶尔也会想想，我们也是幸运的，我们毕竟得了血液病里比较轻的一种。我是慢性ITP，我发病九年，用过两次激素，两次输血小板，两次丙球。我感觉我的生活还算比较正常，没有出血…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
