我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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10分钟前，接一求助电话，咨询是否下列药物引起血小板减少（降压药，前列腺炎肥大治疗药）？病情简介： 男，68岁，因近期反复双下肢抽筋（可发作到脚趾），皮下紫癜，10月31日，去省级医院（浙二）检查，发现血小板减少（仅27，下限指标100;另一医院120）。近年来血小板逐年减少：2016年250多；2018年150多点；2019年100多点；2021年10月3…
这个大夫只是说让我慢慢把激素减下来，其中说的最重要的一段话，就是：血小板30以上没必要治疗，你要学会和血小板低和平共处，有时候过度治疗干预是一种新的伤害。你吃激素升上了你的血小板，但它同时对你身体造成的其他损失是你多少年都补不回来的。 就这样我就老老实实回家呆着减药去了。关于我抗体阳性的事，我们则选择了济南齐鲁医院。到现在我去复查抗体也还是去这儿，号一直挂的…
经儿童医院检查为”巨细胞病毒引发血小板减少”！ 9月3号开始小腿上有淤青，好得慢。9月20号打了预防针。后背出现血点。9月8日去抽血，血小板13.医生让住院。所有检查都做了，巨细胞病毒阳性。入院后“酚磺乙胺”止血、氢化可地松。人免疫球蛋白5瓶。9月12日出院血小板269（正常值）。出院后带泼尼松片10mg tid*7天。一星期检查一次…
我孕12周建档的时候查到血小板减少只有19，后来4天之后复查血小板16就马上到了三甲医院做检查. 一开始怀疑我是假性血小板减少，就是对他们检验手法的其中一种有抗体医生就让检验科换一种方法验，看看是不是假性的。当时我还在想最好是这样，有转念一想，我第一胎的时候按平时那样验不是好好的嘛，哪有那么好运。结果出来真的是血小板少了，只有20.然后医院就安排我马上住院还…
ITP血小板减少病友之家 从第一个病友微信交流群由血小板减少患者自发建立，他们在群里分享经验、相互帮助。迄今为止，陆续建立了50多个病友交流，现由ITP6病友网站统一管理，分为成人血小板减少ITP病友群、儿童itp免疫性血小板减少家长群、孕产群、ITP青春少女群、风湿免疫交流群、再生障碍性贫血交流群…等。 为更有效地分享病理知识、病友的交流信息，在病友和家属…
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