激素无效在吃环孢素,环孢素一般要吃多久?

我现在吃激素无效,医生建议切脾或者二线药物,但是太贵了,可家人不同意,现在改吃环孢素,吃了快一个月了,不知道有没有效果?
我想问下环孢素治疗这个有效吗?有效率多少?还有环孢素一般要吃多久会显效果?还有环孢素要吃多久才能停?

求助
求助

我得这个病快有25年左右了,刚得那会皮肤上很容易出红点,可能年纪小好动,身体上常有乌青。治疗了大概两年左右,治不好,家里也没钱了,然后就不治了。更惨的是我爸从报纸上看来的民间诊所说中药能吃好,结果中药吃了几贴之后,突然有天流鼻血了,以前虽然低,但从没自动流血过,关键这鼻血流不停,只能去医院,医生不断地把纱布塞进鼻子,这个是真的疼,尤其是过几天拔纱布更疼,最惨一次是鼻血流到我晕过去。由于农村家庭,我不能算劳动力了,在我13岁时,有了个妹妹。其实生病对我来说并不算什么,家里没钱不治了,也是理解的。但我觉得更重要的是父母不理解吧,由于这个病,从小就不敢乱动了,身体没同龄男孩子强壮,有种文弱书生的感觉,但我父母老是说我这个搬不动那个搬不动,

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16289.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月22日 下午4:52
下一篇 2023年11月23日 下午4:39

相关推荐

  • 我血小板个位有一年了,从来没去医院住过院

    我血小板一直在个位的情况有一年了。从来没住过院。我也不太当回事儿。有时间就会去公园快走或者慢跑。或者在家跳跳郑多燕。我去年夏天停激素之前脸胖过,体重一点没涨,还轻了很多。吃激素那段时间食欲超差,人也很容易累,拿一点点重物手就发抖,不能走远路。每天两千步腿就会胀痛到不行。整个人精神也特别差。以上全是激素带给我的副作用,正作用(涨血小板)一点都没显现。反而停激素…

    2022年9月20日
    1.6K00
  • 孟加拉阿伐曲泊帕真假对比及验证方法

    孟加拉版仿制药阿伐曲泊帕由著名制药公司孟加拉耀品国际仿制,并由孟加拉药品监督管理局批准合法生产,虽说是仿制药。但是也是经过政府监管机构批准合法生产的仿制药,在活性成分、安全性等方面都和原研药相同。 而价格方面,因为没有研发成本,因此,价格相对原研药而言比较亲民。由此可见,孟加拉阿伐曲泊帕片是值得患者放心的。 怎么辩别孟加拉版阿伐曲真假?答:1、看字体:孟加拉…

    2023年8月8日
    14.2K00
  • 从小就有血小板减少的我

    我就是从小就有血小板减少,12岁时候开始,鼻子嘴巴都出血,全身都会有血点,然后治疗,当时家里也没太多钱,花了好几万输了丙球,然后实在没钱回家中药治疗加激素药一起吃,中间食补,每天早上老妈让我吃生的花生几粒,每天都会吃红枣红豆汤,现在看到这三样都头皮发麻,好景不长,之后血小板上去了,可是在16岁时候复发了,嘴巴里全是血泡,小便都是血,我还以为来大姨妈了,结果不…

    2023年2月28日
    1.7K00
  • 只有1的血小板减少性紫癜,最后是如何翻盘的

    患者信息:赵先生,男,61岁,57公斤,四川会理人临床诊断:免疫性血小板减少性紫癜 案例病情病史回顾 – 肛周感染住院 2021-04-04肛周肿痛:入院肛肠科住院治疗,诊断:1、肛周脓肿;2、混合痔;3、直肠粘膜脱垂。术前检查血常规:血小板计数正常,167×10^9/升。2021-04-05肛周手术:全麻下行“肛周脓肿一次性根除术+直肠粘膜套扎…

    2023年3月29日
    1.2K00
  • 感染新冠后血小板真的会掉

    记录一下新冠对我个人体质的影响:12月23号在医院环扎后感染新冠出现低烧症状,期间断断续续经历了三天最高温度37.8℃的低烧,全身酸痛不明显,第四天开始吞刀片,第五天开始轻微咳嗽。 感染之前在妇科做环扎术,血小板降到过七十几,期间吃了氨肽素利可君生血宝能涨到八十几。感染之后住院期间复查四次,每次复查都刷新低,12.28日住院医生让我出院去综合医院血液科检查,…

    2023年2月21日
    2.6K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。