请求大家帮助，我老公2022年5月发现血小板减少，7月份吃阿伐曲波帕到现在，每天20MG的量，吃的是孟加拉的，吃到现在16个月，没有吃其他激素类的药，只吃阿伐曲。
但是我这个月怀孕了，因为我老公是这边当地医院第一个吃阿伐曲的人，这边的医生也没办法给我们确定对小孩到底有没有影响，会不会遗传给小孩，我现在是一头雾水，到底要不要这个小孩？压力实在很大。请问大家国内有没有这种临床报道？真的很害怕，很担心。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16240.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
我现在还是不懂血小板抗体是怎么形成的，用什么药下去，刚生成血小板很快，就会被抗体吃掉！貌似具体病理正在研究，还没结论。从网上查的，说血小板减少性紫癜是一种由体液免疫和细胞免疫导致血小板破坏增多，形成减少……就是免疫方面除了问题，病根是什么，估计还没查出来。 又查了一条貌似有用的信息：血小板减少（ITP）是因患者自身产生抗血小板抗体，致使血小板寿命缩短、破坏过…
四年前得了血小板减少，急死一家人了，当时本地医院说是白血病，白血病这三个字压得出不了气，后来去了大医院，当诊断为血小板减少，心口的石头放下来了，钱用了十万，不过小孩保住了，庆幸，一年后，我自己血小板只有三万二，发现了住院，一星期后，医生叫我出院，当时只有二万六了！ 妈啊，吓死宝宝我了，医生说查不到原因，回家后就全身无力，腿帐痛，不知道病还好，知道了就有了心里…
大家一说慢性肾炎，都好像天塌下来一般！事实上慢性肾炎并不是那么可怕，首先慢性肾炎分四种病理，两种是微小病变型！和轻度系膜增生型大多数十八岁以下的孩子是这个病理，它的特点是发病急等你发现后估计都在3.5克尿蛋白每天，这种病理吃足够的激素两周就转阴了，激素慢慢减，减完在一年到一年半，这两病理来的快，走的快，不过复发率高，据统计！十年复发率在百分之六十以上！终身无…
高中之后，我的记忆力就开始很差，而且，病这么多年，走南串北的，早厌倦了带着病历和化验单，能扔的早扔光了。所以只能尽量回忆出大概： 2003年圣诞夜北京，给当时的男友打电话，接电话的是个女孩，2人在电话那端说说笑笑。 整整一夜，我躲在房间一直喝酒（本来就不会喝酒），2/3瓶红酒+半包烟，第二天感觉来例假了，但是量大的吓人。到晚上叫120来接我，去军区总医院查血…
宝宝发病时八个月，11月30日发现宝宝肚子上有点点，以为是吃了虾过敏，没有在意，过了一天脖子上也发现紫色的点，跟老公说了，老公要带上医院看看，我还没当回事。12月2号，带我弟弟去医院看脸上的青春痘，老公非要带宝宝也看看身上什么东西，我还百般不乐意呢，说不至于啊，就是过敏看啥啊。这周一突然发现两条小腿上出现了若干小血点，急忙去验了血常规，排除了过敏性紫癜，白天…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
