我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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8月初发现儿子嘴唇，指甲，眼角苍白，随后带儿子去医院检查，做了骨穿，骨穿报告显示：1:骨髓有核细胞增生明显活跃，，G/E=1.5:1，2：粒细胞增生活跃，各阶段细胞均可见，部分细胞浆内颗粒增多增粗，胞体偏大，呈成熟障碍表现，3：红细胞增生活跃，以中，晚，幼红为主，偶见巨幼红，4：淋巴细胞增生活跃，形态无明显异常，5：全片巨核细胞找到15只左右，血小板少见。 …
虽然笔者几年前曾撰文探讨关于特发性血小板减少性紫癜(ITP)的诊治，但随着ITP临床和基础研究的进展，目前对ITP的发病机制有了更为深入的认识，由此也出现了一些新的治疗干预措施。以欧美专家为主的ITP国际工作组在对ITP的诊断和治疗方面近期的研究进展进行分析的基础上达成了一些共识。本文将结合这些共识以及我们对于ITP的研究和认识，与国内同道探讨如何进行ITP…
我想首先请几位专家针对目前ITP的药物治疗方面来谈谈，我想先问一下赵永强教授，ITP的治疗，以前用药主要是激素、艾曲、阿伐曲、海曲、环孢素、达那唑，到后来的美罗华等药物，那这些年呢，注射和口服的促血小板生成素也成为常用药，可以说现在可选择的药还是挺多的，想请赵教授谈一下如何看待ITP治疗的药物问题，尤其重点讲讲如何避免过度治疗这方面。 赵永强教授：其实这个药…
19就查出特发性血小板减少也就是去年11月份，住过两次院都没见好，一出院就掉，回家吃中药升上来一点了，后来期间感冒了，加上大姨妈来两个星期了， 还有大血块，我爸妈也为我这个病操碎了心，我想就这样不治了会不会自己好吃激素胖得跟什么是的，怎么办今年两次减激素都市减到2颗就下降之前一直是一百多每次都是减到2颗就降
因为我们这个病治疗的费用很高，希望病友们多多关注当地医保处的通知规定，看看政府能不能帮我们分担一部分费用。我是山东淄博的，我们这里血小板减少性紫癜划入了慢性病的范围，办理了慢性病证后，根据当地的规定，可以选择市内一家药店和一家医院签约治疗。一年内产生的治疗费用（药店不高于4000元，在医院的治疗费用没有最高限额限制），属于医保范围的，除去1000元的起始额，…
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