我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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标题：ITP血小板减少医托，庸医，靠推广盈利敛财的医生！看医院是否公立，血液病治疗最好选择国家公立医院！这群网络医生基本方开的还是挺棒的且药量大、十个病人药方一模一样（视频问诊的意义何在？）！几岁儿童患者中药价格普遍都是4000以上，成人患者普遍在8000以上，中医问闻问切都没有，全靠网络，可丢了中医祖宗的脸，沦为敛财的工具！ 血液病医院的套路：你若咨询过他…
我的患病以及治疗经历比较不一样，分成两部分讲吧。第一部分是医生无知，第二部分是我无知。 第一部分:1.我患itp住院，血小板低，我属于慢性症状不明显那种，住院是想把血小板提高到安全范围，找一个以后可以维持治疗的药物顺便仔细检查一下排除别的继发病。三甲大医院血液科，因为试了很多种药物反应都不好那一次住了一个半月。 第一个月主治医生连续开了一个月的尖吻腹蛇血凝酶…
慢性病病友 同病相怜 一般慢性病比如：免疫性血小板减少症、再障、结缔组织病…等等，都有病程长且很难完全治愈的特性，因此慢性病患者除了身体有病之外，心理或多或少也会产生一些“疾病”。他们一般会把注意力过度集中到自身病情，以致对外界事物缺乏关心，长期下来会过度封闭自己。而另一方面，“同病相怜”的患者之间却有着天然的信任感，病友之间的相互鼓励能给患者带…
老公的体检报告，从2018至今，每年的血常规都是血小板低，但也有六七十，偶尔也会有八十多，医生说问题不大，所以从没有治疗过，也没做过其它检查，但去年的体检单上发现脾有轻微肿大，今年7月刚做的体检，血小板只有55，脾还是肿大，小医院的医生说要赶紧看好脾肿大问题，现在纠结是继续观察还是去治疗血小板的问题，希望有经验的给点建议吧！补充一点：我老公的血小板低不知道是…
基本情况：陈湘、女、8岁，2019年7月份发烧引起血小板减少紫癜，在安徽省阜阳市人民医院儿科入院时血小板13,确诊为：免疫性血小板减少紫癜经住院治疗，血小板升值100，痊愈后出院。以下按时间顺序治疗情况如下： 第一阶段：（2019年7月5日）在安徽省阜阳市人民医院儿科，入院时血小板13,确诊为：免疫性血小板减少紫癜经住院治疗，用药：用6瓶丙球蛋白和激素治疗一…
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