吃激素血小板依旧十几个,是继续吃还是换药?

激素血小板依旧十几个,是继续吃还是换药?这是近期一位免疫性血小板减少症病友的疑问,她吃激素已经接近半年了,血小板数值依旧低下。期间加大过药量以及定期输血,但数值还是反复不定。因为副作用越来越大,她很纠结:到底是继续吃激素还是换药?

皮质激素强的松
皮质激素强的松

——面对这个问题我们需要看激素的治疗时程意义。
激素用药的疗效体现在足量的1-2个月的治疗,可以判断出激素对于这个血小板减少症患者的治疗反应和疗效,就临床治疗反应上来看,如果激素疗效理想并且反应很好的患者,可以迅速的起效,在短暂的时间提升数值在正常范围。

并且!划重点——这部分起效的病人会在半量激素的情况下也可以维持一个中等的血小板水平,意思就是,你减半激素的量,也可以保持血小板数值在安全的范围内。
而对于激素治疗效果不好的血小板减少症患者,现行的常规西医通用思路就是加,不断的加。或是配合丙球,输血等治疗。最常见的就是增大激素的剂量,并且增加激素的疗程,从一个月变成三个月,三个月变成六个月…..以此类推,病人的病痛却持续性加剧,副作用不断,生存质量变得很差。

实在无可奈何,对激素治疗效用不大的血小板减少患者患病群体建议及时更换治疗,因为病情拖不起。血小板数值过低的危险是无法预估的!
曾经有一位治愈的病友说过:我劝那些激素没有效果的病人需要及时止损,在激素无效、激素效应差、激素副作用太大、激素性价比小情况下,仍然有很多医生在一意孤行地坚持激素治疗,而且不是少数,对于ITP患者来说,将得不偿失。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/17296.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年2月4日 上午9:24
下一篇 2024年2月4日 上午10:09

相关推荐

  • 结缔组织自身免疫性疾病概述-症状与病因

    什么是自身免疫病?你的 免疫系统有助于保护你免受疾病和感染。它通常攻击入侵的细菌、病毒和癌细胞。患有 自身免疫性疾病时,你的免疫系统会犯错,并开始攻击身体的某些部位。 什么是结缔组织自身免疫性疾病? 结缔组织是将器官联结在一起的组织。每个器官都有结缔组织,尤其是皮肤、关节、肌肉、肌腱、韧带和血管。 结缔组织的自身免疫病是指免疫系统攻击自身结缔组织的一种疾病。…

    2022年10月6日
    1.6K00
  • 骨髓穿刺:骨髓穿刺到底怎么穿?

    骨髓穿刺简称骨穿,但是其目的是取髓,而不是仅仅穿骨。住院患者的骨穿检查一般在他自己的病床上进行,门诊的骨穿往往在专门的骨穿室。在开始做骨穿前,医生会按照无菌操作要求,请家属到外面等候,以减少交叉感染的机会。另外就是防止家属干扰检查进行,这一点我深有体会,大约十年前,给一位患者做骨穿的过程中,本来非常顺利,我跟患者聊着天,家属也在旁边关心的看着,在非常轻松的气…

    2022年8月10日
    4.8K00
  • 这种情况是不是激素无效呀???

    这次用激素效果不好,因为期待美罗华起效,激素减的有点快。口服从10片开始,每周减2片,减到时血小板11,减到3片血小板4,从3片加量到8片吃一周,血小板只达到11,8片又持续一周,血小板10;减量到7片用一周,血小板还是10;减量到6片(一周),今天查血小板9.不知道再减量会不会再掉。这是不是激素无效呀?不管怎样还是想尽快把激素减完。

    2024年5月1日
    70700
  • 在国外 免疫蛋白球治疗慢性ITP

    下周在比利时要开始免疫蛋白球治疗了,慢性的ITP,到时候跟大家汇报效果。现在得到的消息是,差不多要一月注射一次,但对怀孕没有影响。等血小板升到了20以上,就果断跑路 汇报结果,第一天7瓶,第二天血小板升到了60,然后第二天又吊了6瓶,血小板升到了167,很是成功。据说很少又副作用,但我碰到了,很严重的头痛加发烧,第三天在医院躺了一天,不过这边医院不错,单间带…

    2024年2月27日
    92600
  • 要怎么血小板才升得起来?中药西药都在吃!

    孩子2岁半体检查出血小板指数非常低~28,正常指数是100-300,社区医院让我们赶紧到儿童医院去做进一步检查。孩子没有任何身体不适的症状,每天都开开心心活蹦乱跳的,吃喝拉撒一切正常,怎么就会血小板低呢? 到儿童医院挂水,没有用丙球,挂2天后血小板指数上涨到72,医生说能上升就好,恶性病的概率非常低,接着开始吃激素药,一天两颗,一周后血小板上涨至150,我开…

    2023年1月17日
    1.3K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。