全血细胞减少,病也许早就埋下了种子,只是现在才发芽

我目前表现为全血细胞减少,白细胞2500~4000之间,血小板在3万~4万之间,红细胞3.4~4之间,血红蛋白正常。09年到现在做了3次骨髓穿刺,没有最后确诊是什么。初期诊断为慢性再障,但始终没有定。
现在回顾自己以往的身体状况,感觉有点历史,还比较连续,只不过不知道是不是一个病的发展是不是会有这么长时间,写出来大家看看吧。

全血细胞减少
全血细胞减少

我1975年生,小的时候自感身体很好,印象中很少生病,小学期间身体素质也是班上数一数二的。
直到1987年,小学六年级时,我不知怎的得了甲型肝炎,记得叫急性黄疸型肝炎,休学一学期。发病初期以为是感冒,在家找赤脚医生当感冒治疗了一个多星期,随着我越来越不行,家人看着不对,把我送到镇卫生院上,才发现自己得了这病。当时吃什么药打什么针已无从查了,病好后返回学校时,体质明显下降,全身虚胖(当时说是吃激素吃的)。

随后进入初中、高中,学习相当紧张,体育锻炼也较少,但很明显的是以前我什么不怕的体育,现在很怕长跑。长跑成了我最害怕的项目。曾经我还想着通过锻炼提高,不过真的不行,这个项目我就从没及格过。
初中、高中、大学没有什么体检,即使检查应该也差不多正常。中医说再障、MDS叫虚劳,表现就是虚弱无力,耐久力不够。我无缘故的长跑不行是否已经有所征兆我这方面的缺陷。

大学毕业后,每两年一次的体检,我看到白细胞始终偏低于正常值,间或也有血小板的偏低。我没有放在心上,始终没当回事,估计以前医生也不会把这当回事。08年时体检后又出现这样的问题,体检报告让我复查。因为始终感觉自己身体不怎么好,例如健身等体育锻炼,我发现自己锻炼不了,别人练了长肉,我练了身体更差,所以我也下定决心好好调养自己的身体,于是决定复查,祛除自身身体的毛病。

再障症状
再障症状

这一次对自己身体关注却发现了大问题,血常规不像以前那样维持在正常边缘,全血都在缓慢进行性下降。血红蛋白从08年8月的140多掉到09年4月的106,血小板从98掉到30,白细胞从3.多掉到2.3。
这下真的紧张了,接下来就是骨髓穿刺等检查,09年3月在江苏省人民医院做了骨髓象分析,医生说我可能是再障或MDS;4月在江苏省中医院做了详细的检查,在骨髓活检还没出来时,医生就说我是慢性再障了;接下来6月在鼓楼医院做了骨髓检查,说象再障,其它也不能完全排除;直到现在咨询何主任。

09年4月以来一直服用安特尔和中药,也不敢懈怠中断服药。效果主要表现在红系上,虽然慢,但血红蛋白也达到了140,红细胞也比较稳定,不像治疗前的缓慢下降。但血小板却是无动于衷,一直没有什么起色。
写这么多也没啥目的,就是自己一个整理,希望对以后的诊断和治疗有个参考。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7677.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午4:39
下一篇 2022年8月7日 上午10:02

相关推荐

  • 血小板指数低至6,经历过生死的优秀宝宝

    一个1年前也经历过生死的优秀宝宝,得知一个同事的孩子才4个月查出得了罕见遗传病戈谢病,让我再次回想起去年的11月……去年国庆节时,刨腹产下我家宝宝,母子平安,7天后出院回家做月子同宝宝回到家后的第三天,宝宝突然不停的呕吐,喝水都吐,我爸妈辗转送了好几个医院,确诊宝宝是肠扭转,做了微创手术,9天后出院回家…到这里为止还是轻描淡写,因为后面才是重点… 第39天,…

    2023年1月22日
    1.7K00
  • 血小板减少有遗传吗?会遗传到下一代吗?

    很多妈妈在怀孕时有过血小板减少症,就开始担心会不会遗传给下一代。其实,血小板减少症通常是因为一些后天的原因导致的。不能说是遗传病。所以妈妈们不要担心会遗传给下一代。但是,有两种少见的遗传性血小板减少,下面大家了解下。特发性血小板减少性紫癜是常见的血小板减少症,分为原发和继发两种,继发的可有明显的诱因,如接受放化疗,或服用某些药物等。而原发的目前病因不是很清楚…

    2023年6月13日
    1.6K00
  • 宝宝身上出现紫红色血斑,一定马上就医!非常危险

    宝宝身上出现紫红色血斑,一定马上就医!非常危险!近日宝宝身上有湿疹,我每天给她涂润肤露,突然有天发觉肚子上有红色斑点,十一期间妇幼的皮肤科还不上班,群里咨询宝妈,都告诉我这是湿疹,还热心给我提供各种药名。可我觉得还是不对,决定第二天去四院皮肤科看看,真的是没当回事。 6号早上还磨磨蹭蹭的不想起床,导致上午的号没有了,下午又去了一次。大夫看了宝宝身体后直接说这…

    2023年3月27日
    2.7K00
  • 输丙球激素只是一时有用,血小板后续还是有可能降低

    血小板减少性紫癜打丙球只是一时升血小板有用,激素能使血小板短期内回升,后续还是有可能降低,他之前有个病人40多岁也是血小板减少性紫癜,各种针都打了,打的时候好,后面又反复,最后到他那里中药调理慢慢好转,也没见复诊。他就说这么小孩子没法吃中药,去医院也是打丙球和维生素c,说有特效药维生素k最好,维生素k来源于蔬菜,但是孩子现在只能喝奶。增加凝血的。同时让我去找…

    2023年3月12日
    1.8K00
  • 血小板减少不知道怎么办了

    我爸爸在10年的时候患上血小板减少性紫癜的。现在血小板五个左右。隔三差五的鼻子出血,前几天眼睛鼻子出血去医院输了血小板,测了血小板是1个,输了后是6个,患者67岁,是我父亲。从得病开始就一直在治疗,只是之前还没那么严重,血小板一直是十几个,二十几个,也从未出血,只是身上有小红点,今年年底不晓得怎么回事,病情加重,而且开始身体出血。 希望患过这个病的好心人,有…

    2024年1月11日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。