我发病已经有半年了，激素也吃了。中药也吃了好几个医生的，一点反应都没有。在网上看到李大夫治这个病很厉害，大家说吃几付药就有反应了。可是我吃了半个月了也没变化，还降10多了。心都碎了。。。我都快绝望了。你们有人已经治好的吗？可以分享下经验吗？也让我看到点希望啊！
一个朋友患有血小板减少症，咨询该院说可以治愈，费用一个月2-3万，费用高不说，家里就一个孩子家长砸锅卖铁都要治疗的。但是经查药里有激素，还说什么中草药治疗。他们医院还打着自己是北总三院欺骗大家，拿着处方去别的医院问根本就不是治病的，现在医生医德就这样吗？家里为了治病已经花光了所有的积蓄，为了不让更多的患者受骗，请大家顶起来，转发给那些患病的朋友。请不要在次受骗。
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我抗磷脂综合征没接种疫苗，感染新冠了…以下是抗磷脂综合征病友群病友感染新冠阳性后的经历，仅供群内参考！ 病友感染新冠一： 我来写一个吧。基本情况：抗磷脂综合征（APS）确诊3年左右，病情稳定好转，目前医生给开的是每天一颗硫酸羟录喹片，一片半泼尼松，一颗骨化醇，一粒阿司匹林，自己加两片维C，一颗钙片，偶尔吃两颗维E。平时每周有两到三天锻炼（跳操，跑步或者打羽毛…
沫妈说：经常看见准妈妈们发帖咨询关于血小板减少的问题，在这里我单独开一个贴子，整理一些关于血小板的知识。我怀孕的时候也是血小板减少，一直都处于低下的状态，很长段时间血小板都是在40左右徘徊。我是怀孕之前血小板就有点低，孕期又加重了，有很多妈妈是单纯的孕期减少而已。我现在是自己带宝宝，时间有限，有时间就更新一下，有时候可能没法及时回复大家，还请见谅。希望有同样…
本来还没到谈这个问题的时候，我想等儿子的治疗更明显稳定再来总结会更有说服力，但最近看到很多病友在治疗路上“焦躁”导致治疗出现的问题或倒退，我这种“打抱不平”的性格就上来了，看不得大家在误区里走下去。 再障你说它可怕，还真的可怕，因为到现在为止还是世界难题，没有完全攻破；你说它不可怕，如果对它认识充分，选择对的治疗方案，坚持下来，是完全可以治愈的。最少我是这样…
ITP血小板减少发病机制和诱因上在成人和儿童存在一定的区别，在儿童，大多是因为存在感染，激活免疫应答，因为血小板表面的抗原和被免疫系统作为攻击目标的感染源存在某种程度的相似性，血小板被误杀了，造成血小板的减少。也就是说儿童由于感染导致的血小板减少的过程中，免疫系统本身并没有太大的问题，只是在执行正常的免疫功能。但是对于成人ITP，大多没有感染的诱因，而是由于…
对ITP患者的几点小小建议：1.有信心的坚持积极治疗；2.心情乐观，心胸宽阔（不生气），少思虑；3.早睡早起；4.晒晒太阳，坚持运动（我个人觉得游泳，快走很适合，不容易出现磕碰）5.补充适当的营养品（蜂胶，钙，维C,多种维生素）6.顺应自然规律7.不能过度劳累。互勉！
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