血小板低到现在已经有40天了

从上周二检查以后就觉得全身到处疼痛,胳膊,腿,肩膀,腰,坐那屁股疼,站起来脚后跟疼,真的好难受,体温不稳定,有时正常有时37.234,我没有天天睡觉,早上起来晚上睡,晚上入睡难,易醒,都是三四点就醒了,白天有时候出去走走,我对自己的身体不放心,百度查了些资料,很是害怕,又吃不下饭了,对外界所有东西失去兴趣,之前吃不下饭医生让我做胃镜,做完之后吃了些胃药,然后把血小板的药减了点量,那几天心情很好,又能吃,又能出去玩,还能干活,好像也没觉得腿疼了。

紫癜住院中
紫癜住院中

10月29日停了胃药,去呼气,顺便做血常规,发现血小板比上次降了17(123),然后就又找内科医生帮我开了’血小板的药,中间好像有感冒过,有鼻塞过,吃到11月3日去门诊化验血后血小板升到143,但白细胞从5.0降到了4.5,好像心里有了阴影,因为我知道吃中药会升白细胞的,但它降了,医生你帮帮我,我这样好难受,好痛苦,我胆小是事实,但我村里前年死了个白血病24岁,所以非常怕,从发现血小板低到现在已经有40天了

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16514.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年12月4日 下午4:19
下一篇 2023年12月4日 下午4:22

相关推荐

  • 国外案例丨儿童急性血小板减少案例分享

    文中是外国针对血小板减少的治疗方式,内容仅供参考,欢迎分享转发! 坐标国外急性血小板减少自愈: 2.7 血小板 2  2.8 血小板3 2.13 血小板 212 2.22 血小板 261 2.7号早晨脖子有出血点,中午蔓延到小腿上,前胸后背不多,约了家医看完告诉我没事回家观察,要求查血,还没去的时候小腿上开始有淤血,到了医院抽血的时候已经又过去快三…

    2023年2月22日
    1.5K00
  • 自身抗体(SSA SSB Sm dsDNA RNP)阳性代表的意义

    自身抗体(SSA SSB Sm dsDNA RNP)阳性代表的意义 ⑴ U1-nRNP抗体(U1-nRNP)为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE,系统性硬化症和多肌炎。 ⑵ 抗SM抗体(SM)抗SM抗体对SLE高度特异超过90%,同…

    2022年6月10日
    3.8K00
  • ITP过度治疗是猛虎

    北京协和医院赵永强总结:我特别欣赏新加坡一位教授的观点,四个“最少”,这四个“最少”我会在最后病人快要出院之前,我的诊断治疗完成以后,我说:你一定要记得四个“最少”。什么叫四个“最少”,首先,药物能用一个绝不用两个,可能在座的病友都知道,有的大夫呼啦一下三个药(激素+丙球+特比澳)全干上去了,好了以后,哪个有效?先选哪个,后选哪个?不知道。所以说,这是新加坡…

    2023年5月28日
    2.2K00
  • 切脾后血小板数值情况

    我是在去年9月体检出来的血小板38,今年1月16日血小板30住院,用了升血小板胶囊、益血升胶囊、泮托拉唑及激素。可是血小板一路往下跌,最低跌到19。接下来打自费针“特比澳”打了7针,血小板升到179,后来继续用药,激素还是6粒,可是血小板验一次低一次,最低血小板到14马上输血小板液,输好后血小板上去了到68,后来又慢慢的跌回来到5月21日验出来血小板25,就…

    2023年2月14日
    1.6K00
  • 血小板有没有类似的情况的呢?

    我是曾经读书的时候发现血小板减少的,当时不懂就入院西医治疗了,说是原发性血小板减少症,当时激素治疗有效,在医院呆了两周就出院口服强的松,效果很好,一直也没放心上了。后来又有几次降低,但是口服激素效果也都很好。期间中药调理好了一年。这中间顺利结婚,考虑正常了,便怀孕了,孕期血小板就开始下降了,降了去看血液科,建议使用血小板生成素,效果也很好,维持到了32周,突…

    2023年4月4日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。