长春新碱联合达那唑治疗难治性血小板减少

治疗方法: 采用肾上腺糖皮质激素、甲基强的松龙、大剂量丙种球蛋白治疗。经上述治疗半年无效情况下,采用VCR和Danazol联合治疗,疗程8个月。 前2个月诱导期,长春新碱1.5mg/m2,缓慢静滴6小时,每周一次,连续8周,后6个月,每月一次,静滴VCR为维持期,8个月中同时口服达那唑2~3mg/kg/天,定期监测血常规、肝肾功能。 长春新碱属生物碱,和达那唑具有减低巨噬细胞上Fc(IgG)受体数量的作用,前者抑制血小板抗体产生,干扰血小板聚集和粘附,同时促使血小板从贮存池释放,并可刺激干细胞向巨核细胞分化增加,而达那唑是一种雄性激素,封闭网状内皮系统,减少血小板被吞噬作用。

长春新碱
长春新碱

长春新碱用药后迅速起效,达那唑需在用药后6~8周才生效,两药有相加作用。 难治性特发性血小板减少性紫癜临床危害大,严重者甚至危及生命,因而急需寻找一种有效治疗方法非常重要。 采用VCR、Danazol联合治疗ITP,获得较高的缓解率,且无严重毒副反应,是治疗RCITP有效方法之一。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17270.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月2日 上午10:07
下一篇 2024年2月2日 上午10:24

相关推荐

  • 免疫性血小板减少症甲氨蝶呤4颗+1颗激素

    我孩子2011年患免疫性血小板减少症,最小服药量是甲氨蝶呤4颗+1颗激素,血小板基本维持正常值。2016年可能因为旅游劳累,血小板跌到17,住院后予以激素冲击并联合美罗华100mg 治疗,出院后激素减直3颗时又急剧下跌,然后就一直徘徊在激素反复增减之间,但每次总是激素减到3颗时就急剧下跌。2017年10月我们开始寻求中医结合治疗,起初是在江苏省中医院免疫科治…

    2024年5月23日
    93900
  • 新生儿血小板减少康复病例

    写这篇案例前,首先要特别感谢儿童群的图爸,谢谢图爸在我最最无助的时候无私地提供的所有帮助,谢谢周医生百忙之中对我的回复,也谢谢儿童群的各位爸爸妈妈们热心的帮我解答各种疑问。一直都想赶快写出案例来,现在终于可以写出来了。8月宝宝出生,在子宫内脸部、四肢、后背都有大小不一的瘀斑。出生当晚我们立即将孩子转到了市医院重症监护室,当晚医生测得孩子血小板为五十几,医院用…

    2023年4月26日
    2.0K20
  • 三系减少,怀疑红斑狼疮骨穿确诊再生障碍性贫血

    我真正发病在2020年,其实在这之前我的血小板也一直偏低大约90左右,但当时不懂也没在意,直到2020年一月因感冒发烧到中医看急症。验血常规血小板只有10,医生马上要求留院观察,第二天验血血小板又降到6,医生给我上激素,做了骨穿,并给我爸下了病重通知书,立即转入血液科住院。住院期间一直都上激素,并吃中药,血小板升至20,骨穿检查说巨核细胞增生减少,确诊为继发…

    2022年9月13日
    1.7K00
  • 哪里可以买阿伐曲?仿制版阿伐曲泊帕多少钱一盒

    马来酸阿伐曲泊帕片(苏可欣/DOPTELET)在国内医院药店都可以买到的,但该药属于乙类医保,只能报销部分费用。每个地区报销政策不同,比例不同,患者可以咨询一下当地医保局该药能报销多少!小编建议患者通过代购获取孟加拉阿伐曲泊帕片,从海外药厂直邮,价格实惠,还能保证药物是正品,适合患者长期用药。具体阿伐曲泊帕片需要多少费用和购药流程患者可以咨询客服人员。202…

    2023年4月12日
    7.5K00
  • 血小板值40-50下肢於斑较多,鼻出血一天三四次

    夏天,因下肢於斑较多,鼻出血一天三四次,去医院验血,血小板值40-50,未治疗,两周后复查,回复正常 6-1号,因下肢於斑较多,鼻出血一天三四次,去医院验血,血小板值18,当天住院输丙8瓶,醋酸泼尼松六片,第二天血小板值68,五天后出院(6号,血小板值309),口服泼尼松六片,后四个月都在诸周复查血小板值减量。6-23 血小板值31(六片)6-29 血小板值…

    2023年4月8日
    96400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。