血小板减少发病一年半,会病变吗?感冒咳嗽就会血小板底

6月21日发烧39.5度,查血小板30,6月22日38.1度,住院血小板21, 输甲强龙+维C针,头孢硫脒针三天,6月25日血小板44,加输更昔洛韦、阿奇霉素冲剂。6月28日复查:白细胞计数13.9,中性粒细胞33%,血红蛋白12.1,血小板134,6月30日口服强的松6片,7月3日血小板372,强的松改5片
EB病毒衣壳IGG抗体阳性,抗EB病毒衣壳IGM弱阳性,巨细胞抗体IGG阳性,巨细胞抗体IGM阴性,肺炎支原体阳性1:640,自身抗体系列:抗PCNA抗体阳性,余阴性

强的松
强的松

7月9日血小板308,强的松减至4片
7月14日血小板245,强的松减至3片
7月28日血小板228,强的松减至2片
8月8日血小板190,强的松减至1片
8月18日血小板127
8月25日血小板172,强的松减停
9月8日血小板140
9月29日感冒咳嗽有痰,发烧38度,血小板143,用药蒲地兰口服液,小儿热速清颗粒,易坦静,之后好转
11月5日血小板130

1月16日感冒咳嗽,小儿热速清颗粒,易坦静用药三天,1月18日发烧39.4度,扁桃体II肿大,板44,输液头孢替安,更昔洛伟三天,1月20日晚上再次发烧38.5度,板12,白低,中性低。1月21日住院输静丙(7.5g*5天)+甲强龙+头孢呋辛+维C针,1月26日板267,1月27日改口服强的松6片一天,1月30日板563,1月31日改口服4片强的松
EB病毒衣壳IGG抗体阳性,抗EB病毒衣壳IGM阳性,巨细胞抗体IGG弱阳性,肺炎支原体阳性1:320,口服阿奇霉素冲剂

2月5日板355,强的松减至3片
2月13日板270,强的松减至2片
2月20日板325,强的松减至1片
3月6日板234,强的松减停
3月16日板184
4月16日板150

5月1日板213,开始有感冒,吃小儿热速清颗粒,5月11日板120,咳嗽有痰,雾化吸入治疗,5月16日上午板95,直接住院,下午血常规板64,
5月17日再次验板34,头孢美唑针+甲强龙+维C针,5月20日板29,5月22日板87,5月26日板399,出院口服5粒强的松
EB病毒衣壳IGG抗体阳性,抗EB病毒衣壳IGM阴性,巨细胞抗体IGG阳性,巨细胞抗体IGM阴性,肺炎支原体阳性1:640,口服阿奇霉素冲剂,
5月29日板363,强的松减至4片
6月5日板264,强的松减至3.5片
6月13日板208,强的松减至2.5片
6月19日板225,强的松减至1.5片
6月26日板137,喉咙有干咳,发红,吃溶菌霉肠溶片
7月3日板128,干咳症状缓解,停吃溶菌霉肠溶片
7月10日板229,强的松减至1片
7月17日板190,强的松改隔天一片
7月31日板111,喉咙有干咳,发红,吃溶菌霉肠溶片
8月14日板187,强的松减停,停吃溶菌霉肠溶片

8月31日板116
9月6日板103,喉咙有干咳,发红,吃抗病毒口服液,蓝岑口服液6天,症状缓解
9月27日板161
10月1日感冒,吃小儿热速清颗粒,10月5日板93,中性低,淋巴高,吃抗病毒口服液,蓝岑口服液4天
10月9日板141,干咳症状未缓解,吃溶菌霉肠溶片
10月24日板192,停溶菌霉肠溶片
11月23日感冒,板82,吃小儿热速清颗粒,干咳吃溶菌霉肠溶片
11月29日验板出错(189),身上零星出血点,无鼻涕,停吃小儿热速清颗粒,咳嗽少痰加雾化吸入,肺力咳口服液,出血点继续增多

皮肤红点是血小板减少引起的出血点
皮肤红点是血小板减少引起的出血点

12月5日板20,住院,
双侧扁桃体II—III度大,可见出血,咽充血。左侧颈部可解及黄豆大小淋巴结,质软无触痛。
入院抽血检查:呼吸道感染IGM九联检:嗜肺军团菌IGM阳性,余阴性;自身抗体系列:抗U1—nRNP抗体阳性,抗Sm抗体弱阳性,余阴性
入院后哌拉西林舒巴坦针+VC治疗,输丙后白低,中性低,骨穿结果特发性血小板减少性紫癫。
开喉剑喷雾剂,12月9日耳鼻喉科会诊,加盐酸左卡巴斯汀喷鼻雾剂,孟鲁斯特咀嚼片,糖酸莫米松鼻喷雾剂,鼻渊通窍颗粒
12月14日上午停止输液,扁桃体及咽充血症状改善,喉咙继续有干咳,12月14日板26,开利巴韦林气雾剂,停其它药

12月6日验板14
12月6、7日两天加输静丙10g一天,计20g
12月8日早上验板24,白低,中性低,加查异淋
12月11日院外检查风湿全套,抗心磷脂抗体
12月14日板26,出院
12月16日板33,未用激素,喉咙持续有干咳症状。
感冒的时候不太掉血小板,干咳症状出现会掉血小板,利巴韦林气雾剂用后偶有干咳,身上抓后会有出血点
为什么两次骨穿结果中都有中性粒细胞胞浆内偶见中毒性颗粒。
1月那次血小板低未输丙时白低、中性也低,12月份这次也低,我们这种情况以后会不会发生病变?
为什么无感冒症状,喉咙发红干咳就会血小板底?

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。