全血细胞减少,病也许早就埋下了种子,只是现在才发芽

我目前表现为全血细胞减少,白细胞2500~4000之间,血小板在3万~4万之间,红细胞3.4~4之间,血红蛋白正常。09年到现在做了3次骨髓穿刺,没有最后确诊是什么。初期诊断为慢性再障,但始终没有定。
现在回顾自己以往的身体状况,感觉有点历史,还比较连续,只不过不知道是不是一个病的发展是不是会有这么长时间,写出来大家看看吧。

全血细胞减少
全血细胞减少

我1975年生,小的时候自感身体很好,印象中很少生病,小学期间身体素质也是班上数一数二的。
直到1987年,小学六年级时,我不知怎的得了甲型肝炎,记得叫急性黄疸型肝炎,休学一学期。发病初期以为是感冒,在家找赤脚医生当感冒治疗了一个多星期,随着我越来越不行,家人看着不对,把我送到镇卫生院上,才发现自己得了这病。当时吃什么药打什么针已无从查了,病好后返回学校时,体质明显下降,全身虚胖(当时说是吃激素吃的)。

随后进入初中、高中,学习相当紧张,体育锻炼也较少,但很明显的是以前我什么不怕的体育,现在很怕长跑。长跑成了我最害怕的项目。曾经我还想着通过锻炼提高,不过真的不行,这个项目我就从没及格过。
初中、高中、大学没有什么体检,即使检查应该也差不多正常。中医说再障、MDS叫虚劳,表现就是虚弱无力,耐久力不够。我无缘故的长跑不行是否已经有所征兆我这方面的缺陷。

大学毕业后,每两年一次的体检,我看到白细胞始终偏低于正常值,间或也有血小板的偏低。我没有放在心上,始终没当回事,估计以前医生也不会把这当回事。08年时体检后又出现这样的问题,体检报告让我复查。因为始终感觉自己身体不怎么好,例如健身等体育锻炼,我发现自己锻炼不了,别人练了长肉,我练了身体更差,所以我也下定决心好好调养自己的身体,于是决定复查,祛除自身身体的毛病。

再障症状
再障症状

这一次对自己身体关注却发现了大问题,血常规不像以前那样维持在正常边缘,全血都在缓慢进行性下降。血红蛋白从08年8月的140多掉到09年4月的106,血小板从98掉到30,白细胞从3.多掉到2.3。
这下真的紧张了,接下来就是骨髓穿刺等检查,09年3月在江苏省人民医院做了骨髓象分析,医生说我可能是再障或MDS;4月在江苏省中医院做了详细的检查,在骨髓活检还没出来时,医生就说我是慢性再障了;接下来6月在鼓楼医院做了骨髓检查,说象再障,其它也不能完全排除;直到现在咨询何主任。

09年4月以来一直服用安特尔和中药,也不敢懈怠中断服药。效果主要表现在红系上,虽然慢,但血红蛋白也达到了140,红细胞也比较稳定,不像治疗前的缓慢下降。但血小板却是无动于衷,一直没有什么起色。
写这么多也没啥目的,就是自己一个整理,希望对以后的诊断和治疗有个参考。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7677.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午4:39
下一篇 2022年8月7日 上午10:02

相关推荐

  • 化疗后血小板低交流分享帖

    大家好,我分享一下在我们化疗后血小板减少病友交流群里的案例。发这篇帖子的目的是希望大家有同样经历的患者多多交流,话不多说欢迎大家加入交流群,下面是血小板低的案例! 化疗副作用,血小板减少极低 化疗一周后查血小板只有15,医院急诊要输血,结束四疗,奥沙利铂化疗后,配合卡培他滨片治疗。化疗大概才过半,白细胞维持的还可以,就是血小板降的不行,四疗前降到70几,靠吃…

    2023年4月18日 治疗过程分享
    2.8K10
  • 辨证施治慢性免疫性血小板减少性紫癜经验ITP学术论文集锦

    免责声明:因所有文章均来自互联网络及报刊杂志,其真实性未经考证,文章中所出现的各种处方,治疗方案,治疗药品,谨供参考,切莫自行采用!!!!否则,后果自负!! 文章中的各类专业术语,请务必研究透彻后,消化吸收,如有不明,请咨询百度,特此声明!! 第一篇麻柔:辨证施治慢性免疫性血小板减少性紫癜经验本文摘自《北京中医药》第29卷 第4期作者:全日城 指导:麻柔 【…

    2023年6月10日
    1.5K00
  • 阿伐曲泊帕片吃多久可以停

    服用马来酸阿伐曲泊帕片通常需要一段时间,具体的疗程长度取决于患者的病情和医生的建议。一般来说,治疗期间需要定期监测血小板数量和病情变化,以便调整用药方案。 首先,应该在医生指导下开始使用马来酸阿伐曲泊帕片。医生将根据患者的具体情况,确定正确的剂量和使用频率。通常情况下,初始剂量为25毫克(mg),每天一次,口服服用。 接下来,根据患者的血小板水平和病情的变化…

    2023年11月27日
    3.2K00
  • 过敏性紫癜感染新冠阳性,多个病友经历【病友群参考】

    紫癜病友群里内部交流 仅供参考! 阳性病友收集 记录过敏性紫癜感染新冠过程 家里小朋友得过过敏性紫癜,但是很久没有发了!但是疫情放开后,小朋友还是没能逃过,给感染了!发烧40度!小腿内侧零零碎碎的发出了几个小红点马上吃了维C!真是愁4个人! 星期二复发,长了好多紫癜,整个一大破防。星期四下午开始有症状,晚上开始发烧。星期五瞅了一眼,星期二长的紫癜一夜之间全部…

    2022年12月28日
    2.7K00
  • 是什么原因突发血小板减少

    4月21日体检发现血小板22,其它都正常值,老医生说回去每天吃花生衣,以食补为主,不用西医冶,因为西医冶的激素将破坏身体免疫,反而会成病。老婆听了不放心陪我到医院复查,血小板10.当时医生下了住院通知,因为没床位先到中医院看下吧,希望中医能调,然后大内科专家说这很麻烦,劝我先住西医院做骨穿冶疗后再中药调理。 直到第三天办了入院手续,当天做各种检查没有冶疗,第…

    2023年10月17日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。