我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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女方从8岁就患有免疫性血小板减少症，后面转为慢性，时不时感冒呀，病毒感染呀都会引起复发，这种病症状是身上起血点，紫色淤血，如果30以下就必须住院了，因为可能会脑出血或者内出血，危及生命，目前没有办法治愈，中间复发过，女方都没说几乎就是一辈子治不好的那种，因为在一个校友群认识，然后见面，恋爱顺理成章吧，恋爱了半年了，女方只告诉我说有装个起搏器，然后血小板偏低，…
现有的指南描述了大多数患者的管理和治疗，总的来说他们做得很好，即使他们患有慢性ITP，但他们通常没有出血带来的高风险；然而，一小部分患者是难治的，且难以管理。被归类为难治性的病人，其诊断并非真正的ITP，或者其疾病难以控制。ITP是一种排除性诊断；没有具体的检查来证实这一诊断。对治疗的反应是诊断的唯一肯定性确认。然而，难治性患者对一线治疗或其他治疗没有反应；…
我是西安的，我记得我一直好想属于血小板不高的那种人，在最早是上学的时候查过一次血小板是70多，因为不懂没有注意过，身上一直有碰青过，在18年检查过一次血小板是66，过了几个月去查是3万多之前去过较大二附院看过，查过抗体、自身免疫病全套、骨穿、结果都是正常，骨穿结果是产板少，缺铁。用激素质量了1.2个月效果不明显升到7万多感冒就掉下来了医生让减药，后面就中药治…
很多患者对于使用阿伐曲泊帕片长期治疗血小板减少症持有疑虑，担心会造成不良反应或者依赖性。然而，根据目前的临床研究和实践经验来看，长期使用阿伐曲泊帕是相对安全和有效的。 长期使用阿伐曲泊帕片对于维持患者的血小板计数非常重要。一旦停药，患者的血小板计数很可能会再次下降，导致症状再次出现或者恶化。因此，长期使用阿伐曲泊帕片有助于提供持久的血小板上升效果，减少患者的…
血小板剧减，虽然做了骨穿在等结果，但我总觉得没事儿，结果也是真的没事儿，就当给自己做了个全身深度体检，医生问我吃不吃药我说吃怎样不吃怎样，我的三甲医生说你这个吃不吃没啥区别，本身不稳定，几个能升到二十几或者五十几，吃激素副作用挺大，我说那就是不吃呗哈哈，报销完三千多一分药没拿，在知乎看到吃红花生皮煮的水能升血小板就煮了几天喝，后来觉得实在太难喝就不喝了，最近…
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