我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/16741.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
激素是治疗原发性血小板减少症的一线方案，也是运用广泛的治疗药物，可以使得大部分ITP患者获效，及时的提升血小板数值。令人头疼的是，因为激素本身不良反应影响，又怕病情反弹，很多病人至今还无法很好的摆脱激素用药。血小板减少吃激素怎么减，怎么停？ 首先激素的减停前提需要血小板减少症已经达到了最大期望疗效或是长时间激素治疗无效、或是已经出现了不良反应，且不良反应比较…
危急！黄体破裂大家好，我是时光，18年中旬确诊免疫性血小板减少性紫癜，期间一直月经大出血，去年还出现了黄体破裂，首先感谢澄爸对我的无私帮助，才助我度过危险。 事情是这样的，我于18年在天津血液研究所确诊免疫性血小板减少症，用过激素，丙球，tpo，均无效，美罗华三个月之后血小板最高升到40，之后就是每个月的月经大出血，三个月一直出血，需要输血维持，期间输血无…
我来记录一下我的免疫性血小板减少治疗过程与遇到的坎坷！起初我身上发现血点和容易淤青，我妈妈叫我去做血常规看看，五月26号我早早去做血常规，结果出来我的血小板只剩下了10，我不太懂，我看指标正常值是100-300。我被吓到了，以为自己得了什么严重的病了，我全家人都被吓到了，当天晚上我爸爸连夜送我当医院的血液科，做骨穿出来诊断是原发性血小板减少。注射了四天的激素…
母性的力量胜过自然界的法则。——芭芭拉·金索尔夫 知道自己有了宝宝，激动的心慢慢平复下来。不敢去医院，医生肯定会说一些让人不寒而立的话让我放弃这个孩子，我不！我要留下他，我要做个完整的女人。 我整理着自己的思绪。回忆着所有用过的药品，化疗的时间，近期吃的药物、药量，停药的时间。翻书，查药性，自己分析，觉得身体残存的药量已经排干净了，对胎儿应该没…
我是男的，7岁得的血小板低。83年出生。7岁冬天1990年，应该是感冒，拉肚子开始的。记忆中，有印象的是那天下午在学校上课，牙齿一直在流血。不算特别小，大概3-5分钟就有一口血了。当时不懂，因为读一年级。到晚上，洗脸，老妈发现我小腿全是一点一点的。。。 然后就去医院查血常规，当时还是人工计数。查出来说1.7万。相当于现在的17。感觉最明显的地方就是当天晚上抽…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
