南京有权威治疗血小板减少的中医吗?求推荐

我妈妈56岁,2021年9月身上有多处淤青,去体检中心查出血小板19,后过了两天去南京市第一医院复查,血常规34,医生开了咖啡酸片吃了2个月,11月复查还是34,中间查了免疫系统,除了抗核抗体弱阳性,其他没有问题。后回家一直没有治疗,没有吃药,也没有复查。腿上和手臂上会有淤青,单鼻子和牙龈不出血。

血小板减少出血点淤青紫癜
血小板减少出血点淤青紫癜

2023年1月全家病毒性感冒,妈妈发烧2天没有吃药,感冒一直好不清就去医院做了血常规和CT,CT结果显示轻微肺炎,但是血小板17,医生不敢用太重的药,挂水1天后血小板19,就又挂了一天,身上起了小红点,怀疑是过敏,就没有继续挂水了,回家吃药两天,感觉药性有点强不太舒服,也没有继续吃药了。
因为睡眠不好,起色也变差了,准备明天去复查,因为没有严重的流血不止,不想激素治疗,病友们可以推荐比较权威的中医吗?感谢

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16244.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月19日 下午12:37
下一篇 2023年11月19日 下午1:30

相关推荐

  • 血小板低激素吃了一年多,切脾还是中药治疗呢?

    我激素吃了一年零六个月了,从一开始10片吃起,每周减一片,吃到2片时维持五个月,之后住院又调到6片吃起,2个月减半片,现在吃两片2个多月了,一直在省中医吃中药,还有膏方,一直没停药,中医药结合吃的,但是一直没有效果,现在偶尔腿膝关节疼,吃着钙片,10天前查血小板还是27,今天查血小板是8了,一个月之前住院,在我们本市最好的医院,血液科主任建议切脾,但是我的脾…

    2023年1月1日
    59500
  • 免疫性血小板减少性紫癜脾切除后血小板依旧低,因颅内、消化道出血离世

    虽然黑暗随时都会降临,好在我们总是伸手可及。——题记 5月下旬至今,因为媳妇的病情(免疫性血小板减少性紫癜,简称ITP,已经患病三年,这次住院情况最严重也最危急),我遭受了此生迄今为止最大的心理折磨,各种滋味尝了个遍。其中也有亲友带来的温暖,鼓励,帮助。写这篇帖子,一来给坛子里关心我的各位朋友做个说明,二来对帮助我的朋友们表示感谢,再者,因为目前的情况,还是…

    2023年1月11日 治疗过程分享
    56900
  • 中国血小板日:关爱ITP患者 共促诊疗可及

    3月20日是每年一度的“中国血小板日”。尽管目前新冠肺炎疫情这场没有硝烟的狙击战仍在继续,但隔离病,不隔离爱。有越来越多的人,在爱的感召下,以实际行动及各种形式的善举表达对血小板疾病患者的关爱,将点滴温暖汇聚成大爱的江河,同时又契合了今年中国血小板日的主题:“凝心聚力让爱同行”。 ITP危害不容小觑,创新为患者生命护航 原发免疫性血小板减少症(ITP),是一…

    2024年1月10日
    19000
  • 美罗华升血小板用药全纪录

    之所以梳理一下我用美罗华的过程记录,一是因为经常有患友和我询问这个事情,在就是我的血小板降了,大概是美罗华的效果越来越差了,虽然是我一个人的用药记录,但是希望对想了解美罗华的朋友有所借鉴。11月22日血小板1411月23日第一次美罗华100mg,同时喝东直门中医院孙颖立医生的汤药。11月30日第二次美罗华100mg,血小板8,汤药同上,大剂量地米一天40粒冲…

    2023年9月20日
    77000
  • 微信病友交流群
  • ITP治疗的真实世界原来是另一个世界

    寻求康复的血小板减少性紫癜患者,告诉你们一个另外的世界! 9月,武汉召开中国中西医结合学会血液学分会的学术年会。本次大会上,来自东北的一位免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的专家讲者,曾参与制定“免疫性血小板减少性紫癜中国专家共识”的制定者之一,在“免疫性血小板减少症的治疗”专题讲座上,针对现场观众提问,谈到激素治疗ITP的话题和观点,当时有幸在现场听到她的讲…

    2023年9月15日
    29200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。