产板巨核8个,血小板少见,哪个医院可以治啊

患者女44岁,主因“发现血小板减少7余年,左下肢血肿40天”
病情简介:
患者于2013年6月下旬无明显诱因乏力、纳差,当地医院就诊血常规示:血小板计数约为50×10.9/L,血红蛋白约为70g/L,未予系统诊疗。2021年2月初出现乏力、纳差,伴皮肤瘀点瘀斑,就诊运城第三医院,血常规示:白细胞计数6.07×10.9/L,血小板计数10×10.09/L,血红蛋白54g/L,骨髓现象检查:红系可见巨幼变及老核幼浆表现,巨核细胞均为颗粒巨核,骨髓活检骨髓增生减低,未见巨核,诊断慢性ITP,缺铁性贫血,给予口服泼尼松、达那唑、补充造血原料、止血及成分血支持治疗,血小板波动与20×10.9/L左右。

血小板20
血小板20

2022年3月10日就诊中国医学科学院血液病医院经骨髓象、骨髓活检等检查确诊免疫性血小板减少症,停用泼尼松,换用甲强龙40mg治疗,血小板无明显恢复,血小板仍维持20×10.9/L左右。6月12日患者摔伤致左下肢大血肿,活动障碍伴疼痛,自行热敷治疗效果不佳,6月20日就诊西京医院急诊血常规血小板计数12×10.9/L,超声示左侧大腿前侧局部脂肪组织水肿,回声增强、增厚,软组织内混合性包块,考虑血肿合并感染,给予止血及头孢孟多酯抗感染治疗,左大腿水肿减轻,疼痛减轻,后就转诊侯马市人民医院,行血肿穿刺,建议就诊

辅助检查:
血常规:白细胞计数14.0×10.9/L,中性粒细胞数10.21×10.9/L,血小板计数5.9×10.9/L,血红蛋白122.7g/L。
凝血检查:凝血酶原时间11.3秒,正常对照10.8秒,抗凝血酶III活性,130%,D-二聚体729ng/mL,血浆鱼精蛋白副凝试验 阴性〔-〕。
上级医院,遂转诊我科《山西大医院》血液科。查体:全身皮肤粘膜无苍白,散在陈旧瘀点、瘀斑。浅表淋巴结未触及肿大。胸骨压痛〔-〕。咽无红肿,口腔白膜覆盖,扁桃体不大,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹平软,未见肠形及蠕动波,肝、脾肋下未及。左大腿肿块,直径9cm,压痛〔+〕,可见穿刺针眼,运动障碍,双下肢无浮肿。 抗核抗体:阳性1:320。 妇科超声:右侧附件区囊肿可能性大。

骨髓象:增生明显活跃,G:E=1.17。粒系比例正常,各阶段粒细胞比例、形态大致正常。红系比例增高。以中晚幼红细胞为主,形态大致正常。成熟红细胞大小不一,部分可见中心淡染区扩大。淋巴细胞比例、形态大致正常。全片巨核细胞335个,分类25个,其中幼稚巨核细胞2个,成熟有血小板形成巨核细胞3个,成熟无血小板形成巨核细胞19个,裸核1个。血小板少见。三系增生伴巨核细胞成熟障碍骨髓象。
骨髓象:增生明显活跃,全片巨核细胞大于300个,分类50个,其中颗粒巨核细胞42个,产板巨核8个,血小板少见。
目前就诊:免疫性血小板减少症 左下肢血肿伴感染 脂肪肝 卵巢囊肿

血小板51(血小板减少)
血小板51(血小板减少)

诊疗经过:
患者入院后给予激素冲击治疗,血小板难以维持, 目前给予丙球冲击治疗,现血常规:白细胞计数:23.7×10.9/L,中性粒细胞数21.50×20.9/L,血小板计数51.3×10.9/L,血红蛋白 122.8g/L。 入院时即合并左大腿血肿,给予哌拉西林他唑巴坦抗感染、下肢制动及冰敷,效果不佳,现仍有疼痛。 现在已扩散致脚掌,哪个医院可以治啊, 我是患者的儿子,求帮助

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16706.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年12月15日 下午5:25
下一篇 2023年12月16日 下午10:13

相关推荐

  • 慢性ITP得病九年用过两次激素,两次输血小板,两次丙球

    我得病九年,刚刚十岁出头时还小,什么都不懂,也不知道厉害关系。现在二十岁了,自己上网,找各种医生了解了很多,心里很害怕,有时候晚上睡到床上一个人的时候就会害怕,因为可能是自己对生命太渴望了。但是偶尔也会想想,我们也是幸运的,我们毕竟得了血液病里比较轻的一种。我是慢性ITP,我发病九年,用过两次激素,两次输血小板,两次丙球。我感觉我的生活还算比较正常,没有出血…

    2024年5月4日
    90000
  • 医生无知导致错误治疗,盲目信任医生不可取

    提醒病友们:咱们几十个病友群,见过太多小地方医院 血小板低不做彻底排查的,血小板减少咱们一定要做系统的排查,没问题才是ITP。一个骨穿显然不够~很多治疗多年的病友 一直当作ITP治疗!很多病友每年不做 一些必要的复查!很多医生把风湿免疫疾病(干燥综合征、红斑狼疮)当 血液病ITP治疗!医生也是人 也分三六九等,是人就会误诊,是人也会有疾病盲区!下面这篇病友病…

    2022年6月10日
    5.4K20
  • 血小板减少症不治了,这个病看症状

    激素丙球我也冲击过,不过是静脉注射的,当时起来了,一个月后又下来了。副作用还是挺大的,反正我感觉从那以后我就睡不好了,而且元气大伤,气虚,上楼喘气,快走几步都喘气!有人冲击好的,虽然不多,医生也是说充一次试试吧,万一好了呢,因为就4天。其实比几颗吃一年半载的还好一些。当然我冲击的时候已经吃了快一年的激素了,也可能直接冲没那么大反应,我这已经积累到一定程度了,…

    2024年7月22日
    91500
  • 确诊ITP全套检查有哪些? 骨穿ITP骨髓象就能确诊吗?

    问:只做骨穿检查,提示ITP骨髓象就能确诊ITP吗??不能!!!ITP的诊断目前缺乏金标准,仍是临床排除性诊断。也就是说诊断ITP除了典型的症状体征及实验室检查外,还需排除可能导致血小板减少的其他疾病。因为ITP发病前期容易与有些病症混淆,所以在确诊前需要排除其他疾病,以免耽误治疗。 怀疑是ITP的病人首先要反复地查血常规,确定血小板减少。然后要通过一些排查…

    2022年5月30日
    3.5K20
  • 口干眼干、血小板低于正常值应警惕干燥综合征

    夏日空调使用频繁,常常会使人觉得很干燥。如果只是因为在这样的环境下引发的干燥,还只是小事情,多补充水分,湿润皮肤,或者在空调房间放盆水就可以缓解干燥,也不会对身体产生任何危害。但有一种疾病是需要特别引起人们重视的,它常表现为眼干、口干、皮肤干,这就是干燥综合征。干燥综合征患者多数为轻症且可能没有任何症状,但偶尔有严重血小板减少导致出血的病例。国内外报道干燥综…

    2022年6月9日
    3.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。